У нас уже
176407
рефератов, курсовых и дипломных работ
Сделать закладку на сайт
Главная
Сделать заказ
Готовые работы
Почему именно мы?
Ценовая политика
Как оплатить?
Подбор персонала
О нас
Творчество авторов
Быстрый переход к готовым работам
Контрольные
Рефераты
Отчеты
Курсовые
Дипломы
Диссертации
Мнение посетителей:
Понравилось
Не понравилось
Книга жалоб
и предложений
Название
Изучение органоспецифичных механизмов оксидативного стресса
Количество страниц
147
ВУЗ
МГИУ
Год сдачи
2010
Бесплатно Скачать
22974.doc
Содержание
Содержание
Оглавление
Условные обозначения 4
Введение б
Глава 1. Обзор литературы 13
1.1 Патофизиология оксидативного стресса... 13
1.1.1 Причины возникновения свободно-радикальных молекул и их основные типы... 15
1.1.2 Последствия оксидативного стресса... 21
1.2 Антиоксид антная система и внутриклеточный окислительно-восстановительный потенциал... 23
1.3 Характеристика доксорубицин-индуцированного оксидативного стресса... 30
1.4 Современные фармакологические подходы к снижению токсичности доксорубицина... 37
Глава 2. Материалы и методы
2.1 Характеристика экспериментального материала... 46
2.2 Методы исследования... 46
Глава 3. Результаты собственных исследований и их обсуждение 52 3.1 Характеристика доксорубицин-индуцированного оксидативного стресса... 52
3
3.2 Влияние глицина на доксорубицин-индуцированный окси-дативный стресс... 59
3.3 Влияние мелатонина на доксорубицин-индуцированный оксидативный стресс... 72
3.4 Влияние унитиола на доксорубицин-индуцированный оксидативный стресс... 86
3.5 Влияние эритропоетина на доксорубицин-индуцированный оксидативный стресс... 99
3.6 Сравнительная характеристика влияния глицина, мелатонина, унитиола и эритропоетина на механизмы доксорубицин-индуцированного оксидативного стресса . . 115
Заключение 139
Выводы 145
Литература 147
Введение
Условные обозначения
Апо-А1
АТФ
АФК
АФА
ГР
TSH
rssr
TST ДОК МДА НАДН2
НАД+ НАДФН2
НАДФ+
НХО1 СРО ЭПО ARE
В ах
Вс1-2
Cu/Zn-СОД
- аполипопротеин А1;
- аденозинтрифосфат;
- активные формы кислорода;
- активные формы азота;
- глутатион редуктаза
- восстановленный глутатион;
- окисленный глутатион;
- глутатион-Б-трансфераза;
- доксорубицина гидрохлорид; -малоновый диальдегид;
- никотинамидадениндинуклеотид восстановленный;
- никотинамидадениндинуклеотид окисленный;
- никотинамидадениндинуклеотидфосфат восстановленный;
- никотинамидадениндинуклеотидфосфат окисленный;
- НАД(Ф)Н:хинон оксидоредуктаза1
- свободно-радикальное окисление;
- эритропоетин;
- цис-действующая энхансерная последовательность ДНК активируемая антиоксидантами;
- проапоптотический белок семейства Bel;
- семейство белков, участвующих в запуске программы апоптоза;
- антиапоптотический белок семейства Bel;
- антиапоптотический белок семейства Bel;
- медь/цинк - содержащая супероксиддисмутаза;
ERK1/2
GATA-4 JAK H0C1 IRP-1
МАРК Мп-СОД NF-^B NO
OH' p53
R-OO' Ras
RORq;
STAT
Trx(SS) Trx(SH2
- внутриклеточный механизм передачи сигнала регулируемый киназами (Extracellular signal-regulated kinase);
- фактор транскрипции GATA-4
- киназа Януса/ (Janus kinase/);
- гипохлорная кислота;
- белок регулирующий внутриклеточную концентрацию железа (iron regulatory protein);
- митоген-активируемая протеинкиназа;
- марганец-содержащая супероксиддисмутаза;
- ядерный фактор транскрипции кВ;
- оксид азота (II);
- супероксид-анион радикал;
- гидроксильный радикал;
- белковый фактор транскрипции р53 (protein 53);
- пероксильный радикал;
- мембранная мономерная ГТФаза;
- "сиротский"рецоптор типа а;
- группа белков трансдукторов сигналов и активаторов транскрипции (signal transducers and activators of transcription);
- тиоредоксин окисленный;
- тиоредоксин восстановленный;
Введение
Актуальность проблемы
Механизмы оксидативного стресса интенсивно изучаются с середины 60-х годов [165] и в наше время, актуальность и острота этой проблемы не только не снизилась, но и многократно возросла. В настоящий момент мало найдётся патологических состояний где-бы не было продемонстрировано сопутствующего развития оксидативного стресса. Одним из аспектов многогранной проблемы оксидативного стресса является изучение тканьспецифичных механизмов его течения [93].
Известно, что различные органы и ткани в разной степени подвержены действию агентов, вызывающих оксидативный стресс, и демонстрируют различную устойчивость в процессе реализации этого патологического состояния [4, 159]. По мнению ряда исследователей, это связано с различным уровнем экспрессии аитиоксидантных ферментов и особенностями метаболизма различных тканей [156, 39, 235]. Особенности метаболизма различных типов клеток связаны с устойчивостью к окислительному стрессу через внутриклеточный оксилительно-восстановительный потенциал (редокс-потенциал) [211], который является производным всех биохимических реакций клетки и вычисляется через отношение концентрации восстановленного глутатиона к концентрации оксиленного глу-татиона [116]. Редокс-потенциал напрямую связан с тяжестью оксидативного стресса, чем он ниже, тем интенсивнее процессы перекисного оксиления биомолекул [217, 66]. От величины внутриклеточного редокс-потенциала и, в частности, от концентрации восстановленного глутатиона зависят также и такие процессы как, пролифереция, деление и программируемая клеточная смерть [74, 199]. Если интенсивное развитие
оксидативиого стресса приводит к некрозу, то его медленное развитие запускает механизмы апоптоза [199]. В литературе имеется ряд противоречивых данных о зависимости между редокс-потенциалом, показателями перекисного окисления липидов и активностью антиоксидантных ферментов в различных тканях и типах клеток [4, 184, 211]. Понимание этих механизмов позволит целенаправленно воздействовать на внутриклеточные процессы путем активации тех или иных генов с целью смягчить последствия оксидативыого стресса и предотвратить его развитие по нежелательному сценарию, а именно воспрепятствовать запуску механизмов программируемой клеточной смерти [39, 169].
Нами была использована модель доксорубицин-индуцированного ок-сидативного стресса. Доксорубицин относится к семейству антрацикли-новых антибиотиков и применяется в онкологии. Однако, наличие у доксорубицина серьёзных кардиотоксических [218, 42, 76, 63] и, в меньшей степени, нефротоксических свойств [168, 40] существенно ограничивает его использование в онкологической практике. Существует несколько объяснений цитотоксичности доксорубицина на клеточном уровне, среди них: генерирование с участием ДОК свободных радикалов [190, 82], ингибирование ферментов репликации ДНК [219], ингибирование клеточных ферментов доксорубицинолом (веществом образующемся в результате биохимических превращений ДОК в клетке) [113], влиянием доксорубицина на механизмы внутриклеточного гомеостаза железа [167]. Однако, по мнению большинства исследователей, в нормальных тканях доксорубицин-индуцированная цитотоксичность связана, преимущественно, с образованием в клетке супероксиданион радикалов в результате редокс-циклической активности доксорубицина, что в итоге приводит к внутриклеточному оксидативиому стрессу [167, 88, 142, 91] и далее к апоптозу [43, 92]. В связи с этим, понимание механизмов токсичности доксорубицина может прояснить, как органспецифичные механизмы доксорубицин-индуцированного оксидативыого стресса, так и механизмы оксидативного стресса в целом [44].
8
Для более глубокого понимания особенностей течения оксидативного стресса в различных тканях важно не только изучить воздействие специфического индуктора на эти ткани и изучить их ответ, но ещё более важно проанализировать роль различных участников системного клеточного ответа на оксидативный стресс. Клеточный метаболизм регулируется, в основном, за счёт влияния на экспрессию генов тех или иных белков и ферментов. К настоящему времени накоплен достаточно богатый экспериментальный материал в этой области, который позволяет подобрать узко-специфичные регуляторы экспрессии целевых генов. Исходя из целей нашего исследования и анализа литературных данных нами были выбраны вещества, способные увеличивать экспрессию генов ряда ферментов антиоксидантной защиты, а именно глутатион редук-тазы, глутатион-Б-трансферазы и НАД(Ф)Н:хинон оксидоредуктазы 1. Это мелатонин [180], глицин [118], унитиол [68] и эритропоетин [106].
Вместе с решением чисто теоретической задачи - изучения специфических тканевых механизмов развития оксидативного стресса, важной практической задачей является поиск фармакологических препаратов, снижающих токсичность доксорубицина. Снижение токсичности доксо-рубицина может быть достигнуто несколькими путями [52]. В частности, снижение токсичности доксорубицина способствует применение совместно с доксорубицином хелатора железа - дексразоксана [41, 221]. Хотя дек-сразоксан достаточно эффективно снимает кардиотоксические эффекты доксорубицина [103, 132], он, как оказалось, существенно снижает и эффективность доксорубицина в отношении лечения рака [117, 95]. Одним из перспективных подходов к снижению токсичности антрациклиновых антибиотиков заключаются в поиске веществ препятствующих развитию доксорубицин-индуцированного оксидативного стресса [52]. Применение антиоксидантов - витамина Е, N-ацетилцистеина и пробукола хотя и демонстрировало обнадёживающие результаты в опытах на лабораторных животных [88, 191], но оказалось малоэффективным при их применении у людей [38, 44]. К препаратам, которые потенциально обладают способ-
ностью препятствовать развитию оксидативиого стресса, можно отнести глицин [216], мелатонин [178, 136, 107], унитиол [31, 25] и эритропоетин [87, 98].
Цель исследования. Целью настоящего исследования явилось изучение органоспецифичных механизмов оксидативного стресса, индуцированного доксорубицином, и возможностей его коррекции.
. Задачи исследования
1. Изучить параметры внутриклеточной антиоксидантной защиты и показатели перекисного окисления липидов в ткани почек, печени и сердца после однократного введения доксорубицина.
2. Оценить функциональное состояние почек, печени и сердца после однократного введения доксорубицина.
3. Рассмотреть влияние экзогенных индукторов антиоксидантных ферментов на состояние системы ПОЛ-антиоксидаР1т в ткани почек, печени и сердца после однократного введения доксорубицина.
4. Изучить роль индукции ферментов антиоксидантной защиты в регуляции функционального состояния почек, печени и сердца, после однократного введения доксорубицина.
5. Оценить целесообразность применения глицина, мелатонина, уни-тиола и эритропоетина с целью снижения токсичности доксорубицина.
Научная новизна исследования
Автором впервые установлено, что через 24 часа после введения доксорубицина (7,5 мг/кг) интенсивность оксидативного стресса наиболее выражена в тканях почек. В ткани печени признаки оксидативного стресса выражались только в снижение концентрации восстановленного
10
глутатиона. В ткани сердечной мышцы признаков оксидативного стресса не наблюдается.
Продемонстрирована связь между возникновением доксорубицин- индуцированного стресса и нарушением функций почек, что выражается в росте плазменных концентраций мочевины и креатинина.
Впервые показана возможность фармакологической коррекции доксорубицин-индуцированного оксидативного стресса глицином и эритропоетином. Впервые показано, что ключевым моментом нефропро-текторного действия глицина и эритропоетина является предотвращение ими доксорубицин-индуцированного снижения концентрации восстанов- ленного глутатиона в тканях почек.
Продемонстрирована взаимосвязь между интенсивностью оксидативного стресса и активностью цитоплазматической глутатион редукта-зы. Показано, что увеличение активности глутатион-Б-трансферазы и НАД(Ф)Н:хинон оксидоредуктазы 1 не приводит к снижению интенсивности доксорубицин-индуцированного оксидативного стресса
Основные положения выносимые на защиту
1. В сердечной мышце оксидативный стресс через 24 часа после введения доксорубицина не возникает.
2. Система ПОЛ-антиоксидант печени и её функциональное состояние не изменяется при однократном введение доксорубицина.
3. В ткани почек на фоне однократного введения доксорубицина возникает оксидативный стресс и нарушается их функциональное состояние.
4. Применение глицина, мелатонина и эритропоетина предотвращает развитие оксидативного стресса, вызванного доксорубицином, в тка- нях почек и нормализует их функциональное состояние.
5. При развитии доксорубицин-индуцированного оксидативного стресса в тканях почек определяющую роль играет изменение величины
11
внутриклеточного редокс-потенциала, обеспечиваемого глутатион-редуктазой. Ингибирование редокс-циклических реакций доксору-бицина посредством НАД(Ф)Н:хинон оксидоредуктазы 1 и(или) увеличение конъюгации доксорубицина с глутатионом, катализируемое ферментом глутатион-Б-трансферазой, не предотвращает развитие оксидативного стресса в ткани почек.
6. Мелатонин, глицин и эритропоетин могут быть использованы с целью снижения доксорубицин-индуцированного оксидативного стресса.
Научно-практическая ценность работы
Показана взаимосвясь между интенсивностью оксидативного стресса и активностью цитоплазматической глутатион редуктазы в ткани почек. Установлена принципиальная возможность снижения доксорубицин-индуцированной токсичности глицином, мелатонином и эритропоетином. Полученные данные создают предпосылки для изучения возможности использования глицина, мелатонина и эритропоетина в онкологии с целью снижения токсичности антрациклиновых антибиотиков.
Апробация работы
Материалы, представленные в работе, докладывались на межкафедральных заседаниях сотрудников кафедр теоретического и терапевтического профиля медицинского факультета Ульяновского государственного университета, на ежегодных научно-практических межрегиональных конференциях врачей Ульяновской области (Ульяновск, 1999, 2000, 2004), международной конференции нефрологов (International society of Nephrology, Дрезден, 2004, участие в конференции поддержано грантом этого общества), XII международном конгрессе «Человек и лекарство», V-ежегодной конференции «Сердечная недостаточность 2004», международной конференции «Новые информационные технологии в медицине, биологии, фармакологии и экологии» (Ялта-Гурзуф, 2005).
12
Публикации
По теме диссертации опубликовано 7 статей ( в том числе 4 в центральных журналах) 5 тезисов (всероссийские и международные конференции и симпозиумы).
Объем и структура работы
Диссертация состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, изложения полученных результатов и их обсуждения, заключения, выводов и списка литературных источников. Работа изложена на 168 страницах машинописного текста, включает 13 таблиц, 29 рисунков, 237 источников литературы.
Список литературы
Цена, в рублях:
(при оплате в другой валюте, пересчет по курсу центрального банка на день оплаты)
1425
Скачать бесплатно
22974.doc
Найти готовую работу
ЗАКАЗАТЬ
Обратная
связь:
Связаться
Вход для партнеров
Регистрация
Восстановить доступ
Материал для курсовых и дипломных работ
15.04.24
Задачи, условия и этапы организации экспериментальной работы
15.04.24
Критерии качества преподавания
15.04.24
Категория нормы в обучающей деятельности
Архив материала для курсовых и дипломных работ
Ссылки:
Счетчики:
© 2006-2022. Все права защищены.
Выполнение уникальных качественных работ - от эссе и реферата до диссертации. Заказ готовых, сдававшихся ранее работ.