У нас уже 22591 рефератов, курсовых и дипломных работ
Заказать диплом, курсовую, диссертацию


Быстрый переход к готовым работам

Мнение посетителей:

Понравилось
Не понравилось





Книга жалоб
и предложений


 






Название Синтетический дизайн потенциальный промоторов полимеризации Ь-ту5улина на основе каркасный структур адамантанового и Бицикло[3.3.1]нонанового типа
Количество страниц 128
ВУЗ МГИУ
Год сдачи 2010
Бесплатно Скачать 23313.doc 
Содержание Содержание
ВВЕДЕНИЕ 4

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 5

1.1. Физиологическая активность молекулы таксола 5

1.2. Полусинтетическое получение таксола 6

1.3. Биологически активные конформации таксола 8

1.4. Взаимосвязь структуры и активности для аналогов таксола 11

1.4.1. Таксотер 11

1.4.2. Вариации заместителей в таксановом ядре 12

1.4.3. Модификации в боковой цепи и одновременные модификации в таксановом ядре и боковой цепи 29

1.4.4. Скелетные аналоги таксола 38

2. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ 44

2.1. Создание обобщенных моделей потенциальных лигандов тубулина на основе каркасных структур 48

2.2. Синтез эфиров N-бензоилфенилизосерина с каркасными спиртами 48

2.2.1. Препаративный синтез (2/?,35)-Ы-бензоилфенилизосерина

2.2.2. Реакция эгерификации циклических и каркасных спиртов с модельной 51 аминокислотой

2.2.3. Синтезы адамаптановых производных, соответствующих обобщенной 58 Модели II

2.2.3.1. Введение защитных групп в молекулу фспилизосерина 58

2.2.3.2. Синтез адамантилового эфира (2#Д9)-Ы-бензоилфенилизосерипа 60

2.2.3.3. Синтез 1 -((2R,5Л>Ы-бснзоилфенилизосерилокси)-4-бснзоилокси-адамантана 62 2.2.4. Синтезы бицикло[3.3.1]нонановых производных, соответствующих

обобщенной Модели I 64 2.2АЛ. Синтез 7-эш)о-((2/?,ЗЛ>Ы-бензоилфенилизосерилокси)-3-:ж:?о-

мстоксикарбонилбицикло[3.3.1]нонана 66 2.2.4.2. Синтез У-^Я.ЗЛ'Э^-бензоилфенилизосерилоксиН-гидроксибицикло-

[3.3.1]нонана 68

2.2.4.3. Синтез 7-э/к)о-((2Л,ЗЛ>Ы-бензоилфенилизосерилокси)-2-бензоилоксибицикло[3.3.1]нонана 69

2.2.4.4. Синтез 7-((2Я,5.У)-Ы-бензоилфеиилизосерилокси)-2-бензоилокси-3-мстоксикарбонилбицикло[3.3.1]нонана 71

2.2.4.5. Синтез 7-э//()о-((2#,55)-М-бензоилфенилизосерилокси)-2-бснзилокеи-Зооо-метоксикарбопилбицикло[3.3.1 ]нонана 78

2.2.4.6. Синтез 7-э//()о-((2/?,5Лг)-Ы-бсг13оилфенилизосерилокси)-1-гидрокс11-3-э/озо-метоксикарбонилбицикло[3.3.1]нонана 80

2.3. Тестирование эфиров (2/?,3«.9)-Ы-бензоилфепилизосерина с каркасными спиртами

на биологическую активность 81

2.4. Изучение роли структурных фрагментов (2/г,55)-К-бснзоилфснилизоссрилокси-адамантана для проявления тубулин-агрегирующей активное! и 83

2.4.1. Роль адамантанового фрагмента в обеспечении тубулин-агрегирующей активности 83

2.4.1.1. Синтез ((2/?,^5)^-бензоилфенилизосерилокси)-циклогексаиа 83

2.4.1.2. Синтез 1-((2/?,5Л>Ы-бензоилфенилизосерилокси)-4,4-димстил-2-пиклогексена 84

2.4.1.3. Синтез 1-((2ЛД^^-бснзоилфенилизосерилокси)-/?7/?а//с>дскалина 85

2.4.1.4. Синтез 3-((2Л,35)-Ы-бспзоилфенилизосерилокси)-бицикло[3.3.1 ]нонапа 86

2.4.2. Изучение влияния небольших заместителей в адамантаповом каркасе

на тубулин-агрегирующую'активность 86

2.4.2.1. Синтез 1 -((2R,55)-Ы-бензоилфенилизосерилокси)-4-оксоадамантапа 86

2.4.2.2. Синтез 1-((2Л,35)-Ы-бензоилфенилизоссрилокси)-4-мстил-адамаитаиа

и 1-((2/?,5Л)-К-бензоилфенилизосерилокси)-4,4-димстил-адамаитана 86

2.4.3. Изучение роли (2R,^-Ы-бензоилфенилизосерина в обеспечении тубулин -агрегирующей активности 89

3. ВЫВОДЫ 90

4. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ 92 СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 128



ВВЕДЕНИЕ

Во второй половине XX века из природных источников — экстрактов коры Tuxus brevifolia ~ было выделено химическое соединение таксол (паклитакссл), 1, которое обладало высокой аффинностью к клеточному белку р-тубулину и проявляло противоопухолевую активность [1-3]. Сложная и необычная структура этого дитсриенового алкалоида, а также уникальный механизм его действия, стимулировали появление огромного количества работ (химических, биологических, фармакологических и медицинских) по изучению его молекулы [см. обзоры 4-11],

N11 В/ О

ЛсО О

В/О

ЛсО

В настоящее время таксол используется в клинической практике как противоопухолевое средство, однако его применение существенно ограничивается сложностью его структуры и вытекающей из этого необходимостью получения таксола полусинтетическим путем из природных источников. Именно поэтому в последние годы возник интерес к решению важной проблемы создания структурно более простых соединений, обладающих подобной таксолу активностью. Хотя подавляющее большинство описанных в литературе аналогов таксола по своей структуре очень близко природной молекуле и представляет собой лишь незначительные модификации последней, тем не менее, в последние годы появились работы но созданию новых классов чисто синтетических, «структурно упрощенных» соединений с похожей физиологической активностью. Дизайн подобных аналогов таксола базируется па идее о возможности замены дитерпенового фрагмента в структуре 1 на другой, менее сложный фрагмент.

В русле этой научной тенденции и находится настоящая работа. Не задачей явилось изучение возможности создания новых классов потенциальных лигандов Р-тубулипа па основе каркасных структур адамантанового и бицикло[3.3.1]нонапового тина. Выполнение этой работы включало в себя осуществление классической для медицинской химии логической цепи исследований: 1) компьютерное моделирование и предсказание структур; 2) их синтетическая реализация и 3) тестирование на биологическую активность.

4

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

В настоящем обзоре суммирована информация о физиологической активности и основных синтетических стратегиях получения таксола, систематизированы факты о его биологически активных конформациях и проанализированы данные по зависимости активности аналогов таксола от их структуры на основе как общепринятых, так и новейших данных о его биоактивных конформациях.

1.1. Биологическая активность таксола.

Клеточной мишенью действия таксола является белок тубулип, способный к полимеризации с образованием микротрубочек. В живых организмах микротрубочки играют важную роль в формировании цитоскелета и в процессе клеточного деления, для нормального протекания которого важны как процессы их образования (полимеризации) из белка тубулина, так и деполимеризации. Таксол вызывает полимеризацию тубулииа и стабилизацию микротрубочек [3], нарушая, таким образом, процесс быстрого деления раковых клеток.

Ряд известных противоопухолевых веществ, например, алкалоиды семейства У'тса rosea, также способны к взаимодействию с тубулином, однако в отличие от таксола они иигибируют процесс сборки микротрубочек. Уникальность же таксола заключается и том, что он стимулирует образование микротрубочек и иигибирует процесс их деполимеризации, в результате чего хромосомы делящейся клетки не способны разделяться на два равноценных набора. Это приводит к остановке процесса деления, и, в дальнейшем, к гибели клетки. Отметим, что для нормальных (здоровых) клеток существует механизм контроля деления, который не функционирует у раковых клеток, продолжающих бесконтрольно размножаться с образованием опухолевой ткани. Поэтому раковые клетки чаще находятся па стадиях клеточного цикла, при которых в клетке содержится много тубулина, в связи с чем действие таксола на них оказывается существенно более губительным, чем для нормальных клеток.

В ранних экспериментах ш vivo таксол проявил высокую активность против экспериментальных опухолей мышей (L1210, Р388 и Р1534 и др.), а также против раковых опухолей человека, пересаженных экспериментальным животным [1]'. Результаты этих

При этом в качестве солюбилизатора таксола (плохо растворимого и воле) исмольюиаюсь иолиоксиэтили ровапнос касторовое масло.

исследований явились достаточным основанием для проведения клинических испытаний, которые закончились только в 1995 году. В 1998 году таксол был разрешен для лечения опухолевых заболеваний как самостоятельный лекарственный препарат.

1.2. Полусинтетическое получение таксола.

В настоящее время известно шесть вариантов полного синтеза соединения (1), имеющего сложную полициклическую систему и большое количество асимметрических атомов углерода. В синтезах Холтопа [12-16], Вендора [15,17-25] и Мукаияма [26-481 использован «линейный» подход, предполагающий последовательное формирование таксольного скелета. Три других синтеза (Николао [49-65], Данишевского [65-68] и Куваджима [69-79]) основаны на конвергентной стратегии, предполагающем предварительное получение основных молекулярных фрагментов и их последующую сшивку. Параллельно с разработкой схем полного синтеза проводились исследования по получению отдельных фрагментов молекулы таксола и его аналогов [80-88]. Однако, несмотря на эти и другие разработки, направленные на уменьшение количества стадий и использование доступных реагентов, выполнение каждой из полных схем синтеза таксола требует огромных затрат времени при конечном выходе продукта 1-5%.

Для коммерческих целей таксол получают полусиптетичееким путем и? природного 10-дезацетилбаккатина 111 (2), к которому на одной из стадий присоединяют боковую цепь — остаток (2/?Д*>)-М-бснзоилфенилизосерина [89]. Аналогичным образом синтезируют и большинство аналогов таксола с модифицированной боковой цепью (см. ниже).

НО

НО

2

Основные пути синтеза (2Л,35Г)-Ы-бензоилфенилизосерина включают: 1) последовательную модификацию производных коричной кислоты 190-93), например, по схеме 1 [94]:

Схема 1. ,CO2Et Ph C02Et NH2

NiJ Л. .CONH2

NtiL PITY

BzCI NHBz

ph" y ' ** Ph-^Y002'1

он 6n

2) реакции, приводящие к удлинению углеродной цепи исходных соединений [95-97], например, по схеме 2 [98]:

Схема 2.

NH3+C1 nh,

! „ NaCN ?

CN Пекарские NH2

СО2СН3 ОН

3) реакции с промежуточным образованием хиральных замещенных р-лактамо» [99-107], например, по схеме 3 [101,102]:

Схема 3. О H2N4 .ph Ph

X + У —~ ^ \ -

Г^\\ Clb Ph-^N^...СМ3

Ph" ОЛс

2) КОН o/

сн3 Он

Разработка эффективных катализаторов и реагентов [108-112|, использование специальных носителей [ИЗ] и ферментативных систем [114,115] позволили проводин, ряд ключевых стадий в синтезе боковой цепи с высоким химическим и эпантиомерным выходами [116,117].

Присоединение боковой цени к гидроксильной группе при С 3 в соединении (2) осуществляют с помощью реакции этерификации. Так как из-за стерически затрудненного

подхода к этой группе этерификация обычным образом защищенным (2RJS)-N-бензоилфенилизосерином и его аналогами протекает с небольшим выходом [118J, часто используются циклические защищенные формы: [клактамы (3) [71,119] (этот способ применяют в коммерческом синтезе таксола), оксазолидины (4) 1120,121], оксазолины (5) [122] и другие [11,117]. Эффективные методики получения соответствующих соединений разработаны в последние годы [11,94,123].

RO Ph Ph CO2H Ph rCO2H

О К" К"1 R

3 4 5

В заключение этого раздела отметим, что разработка схем получения (2R,3S)-фенилизосерина и его присоединения к таксановому скелету, сыграла важную роль в создании методов синтеза широкого круга аналогов таксола.

1.3. Биологически активные конформации таксола.

Противоопухолевое действие таксола, как указывалось выше, обусловлено его связыванием с тубулином. Хотя таксол взаимодействует также с белком I3cl-2 и вызывает гиперфосфорилирование последнего [124,125], недавно было показано, что 'лот процесс, по-видимому, является результатом образования комплекса таксола с тубулином |126]. Область (сайт) связывания молекулы таксола с тубулином - сф-димерпым белком -находится на р-субъединице. В общих чертах пространственное строение указанного сайта, представляющего собой глубокий гидрофобный карман вблизи поверхности белка, было определено кристаллографическими методами [127,128] и с помощью фотоаффинных меток [129,130]. Тем не менее, до настоящего момента не существует единой точки зрения относительно коиформации, которую принимает таксол в биоактивной форме. Очевидно, что из-за наличия нескольких свободно вращающихся связей в четырех подвижных цепях, присоединенных к жесткому таксановому скелету, возможно множество различных конформациониых состояний. Попытки выявления из них биоактивных конформеров были сделаны с помощью кристаллографических и ЯМР исследований.

Первая предложенная биоактивная копформация таксола и некоторых его аналогов получила название «неполярной формы»*, так как наблюдалась в ЯМР экспериментах с соединением (1) в неполярных растворителях. Эта коиформация характеризуется наличием водородных связей между эфирным карбонилом при С7, гидроксилом при С" и NH группой боковой цени, а также гидрофобными взаимодействиями бснзоила при С" и бензамидной группы при С* (рис.1а). При этом З'-фенильная группа удалена от таксанового ядра [131-135]. В более поздних исследованиях, однако, было показано, что в полярных растворителях конформация молекулы таксола изменяется. Основными характеристиками эгой конформации, получившей название «полярная форма» или «гидрофобный коллапс», являются гидрофобные взаимодействия бензоила при С2, фенила при С3 и ацетила при С'Л причем заместитель у амидной группы (Ph для таксола) не участвует в этом взаимодействии (рис. 16) [132,136-138]. Через несколько лет после выявления указанной

Отметим, что в некоторых работах эта конформация называется «открытой» формой, чю неудачно, с нашей точки зрения.

конформации появилось первое кристаллографическое исследование димера оф-тубулипа (выполненное с небольшим разрешением) [127,137], что позволило создать его пространственную модель, координаты которой находятся в настоящее время в банке данных белковых кристаллических структур (PDB). Ряд работ по результатам докиига* таксола в указанную модель и другим исследованиям [129,138,139] свидетельствуют в пользу того, что таксол связывается с биомишенью именно в конформации гидрофобного коллапса.

Тем не менее, в работах последних лет высказываются предположения о существовании других возможных биоактивных конформеров таксола. Так, в работе [140| с помощью метода NAMFIS (NMR analysis of molecular flexibility in solution), были выявлены восемь оптимизированных конформеров, в том числе «открытые формы» (например, на рис. 1в), в которых гидрофобные взаимодействия бензоила при С2 с каким-либо из фенилов боковой цепи отсутствовали. Было сделано интересное предположение, что заместители вытянутой таксольиой цепи в этих конформациях взаимодействуют с аминокислотными остатками тубулииа, а не друг с другом.

В 1999 г. был проведен докинг тубулина в карту электронной плотности фрагмента микротрубочки, что позволило уточнить пространственное строение этого белка [130,138]. Результаты докинга ряда наиболее вероятных биоактивных конформеров таксола в экспериментальную карту электронной плотности уточненной модели тубулина показали, что у большинства исследованных конформеров, в том числе у полярной, неполярной и некоторых «открытых» форм, бензольные кольца боковой цепи оказались в области, практически лишенной электронной плотности [137]. Оптимальный же конформер, по результатам этого исследования, характеризовался практически равной удаленностью бензольного кольца бензоила при С2 от обоих бензольных колец заместителей при С (рис. 1г) [137]. Докинг указанного конформера, названного «Т-формой» или «бабочкой» в уточненную модель тубулина показывает, что в этом случае имидазольное кольцо одного из остатков гистидина (Ilis229) встраивается между фенилами при С5 и С2 таксола, предотвращая гидрофобный коллапс. Рассматриваемая модель комплекса «тубулин-таксол в Т-конформации» хорошо согласуется с данными исследований р-тубулина с помощью аффинных меток, но с ее помощью удается объяснить не все случаи мутаций в структуре этого белка в устойчивых к гаксолу опухолях [137].

Докинг представляет собой исследование с помощью метода молекулярного моделирования, которое имеет целью нахождение оптимального соответствия между лигандом и связывающим его центром (сайтом).
Однозначное установление биоактивных конформаций все еще остается чрезвычайно важной задачей в создании аналогов таксола. Хотя некоторые из вышеуказанных моделей хорошо согласуются с данными исследований структура-активность, ни одна модель не объясняет всех полученных закономерностей (см. ниже).

1.4. Взаимосвязь структуры и активности для аналогов таксола.

При рассмотрении зависимости структура-активность в качестве меры последней нами принята способность аналога таксола промотировать полимеризацию тубулина и образование микротрубочек*, так как именно эта величина обусловлена связыванием с тубулином, и эффективность этого связывания может быть предсказана па основе компьютерного моделирования. В некоторых случаях (для сравнения или из-за отсутствия соответствующих данных в статье) приводится значение цитотоксичности соединения. Необходимо, однако, иметь в виду, что эти две величины не обязательно коррелируют между собой, поскольку цитотоксичность определяется не только сродством аналога к тубулину, но и его способностью проникать через клеточную мембрану, устойчивостью к метаболическим ферментам и др. факторами.

1.4.1. Таксотер

При разработке способа получения таксола из соедипепия (2) было обнаружено, что одно из промежуточных соединений - таксотер (6) - имеет несколько большую (в 1.5—1.7 раза) активность, а также большую цитотоксичность по отношению к ряду раковых клеток, чем природная молекула [141]. К настоящему моменту таксотер является единственным аналогом таксола, вошедшим в клиническую практику. Именно поэтому он также используется в качестве базового соединения для различных структурных модификаций.

НО о

АсО

Или ингибировать деполимеризацию микротрубочек.
1.4.2. Вариации заместителей в таксановом ядре

Вариации по положению I. Синтез 1-дезокситаксола к настоящему моменту ис описан в литературе, хотя имеется указание на трехкратное уменьшение цитотоксичпости этого соединения, выделенного в качестве побочного продукта при выделении таксола in природных источников [142]. Результаты тестирования ряда 1-дезокси аналогов таксола с различными заместителями при С7 и С9 (см. ниже) также позволяют сделать вывод о весьма полезной, хотя и не слишком существенной роли гидроксильиой группы при С7 и связывании с р-тубулином [11].

Вариации по положению 2. Удаление заместителя при С2 или «сдвиг» его в соседнее положение (с образованием 1-бензоил-2-дебензоилокситаксола) приводит к полной потере активности [143,144]. К такому же результату или к снижению активности обычно приводит деароматизация заместителей при карбоксильной группе. Гак, у соединений (7, R=CH=C(CH3)2, С(СН3)=СН(СН3), С112С(СН3)2СП=СН2, СН2С(СПз)2СНгСНз) активность снижается приблизительно на порядок, а замена бензоила на ацетил, валсрил или изовалерил (7, R= Me, Bu, СНгРг-/) приводит к полной ее потере [145-148]. Приведенные факты указывают на важную роль фенилыюй группы в заместителе при С2 для связывания с тубулином. В ряде работ это обстоятельство объясняется участием рассматриваемой группы в образовании конфирмации «гидрофобный коллапс». Например, в работе [149] было показано, что эта копформаиия наблюдалась в кристаллической структуре таксола и не наблюдалась в случае неактивного аналога 2-дебензоил-2-ацетокситаксола (7, R= Me).

В литературе, однако, описаны примеры, показывающие, что наличие фенила в заместителе при С2 не является абсолютно обязательным условием для эффективного связывания с белком. Так, замещение бензоильной группы в таксоле и таксотере на циклогексилкарбонильную (7, R= ииклогсксил) практически ис изменяет активность, хотя примерно на порядок уменьшает цитотоксичность in vitro по отношению к некоторым видам раковых клеток [145,150,151]. Факт сохранения высокой активности циклогексильными аналогами был использован как аргумент в пользу модели, предложенной в работе [137], г. к. в этой модели бензольное кольцо при С2 находится в гидрофобной области, но не участвует в гидрофобном коллапсе (см. выше).

Попытки замены бензоильной группы в таксоле па небензоильпые ароматические аналоги привели к ограниченному успеху. Активность и цитотоксичность соединений (7. , 2-фурил, 3-ииридиниумил тозилат, 1-нафгил, ClbCIhPh, CII~CMPh,), либо существенно снижались, либо исчезали совсем. Из изученных гетероциклических производных только соединение (7, R= 3-тиеиил) оказалось примерно равным таксолу по активности. Азот-содержащие аналоги (7, R= Ы-Мс-пиррол-2-ил, 2-пиридил, 3-пиридил, 4-ииридил) были соответственно в 2.6, 2.8, 4 и 7.3 раза менее активны, чем таксол, при этом заметную цитотоксичность сохраняли только первые два соединения [152]. Относительно фурановых производных (7, R= 2-фурил, 3-фурил) и тиофеиового аналога (7, R= 2-тиенил) в литературе существуют противоречивые данные [152-154], однако в любом случае, эти соединения оказались менее активными, чем таксол.

О

Значительно большего успеха удалось достичь вариациями заместителей в бензольном кольце бензоильной группировки [153-157]. При этом были обнаружены следующие интересные закономерности. Введение небольших л/с/ж/-заместитслей часто приводит к заметному увеличению (3-ОМс, З-Ыз, 3-С1, 3-CN), а в некоторых случаях к сохранению (3-F) или к небольшому (в 1.1-2.7 раза) уменьшению активности и цитотоксичности по сравнению с природной молекулой (3-OUt, 3-SMe, 3-CF-?, 3-NO2, 3-Ме). Аналоги с .weww-заместителями большого объема (3-ОРг, 3-ОРг-/, 3-OCIbPh, 3-OPh) практически не связываются с тубулииом. Важно отметить, однако, что помимо размера л/елю-заместителя, важную роль играют и другие факторы (возможно, электронные), так-как некоторые аналоги с относительно небольшими группами (3-ОП, 3-СОМе) малоактивны, а галоген замещенные соединения имеют большую (3-Вг) или равную (3-F) таксолу полимеризующую способность и цитотоксичность [153, 155]. Таким образом, наблюдаемая в ряду аналогов с лгеяш-алкоксильными заместителями сгерическая закономерность (3-ОМе > З-OEt > 3-ОРг) не выполняется в галоидной серии [153, 155].

Довольно высокой оказалась активность аналогов с двумя л/е/ш-заместитслями -несколько большая, чем у таксола для соединений с 3,5-(Ыз)2, 3,5-1:2 3,5-СЬ, и и 3-4 раза меньшая у производных с 3,5-(ОМе)г и 3,5-(NO2)2-

Из изученных производных с заместителями в орто-позюжепш бензольного кольца при С* сравнимую с таксолом активность наблюдали только для 2-Ыз аналога, в то время как у других она уменьшалась (2-Ме, 2-ОМе) или существенно уменьшалась (2-F, 2-C1). Введение помимо о/?то-заместителей дополнительных групп в л/еша-положепис
положительно влияло на полимеризационную способность (соединения 2,3-1;2-> 2,5-1;2, 2,5-(ОМе)2 более активны, чем таксол), за исключением практически неактивного аналога 2.3-(ОМс)г. Цитотоксичность двух изученных 2,5-дизамещенных выше, чем у аналогичных 2,3- производных [153,155].

Введение заместителей в /ш/м-ноложснис рассматриваемого бензольного кольца для всех изученных соединений (4-ОМе, 4-OCH2Ph, 4-F, 4-C1,4-CN, 4-OH, 4-N3,4-CII3, 4-NO2) приводило либо к существенному снижению активности и питогоксичности, либо к полному их исчезновению [153-155]. Более того, введение ш/ю-заместителей в очень эффективные аналоги с мета- (и орто-) заместителями ухудшало их связывание с тубулином (2,4,5-F3, 3,4,5-(ОМе)з, 3,4-F2, 3,4,5-Рз менее активны, чем природная молекула), за исключением соединения 3,4-СЬ, активность которого остается выше, чем у таксола.

То, что заместители в л/еяш-положении рассматриваемого бензольного кольца повышают активность, рассматривается [129] как подтверждение модели связывания таксола в форме "гидрофобный коллапс" и близких конформациях. В этой модели атом азота в 2-(л/-азидобензоил)таксоле находится вблизи имидазольного кольца His 229, что согласуется с экспериментальными данными [129]. Важно отметить, однако, что повышение активности при введении .ш?#ш-заместитслсй и ее снижение при введении ««/-•«-заместителей в фенил С*-бензоила согласуется и с моделью "тубулип-таксол в Т-конформации" [137], так как гидрофобная подобласть, содержащая этот фрагмент, ограничена с трех сторон кольца, но открыта вблизи одного из л/е/ж/-замести гелей. В последнее время был получен ряд 2-амидиых аналогов такеотера (8). Замена эфирной группировки при С* на бензамидную (8, R=Ph) или бензилоксикарбамндную (8, R=OCH2Ph) приводит к уменьшению цитогоксичпости в 15-30 раз [158,159]. Аналогично данным для таксолыюй серии (см. выше) при введении иоря-заместителей в бензольное кольцо амидных производных (8, К.=СбН4ОМе-и, 11=СбН4С1-/?, Я=Сб1 ЦМОг-и) их цитотоксичность практически исчезает, а при введении л/стна-заместитслсй (8, R—Сб1 ЦОМе-л/, Я=СбН4С1-л/) - увеличивается [примерно вдвое по сравнению с незамещенным производным (8, R= Ph)], хотя все равно оказывается на порядок меньше цитотоксичности таксола и такеотера [158].

Таким образом, все фрагменты бензоильной группы при С* играют важную роль в связывании с белком, а введение л*ета-заместителей в ароматическое кольцо этой группы часто приводит к получению высоко активных аналогов.

14

Вариации по положению 4. 4-Дезацетилтаксол [160] и 4-дсзацстокситаксол [161| проявляют активность на 2-3 порядка меньшую, чем таксол, что свидетельствует о важной роли карбонильной группы при С4 для связывания с тубулином [162,163|. Нецитотоксичные соединения (активность не измерялась) получаются и при замене

ацетила при С*- на Р-аланил или глутарил [164].

О он

В настоящее время изучен довольно большой ряд аналогов, содержащих различные еложиоэфирные группировки в положении 4. Большинство из них имеют примерно такой же уровень активности, как в таксоле - несколько меньший (в 1.04-3.4 раза) в соединениях (9, R=CH2F, Fit, Bu, C5II11, циклопентил) и несколько больший (в 1.5-4 раза) в соединениях [9, R=CH=CH2, Рг-#, СС13, СН=СНСН3, Рг; С(СН3)=СН2, циклобутил, циклоироиил]. Последнее соединение имело максимальную активность и цитотокеичность в указанной серии [162] и было примерно вдвое более активно но сравнению со своим нециклическим аналогом (9, R= Pr-/), что свидетельствует о важной роли даже "незначительных" гидрофобных взаимодействий при связывании с белком. Соединения с объемистыми ароматическими группировками (9, R^QJ^F-w, Ph) существенно менее активны (па два и более порядков), чем таксол.

Из представленных результатов следует, что метальный радикал is 4-ацстоксигруние может быть заменен на более длинные алкильные заместители без потери активности [162]. Отметим, что в модели "тубулин-Т-форма такеола" С4 метильпая группа расположена над глубокой гидрофобной щелью (образуемой десятью гидрофобными аминокислотными остатками), что объясняет вышеуказанный факт (137].

Введение в положение 4 молекулы такеола карбонатных и карбоксамидных групп привело к повышению активности в 1.5-2.4 раза для соединений (9, R— OPr, OMc, Olit, NIIBu) или к небольшому понижению (в 2.8 раза) (9, R= азиридинил) [162,163,165]. Последнее свидетельствует о важной роли электронных характеристик терминальной группировки в заместителе при С^, поскольку соединение (9, R= азиридинил) на порядок менее активно, чем его алициклический аналог (9, R= циклопропил). Однако активность азиридинового аналога может быть повышена а пять раз с помощью небольшой модификации в боковой цепи такеола - при замене фенила при С на 2-фурил [166], хотя

в случае других С'-аналогов такая модификация практически не изменяет активность (или повышает ее не существенно) [162J (см. также аналоги цепи).

С7-Аналог таксола (9, R= имидазолил) практически неактивен, что скорее всего связано не с объемом имидазолыюй группировки (ср. 9, R= циклоиентил), а с се электроноакцепторным характером и с ослаблением взаимодействия карбонильной группы и соответствующего аминокислотного остатка в белке.

Отметим, что соединение (9, R= OMe) в настоящее время проходит клинические испытания [164].

Одновременные вариации заместителей в положениях 2 и 4. СчАцстокси-С7-бензоат-таксол (изотаксол, 10) не обладает активностью и цитотоксичностыо, что соответствует закономерностям, полученным при вариациях каждого заместителя п отдельности [167J.

Основываясь на данных о высокой активности аналогов таксола с метокси- или циклопроиилкарбонилом нри С^ и замещенной в л/е/идг-иоложении бензоилыюй группой при С* (см. выше), в работе [165] была сделана интересная попытка одновременного введения указанных заместителей в положения 2 и 4. Метоксикарбонильиые аналоги (11. R'= OMe, Я=СбН4ОМе-.1/; CelLjMe-.w; C^IUCI-m) оказались более активными, чем таксол. Цитотоксичность этих соединений, а также их аналогов (11, R'= OMe, R^Cr.lIiNi-.u; СН=СМс2) равна или несколько меньше (не более чем в три раза) таковой для природной молекулы. Отметим, что по сравнению с аналогичными мстоксикарбонильпыми соединениями S-мстилксантильные производные (12, R=Q,HjN3-.i/, C^lUCl-.u, Q,I ЦОМе-.и) приблизительно на порядок менее активны, что, вероятно, связано с увеличением объема группы при С*, так как 2,4-дизамещенные аналоги с объемистыми заместителями при С (11, R=R'=C6II4Cl-u; R'=OBu-/, R=C6H4OMe-.w) практически неактивны [165]. (Эти факты также подтверждают выводы относительно размеров заместителей при С7, см. выше).

АсО

АсО

ОН

АсО

ОН

R О

R О

Наиболее интересные результаты были получены в серии 4-циклопроимлкарбонильных производных (11, R'=u.HfoionponRn, R= C6H4N3-.W; СбЬ^Ски и др.), для многих \\\ которых наблюдалась довольно явная аддитивность вкладов каждого замести геля (при С"
и С ) в значение активности. Так, по сравнению с таксолом активность С*-аналога смета-азидиым заместителем увеличивается в три раза, С^-производного (9, R= циклоиропил) - и четыре раза, а «комбинированного» С2-С^-аналога (11, R'= циклопропил, R=C6I I4N3-.1/) - п 12 раз. Отметим, что несмотря на высокую тубулин-полимеризующую способность всех изученных 4-циклопропилкарбонильных производных [максимальная у соединения (11, К'=циклопропил, RKyUCl-.vf - в 16 раз больше, чем у таксола], их цитотоксичность сравнима с таковой для природной молекулы [165].

Вариации по положению 6. Основной метаболической реакцией таксола в человеческом организме является гидроксилировапие атома углерода С6 [с образованием 6-а-гидрокситаксола (13, R= ОН) в 30 раз менее активного, чем исходное соединение] [168]. Введение других заместителей при С6 имеет целью блокирование этой реакции и улучшение фармакокинетических характеристик препарата. Замещение атома водорода при С6 в таксоле на галоген (13, R= F, C1 или Вг) не вызывает значительного изменения активности и иитотоксичности и до некоторой степени блокирует основное направление метаболизма in vivo (в экспериментах с фракцией клеток печени, способных к гидроксилированию таксола, для указанных аналогов не было зафиксировано образование 6-а-гидроксилированных метаболитов) [169]. 6-Фтор-10-ацетилтаксотср оказался на порядок более цитотоксичным, чем таксол и 10-ацстилтаксотср и имел по сравнению с ними большую продолжительность действия в экспериментах in vivo [169].

О

R=oe(CII2)2NIICO(C:il,),'*V

Вариации по положению 7. 7-Дезокситаксол по активности лишь немного уступает таксолу, хотя имеет равную ему цитотоксичность (или несколько большую в зависимости от типа клеток). Это указывает на небольшой вклад группы 7-011 в связывание с тубулином [170-173]. 7-Дезокси-10-дегидрокси-10-ацетилтаксотср также примерно равен по активности и цитотоксичности таксотеру [173]. Группа 7-011 может быть как удалена, так и эпимеризована и эгерифицирована без существенной потери активности. Например, тубулин-полимеризующая способность С7 эиитаксола (14, R= Oil) примерно вдвое меньше таксольной, но цитотоксичность ею в два раза больше [173,174].
Список литературы
Цена, в рублях:

(при оплате в другой валюте, пересчет по курсу центрального банка на день оплаты)
1425
Скачать бесплатно 23313.doc 





Найти готовую работу


ЗАКАЗАТЬ

Обратная связь:


Связаться

Доставка любой диссертации из России и Украины



Ссылки:

Выполнение и продажа диссертаций, бесплатный каталог статей и авторефератов

Счетчики:


© 2006-2016. Все права защищены.
Выполнение уникальных качественных работ - от эссе и реферата до диссертации. Заказ готовых, сдававшихся ранее работ.