Бесплатно скачать, заказать диплом, курсовую, диссертацию Непрямая молекул ярног енетическая идентификация личности при массовом поступлении неопознанный тел

У нас уже 176407 рефератов, курсовых и дипломных работ

Сделать закладку на сайт

Заказать диплом, курсовую, диссертацию

Быстрый переход к готовым работам

Мнение посетителей:

Книга жалоб
и предложений

Название	Непрямая молекул ярног енетическая идентификация личности при массовом поступлении неопознанный тел

Количество страниц	254

ВУЗ	МГИУ

Год сдачи	2010

Бесплатно Скачать	23420.doc

Содержание	Содержание ВВЕДЕНИЕ...7 ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ, МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ДНК КАК ОБЪЕКТ МОЛЕКУЛЯРНО- ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИДЕНТИФИКАЦИИ ЛИЧНОСТИ...17 1.1. Маркеры ДНК, используемые при молекулярно-генетической идентификации личности человека...17 1.2. Структурная организация митохондриальной ДНК...29 1.3. Феномен гетероплазмии...50 1.4. Мутации структурных генов мтДНК при различных патологиях...61 1.5. МтДНК - как объект судебно-медицинских исследований...65 ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ...74 2.1. Сбор образцов биологических тканей...74 2.2. Антропологические методы исследования... .79 2.3. Молекулярно-биологические методы исследования...81 2.4. Статистическая обработка результатов исследования...91 ГЛАВА 3. ОЦЕНКА ДИСКРИМИНИРУЮЩЕЙ СПОСОБНОСТИ НЕКОДИРУЮЩЕЙ ОБЛАСТИ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК...92 3.1. Использование центрального региона (CR) D-петли мтДНК в качестве дополнительного маркера для молекулярно-генетической идентификации личности...92 3.2. Полиморфизм нуклеотидных последовательностей гипервариабельных сегментов 1-го и 2-го типов...101 3.3. Анализ закономерностей появления точечных замен в гипервариабельных участках контрольного региона митохондриальной ДНК...112 ГЛАВА 4. УВЕЛИЧЕНИЕ ИДЕНТИФИКАЦИОННОЙ ЗНАЧИМОСТИ мтДНК-ТИПИРОВАНИЯ ПРИ ДОПОЛНИТЕЛЬНОМ АНАЛИЗЕ СТРУКТУРНЫХ ГЕНОВ МИТОХОНДРИАЛЬНОГО ГЕНОМА...132 ГЛАВА 5. НЕПРЯМАЯ мтДНК-ИДЕНТИФИКАЦИЯ В СЛУЧАЯХ НЕПОЛНЫХ РОДСТВЕННЫХ ГРУПП...159 5.1. Комплексный анализ ядерных и митохондриальных ДНК-маркеров при непрямой идентификации личности...159 5.2. Оптимизация баз данных митотипов для решения задач ДНК-идентификации личности...167 ГЛАВА 6. РАЗРАБОТКА КРИТЕРИЕВ НАДЕЖНОСТИ ПРИ ИНТЕРПРЕТАЦИИ РЕЗУЛЬТАТОВ мтДНК-ИДЕНТИФИКАЦИИ...180 ГЛАВА 7. НЕПРЯМАЯ ДНК-ИДЕНТИФИКАЦИЯ НЕОПОЗНАННЫХ ОСТАНКОВ ВОЕННОСЛУЖАЩИХ, ПОГИБШИХ В ХОДЕ БОЕВЫХ ОПЕРАЦИЙ НА СЕВЕРНОМ КАВКАЗЕ...204 7.1 Непрямая ДНК-идентификация при массовом поступлении неопознанных тел...204 7.2 Единая информационная программная система, как основа автоматизации процесса ДНК-типирования личности и сопутствующего документооборота...224 7.3 Разработка автоматизированной системы мтДНК-анализа для решения задач непрямой молекулярно-генетической идентификации неопознанных тел в условиях массового поступления останков...230 ЗАКЛЮЧЕНИЕ...243 ВЫВОДЫ...252 СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ...254 СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ 8OHdG - 8-гидрокси-2'-ди-оксигуанозин АТР6 - ген 6-й субъединицы АТФазы АТР8 - ген 8-й субъединицы АТФазы СОХ1 - ген 1-й субъединицы цитохром С оксидазы СОХ2 — ген 2-й субъединицы цитохром С оксидазы СОХЗ - ген 3-й субъединицы цитохром С оксидазы CR - центральный регион CRS — кембриджская референтная последовательность С SB - блок консервативных нуклеотидных последовательностей CytB — ген цитохрома В DGGE — денатурирующий электрофорез в градиентном геле DIDMOAD - синдромом Вольфрама ETAS - расширенная терминационно-ассоциированная нуклеотидная последовательность GC - групповой специфический компонент GYPA — гликофорин h - величина разнообразия митотипов HBGG — гаммаглобин гемоглобина G HLA - человеческий лейкоцитарный антиген HMG - белки высокой подвижности HSP - промотор тяжелой нити HV - гипервариабельный регион ISFG - комиссия по анализу ДНК международного общества судебной генетики LHON - наследственная оптическая нейропатия Лебера LDLR — рецептор липопротеина низкой плотности LR - длинные повторы LSP - промотор легкой нити МСМ - миопатия, наследуемая по материнской линии и кардиомиопатия MELAS - митохондриальная энцефаломиопатия, молочный ацидоз и псевдопаралитические симптомы MERRF - миоклоническая эпилепсия и синдром рваных красных волокон МНС — главный комплекс гистосовместимости МР - вероятность случайного совпадения митотипов mt3 — контрольный элемент легкой цепи мтДНК mtTFl - митохондриальный транскрипционный фактор mtTFA — митохондриальный транскрипционный фактор А NADH - никотинамид адениндинуклеотид восстановленный NARP - нейрогенная слабость мускулов, атаксия, и пигментация сетчатки ND1 — ген 1-й субъединицы НАДН дегидрогеназы ND2 - ген 2-й субъединицы НАДН дегидрогеназы ND3 - ген 3-й субъединицы НАДН дегидрогеназы ND4 - ген 4-й субъединицы НАДН дегидрогеназы ND4L — ген 4-й малой субъединицы НАДН дегидрогеназы ND5 — ген 5-й субъединицы НАДН дегидрогеназы ND6 — ген 6-й субъединицы НАДН дегидрогеназы RAPD - случайно амплифицируемая полиморфная ДНК SR - короткие повторы #> SSCP - полиморфизм конформации однонитевых ДНК STR — короткие тандемные повторы TAS — терминационно-ассоциированная нуклеотидная последовательность TWGDAM — техническая рабочая группа по методам ДНК анализа VNTR — последовательно повторяющиеся нуклеотидные последовательности АИПС — автоматизированная информационно-поисковая система АТФ - аденозинтрифосфат '* АФК - активные формы кислорода БД - база данных ВЗМО - высшая занятая молекулярная орбиталь ДБД - динамическая база данных ДНК - дезоксирибонуклеиновая кислота ДПС - диалоговая программная система мтДНК - митохондриальная ДНК н.п. - нуклеотидная пара НАДН - никотинамид адениндинуклеотид восстановленный ПДАФ - полиморфизм длины амплифицированных фрагментов ПДРФ - полиморфизм длины рестрикционных фрагментов ПО - программное обеспечение ПЦР - полимеразная цепная реакция РНК - рибонуклеиновая кислота рРНК - рибосомальная РНК СКВО - Северо-Кавказский военный округ СМЛ - судебно-медицинская лаборатория СССД - система словарей справочных данных СУБД - система управления базами данных ТПВ - тела погибших военнослужащих тРНК - транспортной РНК УФ - ультрафиолет ЦЛ МКИ — центральная лаборатория медико-криминалистической идентификации эВ - электронвольт ЭДТА - этилендиаминтетраацетат яДНК - ядерная ДНК ВВЕДЕНИЕ Проведение боевых операций в Северо-Кавказском регионе в 1994-1996 гг. повлекло за собой поступление значительного числа тел погибших военнослужащих (ТПВ), не подлежащих визуальному опознанию. Уже в начале 1995 года в связи с массовыми поступлениями неопознанных погибших российских военнослужащих перед руководством министерства обороны Российской Федерации (МО РФ) встала острая социально-политическая задача идентификации личности погибших. Данная задача осложнялась тем, что ни в МО РФ, ни в других ведомствах РФ не имелось структур, обладающих достаточным потенциалом сил и средств для решения такой широкомасштабной проблемы в кратчайшие сроки [Колкутин и соавт., 2003]. Кроме того, было очевидно, что только традиционными судебно-медицинскими методами идентификации справиться с этой задачей практически невозможно. Классические методы идентификации личности, основанные на сравнительном анализе морфологических признаков, изучении минерального состава костей скелета и других специальных технологиях, имеют предел идентификационных возможностей [Абрамов и соавт., 2000]. Отсутствовала и нормативно-правовая база для организации подобной работы, так как официально на момент первой чеченской кампании в МО РФ не существовало каких-либо руководящих документов, регламентирующих Ш стратегию и тактику командования и медицинской службы военного ведомства в подобных ситуациях. В том числе и по этой причине внезапно возникшая необходимость идентификации личности в условиях массового поступления неопознанных тел стимулировала использование современных молекулярно-генетических методов в судебно-криминалистической практике. Первые судебно-генетические экспертизы по установлению личности военнослужащих, погибших на территории Чеченской Республики, были проведены в 1995-1996 годах. Однако отсутствие на тот момент времени базы сравнительного биологического материала с одной стороны и опыта работы' такого масштаба с другой, не позволяло проводить сколь-нибудь эффективное аналитическое сравнение генотипов погибших со всем массивом кровных родственников. В 1998 году при непосредственном участии Комиссии при Президенте Российской Федерации по интернированным, военнопленным и пропавшим без вести началось формирование базы данных сравнительного материала, для чего было проведено массовое взятие крови родственников военнослужащих, погибших и пропавших без вести на территории Чеченской Республики. В том же году на базе 124 судебно-медицинской лаборатории Северо-Кавказского военного округа была создана лаборатория молекулярно-генетических исследований, основной задачей которой явилась идентификация личности тел неопознанных российских военнослужащих, погибших на территории Чеченской Республики, с помощью методов молекулярной генетики. Эти исследования являлись частью мероприятий, осуществляемых Правительством РФ в рамках программы по идентификации военнослужащих, погибших во время вооруженного конфликта 1994-96 гг. в районе Чеченской Республики: в постановлении № 1052 от 20 августа 1997 года Правительства РФ были определены требования по отношению к идентификационным исследованиям останков погибших в ходе чеченской войны, и, в частности, в качестве обязательного элемента предусмотрен анализ на уровне ДНК. Применительно к специфике поставленной задачи, ввиду отсутствия референтной базы молекулярно-генетических данных на ТПВ, использовались методы так называемой непрямой идентификации или идентификации на основании установления фактов кровного родства [Гаврилей Ю.К. и соавт., 2002]. Около 40% ТПВ поступали на идентификационные исследования в состоянии сильной деградации или сравнительный материал на них был представлен только родственниками по материнской линии. В связи с этим основным методом молекулярно-генетической идентификации в таких случаях становился анализ полиморфизма митохондриальной ДНК (мтДНК). Типирование локусов митохондриальной ДНК (мтДНК) в целях молекулярно-генетической идентификации личности незаменимо в случаях ограниченного количества исследуемого материала или сильной деградации биологических образцов. В настоящее время идентификационная значимость мтДНК-типирования определяется полиморфной природой двух гипервариабельных регионов D-петли (HV1 (16024-16365) и HV2 (73-340) [Wilson M.R. et al., 1993; Miller K.W.P. et al., 1996]. Однако невысокий потенциал дискриминации традиционно используемых митохондриальных маркеров не позволяет эффективно применять этот метод в случаях больших или открытых групп потенциальных источников данного образца [Holland M.M. et al., 1993; Inman К., Rudin N., 1997; Holland M.M., Parsons T.J., 1999]. Так как нуклеотидные последовательности мтДНК практически идентичны у всех матроклинных родственников, в методе мтДНК-типирования заложена не идентификация личности как таковой, а выяснение принадлежности испытуемой пробы к определенному митотипу или матрилинейному ряду [Parsons T.J., Coble M.D., 2001]. Эффективность использования генетических маркеров мтДНК в целях идентификации личности может быть существенно повышена при условии оценок дискриминирующего потенциала настоящего метода. Однако это может произойти только при наличии Баз Данных полиморфизма мтДНК для данной этнической группы. С использованием методов расшифровки первичных нуклеотидных последовательностей к настоящему времени накоплены многочисленные данные о полиморфизме гипервариабельных сегментов контрольного региона мтДНК в различных этнических группах [Lutz S. et al., 1998; Parson W. et al., 1998; Rousselet F., Mangin P., 1998; Crespillo M. et al., 2000; Dimo-Simonin N. et al., 2000; Pereira L. et al., 2000; Gabriel M.N. et al., 2001; Tagliabracci A. et al., 2001; Monson K.L. et al., 2002; Malyarchuk B.A. et al., 2003]. В общем случае, отсутствие частот митотипов для данной этнической группы приводит только к качественной оценке мтДНК-идентификации кровного родства: "родство исключается полностью" и "родство не исключается" [Гаврилей Ю.К. и соавт., 2002]. До недавнего времени анализ первичной структуры мтДНК предоставлял возможность надежной идентификации лишь в пределах относительно небольшой замкнутой группы потенциальных претендентов. Однако в ряде случаев возникает необходимость идентификации двух и более индивидуумов с одинаковыми нуклеотидными последовательностями гипервариабельных регионов (HV1 и HV2). То есть одна из основных проблем мтДНК-идентификации заключается в наличии абсолютно идентичных митотипов у двух и более исследуемых проб, что является следствием низкого потенциала дискриминации традиционно используемых митохондриальных маркеров (HV1 и HV2). И если два и более индивидуумов имеют идентичные митотипы по локусам HV1 и HV2, их дальнейшая дифференцировка в пределах данного подхода невозможна. Для повышения эффективности мтДНК-идентификации необходимо исследование дополнительных полиморфных генетических маркеров мтДНК. Полиморфизм нуклеотидных последовательностей за пределами гипервариабельных локусов контрольного региона (HV1 и HV2) не используется в рутинной практике судебно-медицинской идентификации личности и установления кровного родства. Имеются данные литературы, свидетельствующие о наличии полиморфных позиций за пределами локусов HV1 и HV2 [Johnson K.P., Sorenson M.D., 1998; Балмышева Н.П., Соловенчук Л.Л., 1999; Ingman M. et al., 2000; Lee S.D. et al., 2002; Brandstatter A. et al., 2003; Lutz-Bonengel S. et al., 2003; Mishmar D. et al., 2003]. Поэтому исследование полиморфных позиций за пределами контрольного региона позволит получить ценную информацию, которая могла бы увеличить потенциал индивидуализации ДНК-идентификации личности. Несмотря на наличие принципиальной возможности решения экспертной задачи, непрямая мтДНК-идентификация неопознанных тел в условиях их массового поступления - например, в ходе боевых действий, - является чрезвычайно трудоемкой задачей при использовании методов и средств, рассчитанных на применение в стандартных судебно-медицинских идентификационных экспертизах. Эти методы не приспособлены для решения аналитических задач, возникающих в условиях идентификационной работы, характеризующейся большим объемом и поточным поступлением объектов. В условиях массового поступления неопознанных тел проблема идентификации останков связана в первую очередь с применением новых автоматизированных медико-криминалистических систем, основное назначение которых заключается в автоматической обработке огромных массивов первичной информации с целью предоставления точных данных об исключенных объектах идентификации и набора рекомендательных списков с вероятностными оценками возможного кровного родства с объектами сравнения. Целью настоящей работы явилась разработка комплекса новых молекулярно-генетических маркеров митохондриальной ДНК для определения наиболее эффективной стратегии непрямой молекулярно-генетической идентификации личности в условиях поточного исследования биологических объектов при массовом поступлении неопознанных тел. Для достижения этой цели были поставлены следующие задачи: 1. Провести сравнительный анализ полиморфизма различных областей некодирующей области мтДНК и исследовать зависимость частоты точечных замен в контрольном регионе от расположения функциональных элементов митохондриального генома. 2. Исследовать полиморфизм нуклеотидных последовательностей в области структурных генов митохондриального генома и сравнить их дискриминирующую способность в качестве дополнительных генетических маркеров для непрямой мтДНК-идентификации личности. 3. Разработать критерии повышения надежности при интерпретации результатов непрямой мтДНК-идентификации с учетом механизма и частоты возникновения точечных нуклеотидных замен в мтДНК. 4. Провести анализ степени надежности непрямой мтДНК-идентификации при комплексном анализе генетических маркеров ядерной и митохондриальнои ДНК в зависимости от размера рабочей базы данных митотипов. 5. С учетом опыта ДНК-идентификации военнослужащих, погибших в ходе боевых операций на Северном Кавказе разработать стратегию непрямой молекулярно-генетической идентификации личности в условиях поточного исследования биологических объектов при массовом поступлении неопознанных тел. 6. Разработать алгоритмы для решения задач непрямой мтДНК-идентификации личности при массовом поступлении неопознанных тел с учетом специфики перекрестной обработки массивов данных, получаемых для родственных групп и для неопознанных тел. Научная новизна и теоретическое значение работы По сравнению с HV1 и HV2 центральный регион (CR) D-петли обладает наименьшим полиморфизмом. Тем не менее, дискриминирующая способность этого региона достаточна для использования локуса CR в качестве дополнительного генетического маркера при мтДНК-идентификации. Показана неоднородность распределения полиморфных сайтов в контрольном регионе митохондриального генома, что связано с наличием функционально-значимых областей. Будучи лишенными функциональной нагрузки и потенциально нейтральными для генетического отбора, некоторые участки контрольного региона мтДНК обладают значительным полиморфизмом. Функционально-значимые участки некодирующей области мтДНК имеют наименьшее число "горячих" точек. Впервые описана расширенная терминационно-ассоциированная нуклеотидная последовательность 3-го типа (ETAS3) в области типервариабельного сегмента HV1 D-петли митохондриального генома человека. В районе гипервариабельного сегмента 2-го типа, HV2, описан блок консервативных нуклеотидных последовательностей (аналогичный CSB). Показан взаимосвязанный характер точечных нуклеотидных замен в консервативных участках расширенных терминационных областей ETAS1 и ETAS2. На примере терминационных последовательностей (TAS, ETAS1 и ETAS2) показано, что дублирование функционально значимых участков D-петли мтДНК связано с наличием полиморфных позиций внутри этих областей. С учетом механизмов возникновения нуклеотидных замен в мтДНК разработаны критерии повышения надежности при интерпретации результатов непрямой мтДНК-идентификации. Введено понятие «Динамической» (постоянно пополняемой) Базы Данных первичных нуклеотидных последовательностей гипервариабельных регионов мтДНК для оценки идентификационной значимости непрямой мтДНК-идентификации. Выделено 6 структурных генов ND2, ND3, ND5, ND6, CytB и АТР6, наиболее подходящих на роль дополнительных генетических маркеров митохондриального генома. Два из них (ND3 и ND6), вследствие небольших размеров, могут с успехом применяться для типирования высоко деградированных биологических образцов. Четыре маркера (ND2, АТР6, ND5 и CytB) имеют наиболее высокий дискриминирующий потенциал. Практическое значение работы Разработана концепция динамической базы данных митотипов. Использование объединенной базы данных европеоидных митотипов позволяет повысить идентификационную значимость ДНК-типирования более чем в 10 раз в случае уникальных типов мтДНК. Показано, что вследствие высокого полиморфизма участок центрального региона D-петли и структурные гены мтДНК, такие как АТР6, CytB, ND2, ND3, ND5 и ND6, могут быть использованы в качестве дополнительных генетических маркеров при мтДНК-идентификации личности. Показано, что дискриминирующая способность отдельно взятых структурных генов мтДНК ниже, чем гипервариабельных сегментов контрольного региона. Однако комплексный анализ этих генетических маркеров существенно повышает надежность мтДНК-идентификации личности. Разработаны экспертные схемы для анализа совпадающих HV1/HV2-профилей, которые должны предусматривать получение дополнительных данных секвенс-анализа о нуклеотидных последовательностях, лежащих за пределами участков 16024-16365 и 73-340. Впервые в практике российской судебно-медицинской генетики проведена широкомасштабная непрямая молекулярно-генетическая идентификация военнослужащих, погибших в ходе боевых операций на Северном Кавказе в период за 1994-2002 годы. Разработаны принципы и стратегии ДНК-идентификации личности в условиях массового поступления неопознанных тел. Показано, что типирование биологических образцов, подвергшихся сильным гнилостным и термическим повреждениям наиболее эффективно по л оку сам ДНК, размер которых не превышает 200 оснований. Разработана новая автоматизированная медико-криминалистическая система, использующая результаты мтДНК-анализа для решения задач непрямой идентификации личности на основе данных полиморфизма нуклеотидных последовательностей мтДНК в условиях поточной обработки информации при массовом поступления неопознанных тел. Показано, что интеграция методов анализа некодирующей области мтДНК и области структурных генов в рамках единой схемы мтДНК-идентификации позволяет существенным образом повысить надежность непрямой идентификации с учетом статистических оценок. 15 Настоящее исследование является частью мероприятий, осуществляемых Правительством РФ (постановление № 1052 от 20.08.1997) в рамках программы по идентификации военнослужащих, погибших во время вооруженного конфликта 1994-96 гг. в районе Чеченской Республики. Результаты настоящего исследования используются в образовательном процессе Ростовского государственного университета при подготовке специалистов биологического профиля. Основные положения, выносимые на защиту: 1. Научно-методические принципы и подходы к решению задач непрямой молекулярно-генетической идентификации личности при массовом поступлении неопознанных тел наиболее эффективно реализуются при интеграции рутинных и компьютерных методов в идентификационных исследованиях, позволяющих производить сравнительный анализ ДНК-маркеров в условиях поточной обработки информации при массовом поступлении неопознанных тел. 2. Комплексный анализ структурных генов и всей некодирующей области мтДНК позволит повысить индивидуализирующую способность мтДНК-идентификации по традиционным генетическим маркерам (HV1 и HV2) за счет увеличения количества уникальных митотипов. 3. Типирование маркеров ядерной и митохондриальной ДНК в рамках единой схемы идентификации личности на 2-3 порядка повышает надежность непрямой ДНК-идентификации личности в случае неполных родственных групп 4. Разработанная модель динамической базы данных нуклеотидных последовательностей типов мтДНК существенно повышает идентификационную значимость мтДНК-типирования. 5. Критерии надежности интерпретации результатов мтДНК-идентификации включают в себя сведения о скорости химических реакций, лежащих в основе точечных нуклеотидных замен, и генетическую локализацию нуклеотиднои замены. ГЛАВА 1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ДНК КАК ОБЪЕКТ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИДЕНТИФИКАЦИИ ЛИЧНОСТИ 1.1. Маркеры ДНК, используемые при молекулярно-генетической идентификации личности человека Утверждение о том, что отдельные индивидуумы могут быть идентифицированы с помощью наследуемых признаков групп крови, восходит к работам Ландштайнера и Рихтера, которые впервые в 1902 году применили систему АВО для судебных целей. С тех пор были открыты и используются для идентификации личности человека многие другие признаки, отличающиеся иммунологическими и физическими показателями. Только небольшая часть генома высших организмов заключает в себе информацию об аминокислотной последовательности белков. Большая часть из 3*109 п.н. наследственной информации генома млекопитающих представляет собой некодирующую ДНК. На долю собственно генов (т.е., последовательностей ДНК, кодирующих белки) приходится всего около 3% генома [Георгиев ГЛ., 1989; Сингер М., Берг П., 1998]. Лишь небольшая часть некодирующей последовательности ДНК играет жизненно важную регуляторную роль в экспрессии генов. Этот факт породил гипотезу «мусорной ДНК», господствовавшую в молекулярной генетике несколько десятилетий [Dimitri P., Junakovic N., 1999]. Некодирующая ДНК может быть условно разделена на уникальную и повторяющуюся. К последней относятся две группы последовательностей: организованные в виде тандемных кластеров (тандемные повторы) и рассеянные по геному (диспергированные повторы).

Список литературы

Цена, в рублях: (при оплате в другой валюте, пересчет по курсу центрального банка на день оплаты)	1425

Скачать бесплатно	23420.doc

Найти готовую работу

ЗАКАЗАТЬ

Обратная связь:

Связаться

Вход для партнеров

Регистрация

Восстановить доступ

Материал для курсовых и дипломных работ

15.04.24 Задачи, условия и этапы организации экспериментальной работы

15.04.24 Критерии качества преподавания

15.04.24 Категория нормы в обучающей деятельности

Архив материала для курсовых и дипломных работ

Ссылки:

Счетчики:

© 2006-2022. Все права защищены.
Выполнение уникальных качественных работ - от эссе и реферата до диссертации. Заказ готовых, сдававшихся ранее работ.