Бесплатно скачать, заказать диплом, курсовую, диссертацию Разработка новык элементов технологии зеленого черенкования ягоднык кустарников

У нас уже 176407 рефератов, курсовых и дипломных работ

Сделать закладку на сайт

Заказать диплом, курсовую, диссертацию

Быстрый переход к готовым работам

Мнение посетителей:

Книга жалоб
и предложений

Название	Разработка новык элементов технологии зеленого черенкования ягоднык кустарников

Количество страниц	235

ВУЗ	МГИУ

Год сдачи	2010

Бесплатно Скачать	24650.doc

Содержание	Содержание Введение...4 1. Обзор литературы...6 1,1. Вегетативные способы размножения смородины, крыжовника и барбариса...6 1.2 Роль внешних и внутренних факторов в корнеобразовании...10 1.2.1 Наследственные особенности...12 1.2.2 Влияние возраста маточного растения на регенерационную способность черенков...14 1.2.3 Роль фитогормонов в корнеобразовании...15 1.2.3.1 Ауксины...15 1.2.3.2 Цитокинины...17 1.2.3.3 Гиббереллины...19 1.2.3.4 Абсцизовая кислота (АБК)...21 1.2.3.5 Этилен...22 1.2.3.6 Брассиностероиды...23 1.3 Приемы оптимизации зеленого черенкования...25 1.3Л.Сроки черенкования...25 1.3.2. Тип черенков...27 1.3.3. Обработка черенков регуляторами роста...29 1.3.3.1 Ауксины...30 1.3.3.2 Новые биологически активные вещества...32 1.3.4. Условия укоренения...44 1.3.4.1 Субстраты...48 1.3.4.2 Контейнеры...49 1.3.4.3 Внекорневые обработки зеленых черенков...53 2. Экспериментальная часть...66 2.1 Цель и задачи исследований...66 2.2 Объекты, методика и условия проведения опыта...67 2.3 Результаты исследований...72 2.3.1 Применение новых регуляторов роста в подготовке зеленых черенков ягодных кустарников к укоренению...72 2.3.1.1 Байкал ЭМ-1...72 2.3.1.2 Циркон...91 2.3.1.3 Ретарданты холиновой природы...94 2.3.1.4 Мицефиты...100 2.3.1.5 Кремнийорганические соединения...111 2.3.1.6 Лигногуматы...122 2.3.2.Влияние внекорневых обработок зеленых черенков ФАВ в период корнеобразования на эффективность размножения ягодных кустарников...125 2.3.2.1 Индукторы эндогенного цитокинина (флоросан, сульфет-2)...125 2.3.2.2 Составы, включающие цитокинины (дропп, 6-БАП), кремнийорганические соединения (крезацин) и мочевину...127 2.3.2.2 Цитадеф...139 2.3.3 Совершенствование технологии выращивания ягодных кустарников с изолированной корневой системой...141 2.3.3.1 Преимущества и недостатки укоренения зеленых черенков в пластиковых ячейках...141 2.3.3.2 Внекорневые обработки черенков ФАВ в сочетании с минеральными подкормками при размножении крыжовника в кассетах...151 2.3.3.2 Перспективы укоренения ягодных культур в ячейках небольшого размера...180 2.3.3.3 Эффективность обработки черенков регуляторами роста при их последующем укоренении в кассетах...185 2.3.3.4 Возможность получения укорененного материала с изолированной корневой системой при размножении ягодных кустарников в парниках...189 2.3.3.5 Особенности доращивания зеленых черенков с изолированной корневой системой...194 2.4. Организационно экономическая оценка применения новых биологически активных препаратов в технологии зеленого черенкования крыжовника...201 Выводы...203 Рекомендации производству...206 Список использованной литературы...207 Приложения...235 Введение Введение Совершенствование способов ускоренного размножения садовых растений является одной из важных задач современного питомниководства. В технологии зеленого черенкования, которому отводится ведущее место в размножении ягодных и декоративных кустарников, большое значение придается подготовительному этапу: созданию оптимальных условий и предварительной подготовке зеленых черенков к укоренению. По современным представлениям аукинам отводится ведущая роль в корнеобразовании (Терек О.И., 1985). Обработка зеленых черенков препаратами с ауксиновой активностью нашла широкое применение в технологии зеленого черенкования (Тарасенко М.Т., 1989, Nyomora A. M., MuzavaN., 1982). Однако не всегда известные способы обеспечивают высокий коэффициент размножения и хорошее развитие корневой системы у черенков, особенно у трудноукореняемых видов и сортов (Иванова З.Я., 1981; Novichene L. A1., 1995). Кроме того, наиболее эффективные стимуляторы корнеобразования ауксинового ряда (3-ИМК и (3-ИУК относятся к среднетоксичным соединениям, а качественные препаративные формы, как правило, импортные и очень дорогие. В связи с этим актуальным является выявление эффективных экологически безопасных, дешевых соединений с широким спектром действия, их оптимальных концентраций, сроков и способов обработки, оценка нормы реакции видов и групп сортов на экзогенные регуляторы роста. В настоящее время нерешенной проблемой остается низкая зимостойкость и сохраняемость укорененного материала при перезимовке и доращивании (Smith D. R., Torpe Т. А/, 1975; Schooley К., Dale A., 1992). Мы рассчитывали, что дополнительные внекорневые обработки черенков в начале корнеобразования физиологически активными веществами (Erez A., 1984; Gur A., al., 1986; Аладина О.Н. и др.,1989), в том числе в комплексе с элементами минерального питания, могут сыграть положительную роль в ускорении корнеобразования, повышения устойчивости укорененных черенков к неблагоприятным внешним факторам, увеличении выхода товарных саженцев. Перспективными на наш взгляд являются также все приемы, обеспечивающие более эффективное использование маточников и дорогостоящих площадей защищенного грунта. Укоренение зеленых черенков в контейнерах небольшого объема (в ячейках пластиковых кассет) позволит не только более рационально использовать теплицы с туманообразующими установками, но и в значительной степени повысить приживаемость черенков при пересадке, благодаря неповрежденной корневой системе. Большую роль в увеличении выхода хорошо развитых черенков с изолированной корневой системой могут сыграть условия укоренения, тип черенка, и комплексные внекорневые обработки. Укоренение растений в замкнутом объеме даст возможность ускорить выращивание качественных саженцев в контейнерах, спрос на которые в последние годы постоянно возрастает. Настоящие исследования могут сыграть положительную роль в разработке способов, позволяющих существенно повысить эффективность вегетативного размножения ягодных и декоративных кустарников, в том числе трудноукореняемых форм и сортов. 1. Обзор литературы 1.1. Вегетативные способы размножения смородины, крыжовника и барбариса. Регенерация (физиологическая, репаративная и репродуктивная) является биологической основой естественных и искусственных способов вегетативного размножения. В производственной практике на основе репродуктивной регенерации разработаны промышленные приемы и методы искусственного вегетативного размножения плодовых, ягодных и декоративных культур (Кренке Н.П., 1950; Левина Р.Е. 1981; Мэттсон П., 1982; Юсуфов А.Г., 1982; Фаустов В.В. 1987). Укореняемость черенков связана с темпами корнеобразования. У большинства легкоукореняемых форм период корнеобразования менее продолжительный, чем у трудноукореняемых, однако способность черенков укореняться не находится в прямой зависимости от темпов образования корней (Матушкин А.Г., 1969). Развитие корневой системы у черенков обусловливается наследственной природой растения. Кустарниковые формы и лианы обычно образуют более мочковатую и поверхностную систему, чем древесные породы. У легкоукореняющихся форм, способность к побегообразованию наибольшая, особенно у лиан. Трудноукореняемые растения как правило укореняются боллее длительное время и обычно в текущем году не образуют побегов (Тарасенко М.Т., 1991; Скалий Л.П., Самощенков Е.Г., 2001). Другой характерный внешний признак легкой укореняемости сорта меньшее (в три раза) количество устьиц на единицу поверхности листа. В оптимальные сроки черенкования сокращаются размеры устьиц, поверхность листа становится более морщинистой, что способствует, по-видимому, лучшему удержанию влаги листом. И, наконец, еще одним признаком высокой регенерационной способности растений является баланс эндогенных гормонов: у легкоразмножаемых форм отмечается высокое содержание ауксиноподобных веществ, у трудно размножаемых — ингибиторов. Зеленое черенкование считается одним из самых эффективных щ способов вегетативного размножения плодовых, ягодных и декоративных культур. Оно незаменимо для быстрого размножения ограниченного числа форм, имеющихся в маточнике (ценные селекционные формы, редкие сорта, оздоровленные растения) и способствует оздоровлению посадочного материала, так как растущие побеги менее заселены вредителями. Возможно совмещение его с другими способами размножения (древесные черенки, отводки), и кроме того можно увеличить число оборотов за счет легкоукореняемых пород (Nanda K.K., Anand V.K., 1970; Тарасенко М.Т., 1991;TrediciP., 1995). Биологической основой зеленого черенкования является способность молодых побегов образовывать придаточные корни (Попова И.В. и др., 1966; Тарасенко М.Т., 1991). Значительное его преимущество заключается в том, что посадочный материал представляет собой корнесобственные растения, отличающиеся физиологической целостностью и генетической — однородностью. (Ермаков Б.С., 1981). Однако многие отмечают, что этот способ размножения требует значительных дополнительных затрат на строительство культивационных сооружений и сооружение туманообразующей установки (ТОУ). Смородина Ribes Nigrum L., типичный ягодный кустарник, легко размножается всеми основными вегетативными способами. Для получения посадочного материала категории элита и первая репродукция наиболее ф рентабельным считается способ размножения одревесневшими черенками. При размножении более высоких категорий (ссэлита и сэлита) основное место отводится зеленому черенкованию. 8 Среди существующих сортов черной смородины, наблюдаются заметные сортовые различия по корнеобразовательной способности. К наиболее трудноразмножаемым относятся такие сорта, как Московская, Память Лисавенко, Нестор Козин, Софья, Виноградная, Глобус, Премьера, Селеченская-2 и др. Сюда же относятся и практически все известные сорта красной смородины. Крыжовник Grossularia Mill относится к ягодным кустарникам, которые отличаются невысокой способностью к вегетативному размножению. Его размножают дуговидными, горизонтальными отводками, древесными и зелеными черенками. Дуговидные отводки применяются редко, так как такой способ имеет низкий коэффициент размножения, и имеет ряд недостатков выраженных в сильном истощении кустов и неэффективно в использовании зеленых побегов (Володина Е.В., 1986). Крыжовник и красную смородину часто размножают горизонтальными отводками, однако при этом осложняется выбраковка больных маточных растений; коэффициент размножения недостаточно высокий; и отсутствует серийное производство необходимых машин. Укорененные отводки нуждаются в доращивание в течение еще 1-2 лет (Воронина А.И. и др. 1977). В зависимости от происхождения сорта крыжовника в значительной степени отличаются по способности к укоренению отведенных ветвей. Так, большинство гибридных сортов отличаются достаточно высокой способностью к корнеобразованию, а сортам европейского происхождения Grossularia reclinata (L) Mill свойственно медленное развитие и, их укоренение происходит позже (Никиточкина Т.Д., 1984; Сергеева К.Д.,1989). Некоторые сорта крыжовника гибридного происхождения (Смена, Малахит, Хаутон, Рясный, Колобок, Орленок, Русский) можно размножать одревесневшими черенками (Попова И.В., 1986; Фролова Т.В. 1990, Осипов Ю.В., Морозова Г.М., 1995). Однако авторы считают, что размножение крыжовника одревесневшими черенками неэффективно, так как укорененные растения низкого качества и требуют продолжительного доращивания (Тихоновский Н.С., 1961; Макош Э.,1978; Tredici P., 1995). Зелеными черенками крыжовник размножается хуже многих ягодных культур, особенно сорта европейской группы и многие перспективные гибридные сорта, такие, как Балет, Салют, Лада, Розовый-2, Ленинградец и др. Однако, это, пожалуй, единственный способ ускоренного размножения и быстрого выращивания качественного посадочного материала многих его сортов. Особенно, если речь идет об оздоровленном посадочном материале и возможности выращивать саженцы при любых погодных условиях, особенно в засушливые годы (Тарасенко М.Т., 1967; Осипов Ю.В., 1971). Одним из критериев отбора древесных и кустарниковых растений для озеленения является их устойчивость к экстремальным условиям города. (Штанько А.В. Крупышев П.В.,1989). Незаменимым растением для таких целей является барбарис. Он очень устойчив к отрицательному воздействию городского микроклимата (отработанные газы автомашин, пыль, уплотнение почвы, сухость воздуха и т.д.) (Vogt A., 1985). Род Berberis насчитывает около 200 видов листопадных и вечнозеленых кустарников. Широкое применение в средней полосе России нашли в основном листопадные виды, которые, в настоящее время, представлены богатым ассортиментом видов и декоративных форм. Большинство видов барбариса - довольно крупные или среднего размера кустарники, однако имеются и карликовые формы B.thunbergii (f.kobold, f.bagatelle), что делает их пригодными для каменистых садов. Отдельные формы, в частности В. ottowensis atropurpurea, B.thunbergii f. atropurpurea папа; f. rose glow; f. Red chief; f.pink Qween; f.aurea выделяются красной, пурпурной или желтой окраской листьев, присущей им в течение всего вегетационного периода. 10 Виды барбариса с успехом используют как в качестве солитеров, так и для создания живых изгородей. Обрезка необязательна, так как для большинства видов, в ряде случаев достаточно прореживания в начале лета или сразу после цветения. (Anon., 1987). Чаще всего барбарис размножают семенами и зелеными черенками, которые укореняют в холодном парнике или в условиях искусственного тумана. При вегетативном размножении укореняемость в значительной мере зависит от срока черенкования и погодных условий. В целом для B.thunbergii пик активности корнеобразования приходился на весенние месяцы и конец лета. (Anon., 1987). Укореняемость и развитие зеленых черенков видов и сортов Барбариса значительно варьирует в зависимости от наследственных особенностей, погодных условий вегетационного периода и сроков черенкования. Наиболее простым и доступным способом размножения барбариса является посев свежесобранными семенами или весной после 2х-месячной стратификации при температуре 2-3 С°. Однако из-за того, что не все полученные сеянцы в результате расщепления по фенотипическим признакам наследуют декоративные признаки, этот способ в основном применяется только для размножения исходных биологических видов не обладающих декоративностью. В литературе есть рекомендации по укоренению барбариса древесными черенками (Потопальский А.И. и др. 1989). Как правило, ценные декоративные виды и формы барбариса укореняются очень плохо, а основным и наиболее эффективным способом их размножения является зеленое черенкование. 1.2 Роль внешних и внутренних факторов в корнеобразовании Для двудольных растений характерна общность механизма регенерации. Так, корневые меристемы у черенков чаще всего формируются 11 в местах пересечения камбия и флоэмы с сердцевинными лучами (Фаустов В.В. 1989; Сташаускайте С.А. и др., 1993). Каллус увеличивается в размерах до появления корней: у легкоукореняемых пород и сортов он небольшой, у трудноукореняемых достигает значительных размеров, сильно истощая черенки и препятствуя образованию корней (Турецкая Р.Х., Поликарпова Ф.Я., 1968).Придаточные корни разных видов растений в начале корнеобразования бывают похожими, однако, в дальнейшем они приобретают морфологические черты, присущие корневой системе соответствующего вида растения. Начальные этапы укоренения черенков связаны со снижением в тканях содержания нуклеиновых кислот, белкового азота, крахмала, пигментов пластид, а также с качественным и количественным изменением аминокислот и некоторых ферментов (Фаустов В.В. 1967; Юсуфов А.Г. 1968). Процессы регенерации представляют собой часть регуляторной системы растения, направленной на поддержание его целостности. Однако непонятно, что вызывает начало клеточных делений. Имеющиеся по этому вопросу данные свидетельствуют о высвобождении «раневых» гормонов при поражении, что приводит к дедифференциации дифференцированных клеток и возвращение их к меристематической активности (Wareing P.E., al.,1981). Необходимо отметить, что ризогенез - достаточно сложный процесс, который условно можно разделить на несколько этапов. Некоторые авторы (Gaspar Т., al.,1977) выделяют две стадии или фазы: инициация корней, удлинение и рост корня. Кефели В.И с соавторами (1970), делят процесс ризогенеза на три этапа; В. С. Jervis (1986) - на четыре: индукцию, раннюю инициацию (первые неорганизованные клеточные деления), позднюю инициацию (формирование корневых зачатков), рост и дифференциацию корней. Установлено, что индуктивный период может быть очень коротким -менее 24 часов. 12 Деление на стадии, в известной мере, условно, так как число фаз определяется объектом, его физиологическим состоянием, скоростью процесса регенерации. Кроме того, процесс корнеобразования развивается под влиянием внутренних и внешних факторов. Внешние факторы, тесно связаны с внутренними. Они влияют на физиологическое состояние материнских растений и, следовательно, на регенерационные процессы у черенков. К ним в первую очередь относится свет как основной фактор роста, развития растений и фотосинтеза; длина дня, при которой выращивают растения (Саркисова М.М., 1978), водный режим, обеспеченность элементами питания и т.д. (Судейная СВ., 1985). К внутренним факторам можно отнести наследственные особенности, возраст, физиологическое состояние растений. 1.2.1 Наследственные особенности Способность к размножению зелеными черенками в первую очередь определяется наследственными особенностями растений, которые формировались в разные исторические эпохи и в разных экологических условиях (Скалий Л.П., Самощенков Е.Г., 2001). В зависимости от наследственных особенностей виды и сорта делятся на легко-, средне- и трудноукореняемые. Однако в зависимости от возраста маточных растений, условий выращивания и укоренения растения проявляют различную способность к корнеобразованию. Даже в пределах одного и того же ботанического вида растения могут проявлять разную способность к регенерации. Так, например, сложившийся сортимент крыжовника представлен двумя большими группами сортов. К первой группе относятся сорта европейского происхождения, которые ведут свою родословную от дикого вида Grossularia reclinata (Крыжовник отклоненный). Сорта: Бразильский, Боченочный, Ранний Генингса, Сеянец Маурера, Триумфальный и др. Сюда 13 же относятся сеянцы европейских сортов от свободного опыления с преобладанием свойств, присущих сортам европейской группы Московский красный, Мускатный, Вильяме, Комсомольский, Колхозный, Славянский. К их недостаткам следует отнести восприимчивость к мучнистой росе, низкую зимостойкость однолетнего прироста и корней, замедленный рост в течение нескольких лет после посадки, высокую шиповатость ветвей. Исследователи отмечают низкую регенерационную способность данных сортов (19-42 %) (Эзерина Е.И., 1952; Павлова М.А., 1959; Тихоновский Н.С., 1961; Осипов Ю.В., 1968). Для них характерен растянутый период корнеобразования, слабая корневая система, отсутствие прироста, необходимость длительного доращивания. Вторая группа американо-европейская объединяет сорта, полученные путем межвидовой гибридизации европейских сортов с американскими дикими видами (G. hirtella, G. nivea, G. inermis и др). Они представляют большинство современных сортов. Чистых американских сортов в современном сортименте нет. Данные сорта (Садко, Колобок, Грушенька, Северный капитан, Малахит, Челябинский зеленый, Хаутон) представляют большой интерес благодаря неприхотливости, хорошей побегообразовательной и побеговосстановительной способности. Высокая устойчивость к грибным заболеваниям нередко сочетается у них со слабой шиповатостью ветвей (Гроссуляр, Грушенька, Северный капитан, Нежный, Колобок и др.). Плоды чаще среднего размера (3-7 г) по размеру, виду, вкусу и аромату уступают ягодам европейских сортов. Они отличаются сравнительно высокой укореняемостью черенков (54-80%). За один год доращивания растения достигают значительных размеров (25-30 см) и имеют хорошо развитую корневую систему (Сергеева К.Д., 1989, Попова КВ. и др., 1998). 14 Однако, среди гибридных сортов есть такие, которые обладают средней и слабой способностью к корнеобразованию (Салют, Рубин, Лада, Родник, Розовый-2, Балет и др.) и слабым развитием корневой системы. 1.2.2 Влияние возраста маточного растения на регенерационную способность черенков По данным многих исследователей (Тарасенко М. Т., 1967,Осипов Ю.В., 1971, Гартман Х.Х, Кестер Д.Е., 2001) одним из основных факторов, влияющих на образование корней у стеблевых черенков является возраст маточного растения. Особенно сильно зависимость укореняемости от возраста маточных растений проявляется у трудноукорняемых древесных и кустарниковых пород (Агафонов Н.В., Фаустов В.В. 1964; Гартман Х.Х., Кестер Д.Е. 2001). Даже при размножении легкоукореняемых растений с возрастом маточников укореняемость зеленых черенков снижается (Осипов Ю.В., Стаценко А.П., 1977). У черенков, взятых с молодых растений, интенсивнее развивается корневая система, сокращается время укоренения, усиливается рост побегов, происходит более интенсивное накопление сырой массы. У старых растений период активного роста побегов короче, сами побеги быстро одревесневают, и ризогенная активность заметно снижается (Иванова З.Я.,1982; Тарасенко М.Т., 1991; Matschke J., Lodder E., 1994; Michael D., 1986). С возрастом в растениях снижается водоудерживающая способность, уровень окислительно-восстановительных процессов, белково-углеводный обмен, активность ферментов, происходят структурные изменения, связанные с уменьшением меристематизации тканей. Учитывая заметное снижение регенерационной способности у многих садовых растений маточники целесообразно эксплуатировать только до 10-12-летнего возраста (Скалий Л.П., Самощенков Е. Г., 2002), а высших 15 категорий качества - еще меньше: к примеру, малины - 3 года, смородины черной - не более 4х, крыжовника - 6-7 лет (Поликарпова Ф.Я., 1981). При использовании молодых маточников черенковать лучше в более поздние сроки, так как процесс одревеснения побегов, у них как правило, идет медленнее. При использовании старых более благоприятный ранний срок черенкования (Осипов Ю.В., 1969;Тарасенко М.Т., 1991, Matschke J. LodderE., 1994). 1.2.3 Роль фитогормонов в корнеобразовании Рост растения, образование генеративных органов, устойчивость к неблагоприятным факторам среды являются комплексными программами, которые включают в себя большое число метаболических систем. Такие системы регулируются фитогормонами и негормональными веществами (Шерер В.А. Гадиев Р.Ш., 1991). Фитогормоны - важнейшие представители эндогенных регуляторов роста. Их отличительной чертой является способность действовать в очень малых дозах, выполняя роль регуляторов основных физиологических программ и процессов (деления и роста клеток, состояния покоя растений, открывания и закрывания устьиц и т. д.). До последнего времени были признаны пять типов фитогормонов: ауксины, цитокинины, гиббереллины, абсцизовая кислота и этилен. Имеются гормоноподобные вещества двойного действия это брассиностероиды и фузикокцин (стероиды, класс терпеноидов) (Пономаренко СП. 1999). 1.2.3.1 Ауксины По современным представлениям ауксинам отводится ведущая роль в корнеобразовании (Терек О.И., 1985). Они контролируют дифференциальный рост, деление и растяжение клеток, активируют деятельность камбия, стимулируют поглощение и передвижение пластических веществ по растению, ингибируют образование отделительного слоя, опадение и 16 старение листьев. Ауксины влияют на разные системы метаболизма: синтез нуклеиновых кислот, белка, углеводный, липидный обмен, синтез вторичных веществ, фотосинтез, дыхание (Гамбург К.З. 1976; Меркис А.И. 1982; Pandey R.N., 1990). Установлено, что в растениях ауксины встречаются в основном в виде Р-индолилуксусной кислоты (ИУК) и ее производных. Предшественником является аминокислота триптофан (L-форма) (Эллиот Г., 1981; Меркис А.И., 1982). Ауксины обнаружены в растении в двух формах — свободной и связанной. Физиологически активной формой считается свободный ауксин, что подтверждается положительной корреляцией между содержанием свободной ИУК в тканях и интенсивностью роста (Маркова И.В., Медведев С.С, 2001). Связанные фитогормоны имеют меньшую биологическую активность, однако характеризуются более затяжным действием на рост растений (Morris D. A., al.1969). Считается, что синтез ауксинов происходит в апикальных меристемах побегов, в активном камбии (Тарасенко А.А., 1973). Верхушечные меристемы являются атрагирующим центром для других гормонов (ГК, ЦК), которые, в свою очередь, усиливают действие ауксинов (Полевой В.В., 1989). Ауксин вместе с ЦК контролирует деление клетки, индуцирует заложение камбия, образование и дифференциацию проводящих пучков, индуцирует корнеобразование, ингибирует рост пазушных почек, регулирует удлинение корня. Механизм действия предполагает три первичных процесса: изменение белкового синтеза, зависимого от нуклеиновых кислот; влияние на активность ключевых ферментов; изменение транспортных свойств мембран (Дерфлинг К., 1985; Stiff С. М., Вое, А.А., 1985; Полевой В.В., 1989). 17 Активация деления клеток, приводящая к образованию боковых и адвентивных корней, определяется повышением содержания ИУК в корнях в результате базипетального транспорта. При удалении источников эндогенного ауксина (апикальные меристемы, почки, молодые листья) эти процессы не происходят, но могут быть возбуждены экзогенной обработкой ауксином (Муромцев Г.С. и др., 1987). Считается, что одной из причин неодинаковой способности пород и сортов к корнеобразованию является различное содержание ауксинов и ингибиторов роста (Чайлахян М.Х., Саркисова М.М., 1970; Сташаускайте С. А. и др., 1993). У легкоразмножаемых растений инициаторов корнеобразования значительно больше, чем ингибиторов, у среднеукореняемых это соотношение находиться в равновесии, у трудноукореняемых преобладают ингибиторы (Саркисова М.М.,1973; Турецкая Р.Х., Кефели В.И., 1978; Иванова З.Я., 1982). Однако регенерационная способность зависит не только от содержания, активности ауксинов и их соотношения с ингибиторами роста. В настоящее время имеется много данных о том, что в дифференциации и росте придаточных корней принимают участие также и другие фитогормоны (Иванова З.Я., 1985; Гартман, Кестер, 2001). 1.2.3.2 Цитокинины Цитокинины, производные изопентениладенина, регулируют рост и развитие растений в неразрывной связи с другими фитогормонами, обладают широким спектром физиологической активности, присутствуют во всех органах растения (Кулаева О.Н., 1973; Дерфлинг К., 1985). Синтезируются в апикальных меристемах корня, оттуда акропетально перемещаются с пасокой по ксилеме. Значительное количество ЦК обнаружено в камбии (Полевой В.В., 1989). Они малостабильны, обладают более высокой скоростью передвижения, чем ауксины (Ковалев В.М.,

Список литературы

Цена, в рублях: (при оплате в другой валюте, пересчет по курсу центрального банка на день оплаты)	1425

Скачать бесплатно	24650.doc

Найти готовую работу

ЗАКАЗАТЬ

Обратная связь:

Связаться

Вход для партнеров

Регистрация

Восстановить доступ

Материал для курсовых и дипломных работ

15.04.24 Задачи, условия и этапы организации экспериментальной работы

15.04.24 Критерии качества преподавания

15.04.24 Категория нормы в обучающей деятельности

Архив материала для курсовых и дипломных работ

Ссылки:

Счетчики:

© 2006-2022. Все права защищены.
Выполнение уникальных качественных работ - от эссе и реферата до диссертации. Заказ готовых, сдававшихся ранее работ.