У нас уже
176407
рефератов, курсовых и дипломных работ
Сделать закладку на сайт
Главная
Сделать заказ
Готовые работы
Почему именно мы?
Ценовая политика
Как оплатить?
Подбор персонала
О нас
Творчество авторов
Быстрый переход к готовым работам
Контрольные
Рефераты
Отчеты
Курсовые
Дипломы
Диссертации
Мнение посетителей:
Понравилось
Не понравилось
Книга жалоб
и предложений
Название
Некоторые аспекты экологии и питания Бокоплава Gammarus lacustris Sars из озера ИГира, Хакасия
Количество страниц
118
ВУЗ
МГИУ
Год сдачи
2010
Бесплатно Скачать
24861.doc
Содержание
ВВЕДЕНИЕ 4
^ ГЛАВА 1. Биология и экология амфипод в различных местах обитания 7
' 1.1. Распространение и экология бокоплава Gammarus lacustris 7
*¦ 1.2. Условия обитания бокоплава G. lacustris в оз. Шира 10
1.2.1. Гидрологический и гидрохимический режим
оз. Шира 10
1.2.2. Гидробиологическая характеристика оз. Шира 16
1.2.3. Антропогенное влияние на оз. Шира 19 1.3. Питание и рост амфипод 20
1.3.1. Механизм питания 20
1.3.2. Классификация и некоторые аспекты питания амфипод 21
| 1.3.3. Факторы, определяющие рост бокоплава 29
ГЛАВА 2. Материалы и методы исследования 38
^ 2.1. Изучение структурно-функциональных характеристик
* популяции бокоплава Gammarus lacustris 38
2.1.1. Расположение и характеристика разрезов и
участков отбора проб 38
2.1.2. Методика отбора проб по акватории озера и их обработка 40
2.1.3. Отбор проб для оценки вертикального распределения бокоплава в оз. Шира 41
2.2. Определение продукции популяции бокоплава
^ G. lacustris 44
2.3. Экспериментальное изучение питания бокоплава
G. lacustris 45
v
2.4. Экспериментальное изучение роста бокоплава G. lacustris 47
2.4.1. Метод индивидуального кормления 47
3
2.4.2. Метод микроэкосистем (МЭС) 50 2.5. Отбор и обработка проб для определения спектра
питания бокоплава 51 ГЛАВА 3. Структурно-функциональная характеристика популяции
* бокоплава Gammarus lacustris из оз. Шира 54
> 3.1. Размеры и масса бокоплава G. lacustris 54
3.2. Пространственное распределение плотности бокоплава
по акватории оз. Шира 56
3.2.1. Распределение численности и биомассы G. lacustris
по глубинам озера 56
3.2.2. Распределение амфипод на разных участках литорали озера 72
3.2.3. Дневное вертикальное распределение бокоплава
в озере 73
!Ч 3.3. Продукция популяции бокоплава 80 \ ГЛАВА 4. Питание и рост популяции бокоплава Gammarus lacustris
* из оз. Шира 84
¦* 4.1. Питание бокоплава G. lacustris в условиях эксперимента 84
| 4.2. Рост бокоплава G. lacustris в условиях эксперимента 89
! 4.3. Анализ содержимого кишечника бокоплава G. lacustris 96
i ЗАКЛЮЧЕНИЕ 113
i ВЫВОДЫ 116
I ЛИТЕРАТУРА 118
i
Введение
4 ВВЕДЕНИЕ
Прогнозирование возможных изменений в экосистемах под влиянием антропогенных условий, планирование, обоснование проведения или разработки необходимых мероприятий, направленных на рациональное использование природных ресурсов является одной из важнейших экологических задач (Алимов, 1989). Сложность составления таких прогнозов обусловлена не только постоянно меняющимися условиями среды обитания, но и недостатком данных о структуре и функциях популяций и экосистем.
Современным мощным методом, дающим адекватную прогнозную оценку водных экосистем, является имитационное математическое моделирование, основанное на теоретических разработках в области биофизики и экспериментально определяемых кинетических характеристиках основных компонентов системы (Абросов и др., 1992; Дегерменджи и Гладышев, 1995; Дегерменджи и Губанов, 1997). Модельное описание водоема требует знания биологических компонент, например, пространственно-временного распределения доминирующих планктонных и бентосных видов, количественных и качественных показателей питания, кинетических характеристик взаимодействия роста с элементами питания. Имеющиеся в литературе сведения по массовым видам исследуемого озера не могу быть использованы в полной мере, поскольку в модель должна закладываться информация о взаимодействиях конкретных доминирующих видов с компонентами
/ экосистемы именно моделируемого водоема.
•4
Объектом нашего исследования стало озеро Шира — солоноватоводный термически стратифицированный водоем с сероводородной зоной в гиполимнионе. Озеро Шира известно своими лечебными грязями и водой. Вот уже более ста лет на его берегах
[ располагается старейший сибирский курорт, который является местом
массового отдыха, что дает сильную антропогенную нагрузку на экосистему. На сегодняшний день водоем относят к эвтрофному типу I (Зотина, 2001).
4 Экосистема озера бедна по числу видов, и представлена небольшим
*¦ количеством трофических уровней. В озере отсутствует ихтиофауна.
Основными звеньями трофической цепи являются бактерии, водоросли, зоопланктон, бентос. Экологически донная фауна представлена двумя группами: собственно донная (бентическая) и придонная (бентопланктическая) (Платонова, 1956). К последней отнесен бокоплав Gammarus lacustris. Его роль в водоеме не вполне ясна.
Данная работа выполнена в рамках комплексных исследований озера Шира, проводимых для оценки и прогноза состояния его ь экосистемы.
Целью работы являлось изучение структурно-функциональных характеристик популяции бокоплава Gammarus lacustris в оз. Шира, ^ включая экспериментальное определение количественных и
*' качественных характеристик питания.
Для этого были поставлены следующие задачи:
выявить особенности горизонтального и вертикального распределения популяции бокоплава G. lacustris в озере Шира;
получить данные о возрастной структуре популяции гаммаруса на разных глубинах изучаемого водоема;
дать первичную оценку продуктивности гаммарид в оз. Шира;
^*^ - исследовать возможности потребления бокоплавом G.
4 lacustris доминирующих видов беспозвоночных из места обитания;
определить спектр питания природной популяции бокоплава из литорали озера на основе анализа состава жирных кислот в пище и ее потенциальных источниках;
6
определить ростовые характеристики молоди гаммарид при питании озерной биотой.
4
ГЛАВА 1. Биология и экология амфипод в различных местах
обитания
к ¦
1.1. Распространение и экология бокоплава Gammarus lacustris
Основной ареал распространения бокоплава Gammarus lacustris лежит в Азии, но он встречается на Камчатке, Сахалине, в Японии и Северной Америке, на островах Великобритании и в районах Восточной и Западной Европы (Бекман, 1954; Зыбин, 1958; Ербаева и Сафронов, 1988).
Занимая столь обширные территории, бокоплав населяет различные водоемы: стоячие и проточные, осолонённые и пресные, теплые и холодные, богатые кислородом и заморные (Ербаева и Сафронов, 1988; Wilhelm and Schindler, 1999; Визер и др., 2001; и др.).
Многими исследователями G. lacustris был охарактеризован как эвригалинный, эвритермный и эвриоксибионтный вид (Сарвиро, 1980; Заика, 1983; Хмелева, 1988; Романова, 1989 и др.).
Н.К. Дексбах (1952) писал, что бокоплавы обитают в пресных водах Среднего Урала и Зауралья с незначительным содержанием солей (сухой остаток - 60-70 мг л"1) и солоноватых водоемах - хлоридно-щелочных, углекисло-щелочных и углекисло-магниево-щелочных. Несмотря на то, что бокоплав G. lacustris является эвригалинным видом М.Ю. Бекман (1954) опытным путем было установлено, что прибайкальские гаммарусы не могут нормально развиваться в воде, содержание кальция в которой менее 7 мг л'1, а по сведениям Г.П. Сафронова и Э.А. Ербаевой (1993) -менее 4 мг л*1. На основании этих данных авторами был сделан вывод о влиянии химического режима озер на регуляцию численности популяции G. lacustris в определенные моменты его жизни.
t \ У
8
Бокоплавы обитают в больших количествах в заморных водоемах, что говорит о высокой приспособленности вида к неблагоприятному кислородному режиму в таких озерах, особенно в зимний (подледный) период (Дексбах, 1952). А.В. Федюшин (1956) и И.М. Шаповалова (1972) в своих работах писали об удовлетворительном существовании гаммарид в озерах с незначительными глубинами и низкими температурами, которые приводят к ежегодным промерзаниям этих водоемов или к полному исчезновению кислорода подо льдом.
Экспериментально были установлены низкие пороговые концентрации растворенного кислорода, при которых бокоплавы гибнут. В глубоких олиготрофных водоемах Карелии они колеблются от 0.44 до 0.48 мгОг л"1 при температуре 16°С, а в заморных водоемах Прибайкалья - 0.23 мгС>2 л"1 при температуре 17°С (Базикалова, 1951; Бекман, 1954). М.Ю. Бекман (1954) выдерживала гаммарид из озера Глубокого в воде с концентрацией кислорода 3.1 мгО2 л'1 в течение 96 часов при температуре 1-2°С, что соответствовало естественной зимней обстановке в озере. По истечении этого времени концентрация кислорода уменьшалась до 0 мгОг л'1: появлялся сильный запах H2S, концентрация свободного
достигала 162 мг л" . Гаммарусы, казавшиеся мертвыми, получив доступ воздуха, оживали. Автором был сделан вывод о повышении устойчивости бокоплавов к дефициту кислорода при низких температурах, и что предельную концентрацию кислорода в этих условиях определить данным методом невозможно, так как гаммарусы способны некоторое время существовать в бескислородной среде.
А.К. Маркосян (1948) указывал на зависимость между количественным распределением гаммарусов и содержанием растворенного кислорода в воде оз. Севан. Отрицательное влияние дефицита кислорода и наличия сероводорода на количественное развитие популяции бокоплава ярко было выражено в зоне черных илов, которые заполняют глубины Севана. Автор отмечал, что дефицит кислорода в
глубоководной зоне оз. Севан являлся основной причиной крайней редкости здесь населения гаммарид, несмотря на обилие пищи (детрита) на поверхности ила.
Плотность популяций G. lacustris на территории своего распространения особенно многочисленна в "карасевых" озерах (евтрофные; мелководные; почти без исключения заморные, особенно в зимний период). Так, в литорали оз. Севан, где отмечалось обилие растительности и детрита, гаммарусы достигали наибольшего количества - до 5000 экз. м" (Маркосян, 1948). Среди зарослей рдеста на озере Карагуш (Челябинская обл.) плотность бокоплавов была 3080 экз. м'2 (Дексбах, 1952). В озере Чаичное (Новосибирская обл.) численность гаммарид составляла 1929 экз. м'3 (Визер и др., 2001; Морузи и др., 2001).
Период размножения бокоплавов наступает весной при определенной температуре, нижняя граница - 5-6°С (Хмелева, 1988; Wilhelm and Schindler, 2000). Сроки начала размножения могут смещаться на один - два месяца (зависит от температурного режима конкретного водоема). В озерах Урала и Западной Сибири копулирующие особи встречались в конце апреля (Дексбах, 1952). В условиях Забайкалья массовая копуляция была отмечена в первой декаде мая (Шаповалова, 1972). Количество яиц в выводковых сумках различно. Севанские гаммарусы откладывали за один помет от 2 до 19 яиц (Маркосян, 1948). М.Ю. Бекман (1954), исследуя бокоплавов в Тацинских озерах Прибайкалья, указывала на колебания количества яиц в одном помете от 8 до 75. В озерах лесостепной зоны Омской области, исследованные самки содержали в выводковых сумках от 6 до 56 яиц, среднее количество -около 35 яиц (Зыбин, 1958).
Самки гаммаруса дают от одного до четырех пометов, но чаще два. (Хмелева, 1988). Первый появляется в конце мая - начале июня, второй -в конце июня. Развитие зародышей первого помета происходит при низкой температуре в течение двух месяцев, а второго и последующих —
10
уже при температуре 20°С за три - четыре недели. В результате к осени основная масса молоди достигает половозрелости и в принципе они способны размножаться, но это происходит только весной следующего года. Такой жизненный цикл является типичным для гаммаруса, однако, он может варьировать в зависимости от трофности водоема и температурных условий (Бекман, 1954; Зыбин, 1958; Clarke et al., 1985; Нестерович и Рощин, 1988; Хмелева, 1988).
Продолжительность жизни бокоплавов азиатского ареала неодинакова. А.К. Маркосян (1948) в своих работах указывал, что продолжительность жизни севанского бокоплава составляет два года. Ряд авторов, изучавших водоемы Урала, Восточной, Центральной и Западной Сибири отмечали, что жизненный цикл гаммарусов этих регионов один год (Дексбах, 1952; Федюшин, 1956; Шаповалова, 1972; Визер и др., 2001).
1.2. Условия обитания бокоплава G. lacustris в оз. Шира
1.2.1. Гидрологический и гидрохимический режим оз. Шира
Шира находится на территории Республики Хакасия (54°30' с.ш. и 90° 14' в.д.). Район, в котором расположено озеро, входит в состав Алтайско - Саянской горной системы. Ширинская степь является северо- западной частью Качинской соленой степи, занимающей восточные склоны Кузнецовского Ала - Тау, постепенно спускающегося к Енисею. Граница степи на востоке - р. Енисей, на севере — р. Чулым, на юге -Батеневский кряж, на западе - р. Белый Илюс (Толмачев, 1930; Волкова, 1989).
11
Рельеф Ширинской степи сложный. Возвышения, в виде небольших хребтов, чередуются с вытянутыми вдоль них долинами, сухими логами и небольшими отдельными сопками (Толмачев, 1930).
Большая часть долин и логов степи либо совершенно безводны,
I i
1 либо имеют слабо развитую речную систему. По Ширинской степи
г протекает несколько небольших речек, которые впадают большей частью
в озера: р. Турим - в оз. Фыркал, р. Туим в оз. Беле, р. Нарым - в оз.
Иткуль и р. Сон - в оз. Шира. Водные богатства степи заключаются в её
[ озёрах. Их насчитывается большое количество: от почти пресных
(Иткуль, Камышевое, Орловое и др.) до сильно минерализированных
(Утячьи озера, Горькое, Туе и др.) (Толмачев, 1930). По ориентировочным
подсчетам, число постоянно существующих естественных минеральных
озер - 110 (площадь зеркала более 10 га), из крупных - 14 (площадь более
1 км ). Наиболее известно озеро Шира (Дегерменджи, 1997). Оз. Шира
расположено в северной части Минусинской котловины. Высота над
\ ч уровнем моря составляет 360 м, над уровнем р. Енисей - 225 м.
s Минусинская котловина окружена холмами, совершенно
t лишенными деревьев. С южной стороны холмы подходят к самому озеру,
в других местах они немного удалены от него и только с юго-восточной
стороны открывается широкая озерная долина (Платонова, 1956в). Холмы
сложены главным образом из красных девонских песчаников, ниже —
известняков. Формированию озерной ванны способствовало сочетание
целого ряда благоприятных климатических, геоморфологических и
гидрологических условий (Макаренко и Парначев, 1997).
^ Климат Минусинской котловины определяется её
л местоположением. Он резко континентальный, недостаточно
увлажненный, с продолжительной малоснежной зимой и теплым, порой
ц
жарким летом. Количество атмосферных годовых осадков на оз. Шира
** изменяется от 145 до 490 мм, средняя, многолетняя их величина
составляет 306 мм. До 90% из них выпадает в теплый период, в том числе
12
\ половина приходится на лето. Этот период характеризуется частыми
! ливневыми дождями и сильными грозами (Кусковский и Кривошеев,
1989).
Ветровой режим котловины сравнительно стабильный, но в 4 различных её частях имеет свои особенности. В пределах оз. Шира в
t течение всего года преобладают западные и юго-западные ветры.
Максимальная скорость ветра — 15-25 м с"1, среднегодовая - от 1.9 до 2.8 м с'1. Наиболее тихими являются июль, август (Кусковский и Кривошеев, 1989).
Оз. Шира имеет форму вытянутого с северо-запада на юго-восток овала. Озеро бессточное. В юго-восточной части в него впадает малая река Сон. Длина озера 9.5 км, наибольшая ширина - 5.2 км. Площадь водного зеркала около 34.7 км . Береговая линия развита очень слабо, коэффициент развития береговой линии 1.23 (Кусковский и Кривошеев, 1989). Вдоль берега встречаются заросли древесных растений
* представленные тремя небольшими рощицами (две состоят, главным
" образом, из лиственниц и берез).
f Максимальная глубина озера 22 м, средняя - 11 м. В чаше озера
сосредоточено 380 млн. м3 целебной воды. Озерные отложения сложены глинами, песком, гравием, щебнем и донными озерными илами. Глины развиты в центральной части озера. Их суммарная мощность достигает 4 м, в прибрежной части глины встречаются вдоль северного берега в виде тонких пропластков. На толще глин залегают светло- и темно-серые донные илы. Нижняя часть иловой залежи представлена светло-серыми
и илами. На большей части озерного дна они расположены на 200-500 м от
j береговой линии. Верхнюю часть иловой залежи составляют темно-серые
и черные илы, которые являются ценными лечебными грязями. Они
ч
занимают площадь 19.7 км2, залегают на глубинах более 9 м. Наибольшая * мощность залежей (более 1 м) приходится на центральную часть озера. Её
общие запасы составляют 18.1 млн. м3.
13
Дно по всему озеру (до глубины 4-5 м) очень пологое, кроме крайней юго-восточной и частично северо-восточной части; глубже рельеф дна имеет довольно крутые склоны, особенно в северной и северо-западной части озера. В юго-восточной части озера дно очень пологое до глубины 10 м (Платонова, 1956в).
Распределение грунтов в озере следующее: в литорали (глубина до 2.5-3 м) встречается камень, песок, туф, плитняк, галька, глина, ил; сублитораль (глубина от 3 до 6 м) характеризуется в основном песчаными грунтами с примесью мелкой гальки и серым илом; в профундали (глубина до 22 м) преобладает черный ил с запахом сероводорода.
Растительность в озере очень бедна (Александровская и др., 1959). В литорали встречается полупогруженная растительность: тростник (Phzagmites communis Trin.) и камыш (Sciprus tabernatomnati Gmel. и S. maritimus L.). Погруженная растительность отмечается с глубины 0.3-0.5 м до 6.0 м. Из погруженной растительности преобладает рдест гребенчатый (Potamogeton pectinatus L.). Глубже 6м- профундаль, где растительность отсутствует.
Водный режим озера Шира обладает определенной ритмичностью. Установлено два ритма - короткие и длинные (Кусковский и Кривошеев, 1989). Короткие периоды составляют от 8 до 15 лет (в среднем 11 лет) и характеризуются небольшой амплитудой колебания уровня озера. Максимумы 11-летних циклов характеризуются повышенным количеством атмосферных осадков, более низкой среднегодовой температурой, сравнительно спокойным ветровым режимом. Для минимума - меньшая норма годовых осадков, жаркий сухой климат, большое количество ветров, понижение уровня озера, повышение минерализации. Короткие колебания происходят на фоне длительных, 22-летних и вековых изменений озера. Как и короткие, вековые циклы характеризуются периодическими изменениями климата, но более значительными.
14
Температурный режим. Толща воды подвержена значительным
колебаниям температуры. Ее амплитуда составляет 24.6°С. Наиболее
высокая температура поверхностного слоя воды была отмечена в период
летней стратификации (+24°С). Термоклин располагается на глубине 6-8
4 м, в гиполимнионе температура воды не превышает 4°С. Вследствие
i
<¦ значительной солености, температура замерзания воды ниже 0°С.
Ледовый покров держится до середины мая. Толща льда к весне достигает 1.7 м. После схода льда вода озера быстро прогревается.
| Прозрачность довольно высокая. В летнее время 1998-1999 гг.
прозрачность воды составляла 2.5-4 м по диску Секки.
Химический состав воды исследовали много лет (Меллер, 1877;
Леман, 1891; Турбаба, 1907; Шишкин, 1911 и др.) в связи с его
бальнеологическим значением, М.Т. Курловым (1927) были обобщены
эти данные и сделаны выводы об усыхании озера и увеличении
минерализации с 17.5 г л'1 (1890 г.) до 27.04 г л'1 (1926 г.). Сгущение
! ч происходило, главным образом, за счет NaCl, количество которого
п повысилось с 3.1 до 6.2 г л"1. Так же сильно увеличилось количество
г сернокислой магнезии (с 4.8 до 6.9 г л"1). Но к 1931 г. произошло
уменьшение минерализации до 26.8 г л"1 (Диковский, 1935). Начиная с
1975 г. и по 1986 г. минерализация оставалась примерно на одном уровне
19.9-21.9 г л'1 (Волкова, 1983, 1989). В 1995 г. она составила 18.4 г л"1, в
1996 г. — 18.9 г л*1, в 1998 г. — 16.6 г л"1 при этом соотношение основных
катионов и анионов оставалось практически постоянным.
В период 1999-2000 гг. химический состав воды изменялся
j. несущественно. Содержание минеральных компонентов в поверхностном
, л слое колебалось от 16 до 16.9 г л"1. Среди основных анионов определен
сульфат (от 7.3 до 10.8 г л"1). Вторым по значимости анионом является
хлор - ион, составляющий около 2 г л'1. Концентрация гидрокарбонатов и
карбонатов не превышала 1 и 0.2 г л"1 соответственно. Основными
катионами в воде озера Шира являются натрий (от 2.4 до 3.9 г л' ) и
15
магний (около 1-1.2 г л"1). Концентрация кальция и калия в воде не превышала 57 и 76 мг л"1 соответственно. Вода озера Шира характеризуется сульфатно-хлоридно-гидрокарбонатным натрий-магниевым составом (Kalacheva et al., 2002).
Газовый режим озера Шира своеобразен. Концентрация кислорода достигает 8 мгО2 л"1. Вертикальное распределение кислорода неравномерно. Кислород распространен до глубины 12-14 м с максимумом в 6-8-метровом горизонте. Ниже 14 м кислород отсутствует. В слое 12-14 м расположена микроаэрофильная зона, в которой одновременно присутствует кислород и сероводород. Здесь наблюдается резкий градиент окислительно-восстановительного потенциала: Eh-хемоклин. В придонном слое образуется сероводород, его концентрация может достигать 30 мг л"1. Летом сероводород поднимается до глубины 12-13 м.
Таким образом, в отношении кислородного режима озеро Шира делится на две зоны:
1) верхняя - от поверхности до глубины 12-13 м, где довольно большое количество кислорода (не менее 63% насыщения);
2) нижняя - от глубины 13-14 м и до дна, совершенно лишенная кислорода.
В результате такого распределения растворенных газов, органическая жизнь озера, помимо бактериальной, возможна только до глубины 13 м.
Активная реакция среды озера - щелочная. Колебание рН в пределах 8.40-8.78.
Биогенные элементы. Максимальные концентрации общего и минерального фосфора, аммонийного азота выше горизонта 14 м составляли не более 2 мг л*1, ниже - 9 мг л"1. Максимальные концентрации нитритного азота (до 0.06 мг л'1) зарегистрированы в слое выше хемоклина. Выраженного стратифицированного распределения
16
концентраций общего азота не отмечено. Его содержание не превышало 6 мг л"1. На глубине 18 м почти в 10 раз увеличивалась концентрация минерального фосфора (с 0.003-0.01 до 0.05-0.07 мг л"1) и общего фосфора (с 0.02-0.04 до 0.22-0.29 мг л'1).
1.2.2. Гидробиологическая характеристика оз. Шира
Бактериопланктон. Численность бактериопланктона в озере Шира впервые была определена в 1988 г. (Дегерменджи, 1997). Общая численность бактерий в среднем составляла 10.9-106 кл. мл"1.
Максимальная численность бактерий 13.1*106 кл. мл'1 в среднем за сезон была отмечена в районе поступления в озеро хозяйственно -бытовых стоков. Минимальное содержание микроорганизмов зарегистрировано в устье реки Сон (в среднем 4.5*106 кл. мл"1). В озере Шира отмечены следующие физиологические группы бактерий:
- гетеротрофы - 5.8-103 кл. мл"1;
денитрификаторы - 5.5-103 кл. мл"1; фосфорные - 1.4-103 кл. мл"1; целлюлозоразрушающие - 3.5 • 103 кл. мл"!.
Впервые выделены сульфатредуцирующие микроорганизмы. В сероводородном слое озера были отмечены значительные плотности пурпурных и зеленых бактерий. Пурпурные бактерии формировали розовый слой на глубине около 12 м.
Биомасса бактерий за сезон колебалась от 0.4 до 3.9 г м"3. Величина продукции составляла в среднем 0.7-0.8 г м'^сут."1.
Фитопланктон. Альгофлора озера небогата. Микроводоросли планктона принадлежат в основном к четырем отделам: Cyanophyta, Pyrrophyta, Bacillariophyta и Chlorophyta. В составе фитопланктона всего зарегистрировано 74 вида водорослей. В литорали озера доминировали
17
сине-зеленые водоросли рода Spirulina, Oscillatoria, Phormidium и Anabaena (Зотина и Толомеев, 1997; Zotina et al., 1999). Наибольшее число видов диатомовых обнаружено на участке впадения р. Сон. В пелагиали озера в июле-августе 1995-1998 гг. отмечено 30 видов микроводорослей. Доминировали Lyngbya contorta, Microcystis pylverea, M. ichtyoblabe, Synechocystis minima, Cyclotella tuberculata, Dictyosphaerium tetrachotomum и Oocystis submarina.
Максимальное значение биомассы фитопланктона было отмечено на глубине 8-10 м (6.9±2.6 мг л"1). Сине-зеленые водоросли составляли 76% от общей биомассы, диатомовые 9.9% и зеленые 16.6% (Зотина и Толомеев, 1997). Минимальная биомасса зарегистрирована на поверхности (1.1±0.3 мг л"1). Вклад сине-зеленых составлял 56.7%, диатомовых - 31.5% и зеленых - 8.1% от общей биомассы. В среднем численность и биомасса фитопланктона по озеру на протяжении исследования составляли 242.2-106±63.7 кл. л"1 или 2.5±0.3 мг л"1.
В литорали озера отмечено "цветение" воды зеленой водорослью Botryococcus braunil Клетки В. braunii собраны в колонии. Основная масса фитопланктона в июле - августе находилась на нижней границе фотического слоя (около 10 м). Суточных миграций водорослей не обнаружено. В последние годы одно из ведущих положений в планктоне занимают виды рода Microcystis, известные как индикаторы эвтрофирования.
Зоопланктон. Зоопланктон озера Шира характеризуется относительно небольшим разнообразием видовых форм. Доминирующими видами являются: веслоногий рачек Arctodiaptomus salinus Daday (Copepoda) и коловратки Brachionus plicatilis Muller и Hexarthra oxiuris (Zemov) (Rotatoria). В юго-восточной части озера (район впадения реки Сон) встречаются отдельные виды ветвистоусых рачков рода Moina и Daphnia, однако их численность и биомасса незначительны
Список литературы
Цена, в рублях:
(при оплате в другой валюте, пересчет по курсу центрального банка на день оплаты)
1425
Скачать бесплатно
24861.doc
Найти готовую работу
ЗАКАЗАТЬ
Обратная
связь:
Связаться
Вход для партнеров
Регистрация
Восстановить доступ
Материал для курсовых и дипломных работ
25.03.24
Семантическая классификация фразеологизмов с теологическими и ’ f/ демонологическими компонентами и их дериватами
25.03.24
Принципы определения ареала фразеологизмов с теологическими, демонологическими компонентами и их дериватами
25.03.24
Идея Божественного и демонического в аспекте философских традиций
Архив материала для курсовых и дипломных работ
Ссылки:
Счетчики:
© 2006-2022. Все права защищены.
Выполнение уникальных качественных работ - от эссе и реферата до диссертации. Заказ готовых, сдававшихся ранее работ.