У нас уже 21989 рефератов, курсовых и дипломных работ
Заказать диплом, курсовую, диссертацию


Быстрый переход к готовым работам

Мнение посетителей:

Понравилось
Не понравилось





Книга жалоб
и предложений

 





Название Состав и распределение фитопланктона дагестанского района Каспия в условиях меняющегося режима моря
Количество страниц 142
ВУЗ МГИУ
Год сдачи 2010
Бесплатно Скачать 25105.doc 
Содержание Содержание
ВВЕДЕНИЕ...:...:...3

Глава! МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА...8

Глава П. ФИЗИКО-ГЕОГРАФИЧЕСКАЯ И

ГИДРОЛОГО-ГИДРОХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СРЕДНЕГО КАСПИЯ...13

Глава III. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СООБЩЕСТВА

ФИТОПЛАНКТОНА...46

3.1. Краткие сведения об изученности фитопланктона Каспия...46

3.2. Таксономический состав микроводорослей дагестанского побережья Каспия...49

Глава IV. РАСПРЕДЕЛЕНИЕ, ЧИСЛЕННОСТЬ И БИОМАССА

ФИТОПЛАНКТОНА...59

4.1. Видовое разнообразие, биомасса и численность фитопланктона в весенний период...59

4.2. Видовое разнообразие, биомасса и численность фитопланктона в летний период...92

4.3. Влияние гребневика Mnemiopsis leidyi (Agassiz) на формирование биологической продуктивности Каспия...118

ВЫВОДЫ...127

ЛИТЕРАТУРА...130

ПРИЛОЖЕНИЕ...142

Введение



ВВЕДЕНИЕ

Фитопланктон - одна из наиболее значимых групп организмов водной биоты, являющаяся основным продуцентом органического вещества в морях и океанах. От его состава и количественных показателей зависит развитие других трофических уровней в водных экосистемах, и их биологическая продуктивность.

Изучению фитопланктона Среднего Каспия посвящено большое количество работ (Киселев, 1938; Усачев, 1947; Смирнова, 1949; Бабаев, 1967 а. б, 1968 а. б, 1970; Проплата-Лавренко, 1968; Левшакова, 1972 а, 1985; Левшако-ва, Санина, 1973 и т. д.). Однако все они относятся к периоду низкого уровня моря. Работа Саниной Л.В., Левшаковой В.Д., Татаренцевой Т.А. (2000), в ко-торой характеризуется летний фитопланктон Среднего Каспия в период подъема уровня моря, базируется на данных 1981, 1983, 1986 гг., полученных только на одном разрезе в центральной части моря - Дивичи - Кендерли. Фитопланктон дагестанского побережья Каспия - важнейшего рыбопромыслового района, в новых экологических условиях практически не изучен.

Развитие водорослей зависит от комплекса факторов, сочетание которых определяет состояние альгоценоза. Поэтому важное значение имеет наблюде-ние за основными гидрологическими и гидрохимическими характеристиками моря, на основе которых делается прогноз состояния экосистем Каспия.

В настоящее время изучение качественного и количественного состава альгоценоза в связи с изменением уровня моря и интенсификацией процессов антропогенного евтрофирования представляет научный интерес.

Каспийское море - естественный уникальный бессточный солоновато-водный водоем, с характерными многолетними и внутригодовыми колебаниями уровня, которые во многом обуславливают динамический и труднопредсказуемый характер его гидрологического и гидрохимического режимов. Оно может служить природной моделью для изучения внутренних механизмов, а также экологических последствий глобальных процессов динамики уровня мирового

4

океана. Последний подъем уровня моря начался в 1978 году (- 29,0 м) и активно продолжался вплоть до 1995 года (- 26,6 м); в 2001 стабилизировался примерно на отметке - 27,0 м. Водное зеркало моря расширилось более чем на 35 тыс. км2, что существенно повлияло на состояние его биологических ресурсов.

Актуальность работы обусловлена также тем, что она выполнена в усло-виях пропуска терских вод через Уч-Косинскую прорезь непосредственно в Средний Каспий. Помимо опресняющего влияния, сюда в значительном количестве выносятся биогенные вещества, что создает новые условия для развития и формирования фитопланктонного сообщества.

Гидрохимическому режиму Среднего Каспия посвящено ряд работ (Абрамов, 1964; Нурмагомедов, 1968, 1970; Пахомова, 1970; Косарев, Полякова, 1970; Семенов, 1979; Бакум, Афанасьева, 1979). Тем не менее, в годы интен-сивного повышения уровня моря гидрохимические наблюдения проводились лишь в Северном Каспии (Катунин, 1992). В литературе за последние 25-30 лет нет данных о гидрохимии других участков Каспия. Изучение современной химической базы биологической продуктивности дагестанского побережья Каспия также входит в задачи работы. Большая изменчивость гидрологических и гидрохимических условий требует постоянного слежения за состоянием его режима, без которого невозможно долгосрочное прогнозирование изменений состояния моря и перспектив его хозяйственного использования.

Каспийское море через Волго-Донской канал сообщается с Азовским, Черным и Средиземным морями. Это создает постоянную угрозу попадания в Каспий новых видов животных и растений из этих бассейнов. Так, в 1999 году в водах Каспия появился аутакклиматизант - желетелый представитель типа кишечнополостных гребневик Mnemiopsis leidyi (A. Agassiz). Являясь планктонным хищником - полифагом, он изменил биоценотическую и трофическую структуру пелагического биоценоза, внедрившись в пищевую нишу, которую занимали рыбы - планктофаги. В связи с этим, предстоит и оценка влияния вселенца на развитие микроводорослей.

5

Активизация хозяйственной деятельности в регионе, приведшая к изменению объема и характера речного стока, загрязнению водоема, снижению запасов промысловых рыб и общему изменению численного соотношения видов рыб, чревата негативными изменениями условий функционирования этого уникального водоема, что требует постоянного слежения за состоянием и динами-кой его экосистем. Это и определяет практический аспект работы.

Изучение альгофлоры, гидрологических, гидрохимических условий дагестанского побережья Каспия, являющегося одним из главных рыбопромысловых районов и местом нагула молоди ценных рыб, имеет не только теоретическое, но и народнохозяйственное значение для оценки биопродуктивности водоема.

Целью работы было изучение видового состава, закономерностей фор-

...

мирования и пространственно-временной динамики альгоценоза дагестанского побережья Каспия в связи с изменениями водного режима и экологических условий. Для ее реализации поставлены следующие задачи,

L Анализ состояния химической базы биологической продуктивности водоема путем оценки термального, солевого, газового режимов, активной реакции среды рН, содержания биогенных элементов: азот нитратный, азот нитритный, азот аммонийный, фосфор фосфатный, кремний.

2. Определение горизонтальной, вертикальной и сезонной динамики гидрохимических и гидрологических параметров в акватории.

3. Анализ таксономического состава фитопланктона в современных условиях.

4. Выявление особенностей пространственного распределения доминирующих и субдоминирующих видов и групп фитопланктона, а также сезонной динамики микроводорослей в исследуемой акватории.

5. Изучение закономерностей распределения таксономического состава и роли отдельных факторов в их развитии.

6

В работе впервые дается оценка химической базы биологической продуктивности дагестанского побережья Каспия, а также наиболее полная характеристика видового состава фитопланктона в связи с изменением режима моря и действием различных факторов. Выявлены закономерности распределения доминирующих и субдоминирующих групп, динамики численности и биомассы наиболее распространенных видов, проведено районирование исследуемой акватории.

Теоретическое значение работы состоит в оценке влияния колебания уровня моря на структуру и распределение фитопланктона и выявлении закономерностей динамики биомассы и численности в связи с действием различных биотических и абиотических факторов.

В практическом отношении выявлены механизмы формирования и распределения фитопланктона, определены трофические уровни водных экосистем позволяющие правильно оценить состояние кормовой базы рыб дагестанского района Каспия.

Впервые дана качественная и количественная оценка состава и распределения фитопланктона дагестанского района Каспия в связи с изменением гидрологического и гидрохимического режимов, вызванного повышением уровня и антропогенным загрязнением моря. Определено три вида фитопланктона ранее в исследованном районе не отмеченных.

Работа выполнена в Прикаспийском институте биологических ресурсов ДНЦ РАН (директор - д.б.н., профессор З.Г. Залибеков), в лаборатории гидробиологии и химической экологии моря (зав. лаб. — к.б.н. М.К. Гусейнов) при Отделе устойчивости водных и наземных-экосистем (зав. отделом - член-кореспондент РАН, профессор М-Р.Д. Магомедов).

Автор считает своей приятной обязанностью выразить слова благодар-ности научным сотрудникам лаборатории гидробиологии и химической экологии ПИБР ДНЦ РАН Г.Н. Нурмагомедову, М.М. Османову за оказанную помощь в процессе сбора полевого материала и выполнения работы, научному со-

7

труднику Аз НИИРХ Г.В. Ковалевой за оказанную большую помощь в определении видов водорослей.

Всем перечисленным лицам автор выражает свою глубокую признательность.

8 . . .

ГЛАВА I. Материал и методика

В работе анализированы пробы собранные весной и летом 2001 г. в дагестанском районе Каспия на судне «Цада». Пробы взяты на 53 станциях расположенных на десяти стандартных параллельных широтных разрезах с exeats

том глубин 8 - 100 м (рис. 1, табл. 1).

Гидробиологические пробы отбирались с горизонтов 0, 10, 25, 50, 100 м батометром Нансена с последующей фиксацией 4 % формалином. Фиксированные пробы отстаивались в темноте не менее 15 суток. Материал концентрировали общепринятым методом осаждения (Усачев, 1961, Киселев, 1969). Клетки считали в камере типа Ножотта, объемом ОД мл (Абакумов, 1983) с трехкратной повторностью под световым микроскопом Биолам Р15 (увеличение х400 и х200). Минимальный размер учитываемых клеток 3-5 мкм. Таким образом, в

работе приводятся данные по микро- и частично нанопланктону. Массу водо-

»

рослей рассчитывали, используя формулы геометрического подобия клеток. Обилие всего фитопланктона и отдельных видов оценивали по сырой массе, выраженной в мг/м3 и г/м3. У редко (единично) встречающихся малочисленных видов биомасса не определялась. Плотность (численность) фитопланктона вы-

^ ражали в млн. экзУм3. Для определения видов и их экологической характери-

стики использованы многочисленные определители и руководства (Голлербах, Полянский, 1951; Киселев, 1969, 1950, 1954; Матвиенко, 1954; Голлербах, Ко-синская, Полянский, 1953; Прошкина-Лавренко, 1953, 1955, 1963; Прошкина-Лавренко, Макарова, 1968; Коновалова, Орлова, Паутова, 1989; Дудецко-Щеголева, 1959; Зенкевич, 1963; Студеникина, Алдакимова, Губина, 1999; Попова, 1955 и др.)

_ При классификации диатомовых водорослей мы использовали систему отечест-

венных диатомологов (Глезер и др., 1988). В основу классификации динофлаге-лят положена новейшая классификационная схема Доджа (Dodge, 1985). При анализе синонимии пользовались списком новых наименований видов и внутривидовых таксонов современных динофлагелят (Sournia, 1982). Сине-зеленые

Рис. 1. Карта - схема гидробиологических и гидрохимических станций и разрезов дагестанского района Каспия.

10

Таблица 1

Координаты станций рабочих разрезов в дагестанском районе Каспия

№ Координаты Глуби- № Координаты Глуби-

с.ш. в.д. на (м) • с.ш. в.д. на (м)

I Разрез Суюткина Коса VI Разрез Манас

1 44*14'00" 47*46'00" 5 28 42*47'05" 47*45'00" 10

2 44*14'00" 47°54'00" 10 29 42*49'00" 47*5Г05" 25

3 44*14'00" 48*03'00" 15 30 42*51'03" 47*53'00" 31

4 44*144)0" 48*32'00" 16 31 42*53'00" 48*04'00" 36

5 44*14'00" 49*06'00" 23 32 42*55'02" 48*10'05" 43

33 42*57'02" 48*17'00" 46

II Разрез Чечень VII Разрез Избербаш

6 43'59'00" 47'58'00" 5 34 42*34'00" 47*58'00" 15

7 44*02'00" 48*12'00" 18,5 35 42*35'00" 48*00'00" 26

8 44*04'00" 48*26'00" 20 36 42*39'00" 48*09'00" 44,5

9 44*06'05" 48*4 Г00" 25 37 42*45'00" 48*27'00" 55

10 44W03" 48*54'00" 26 38". 42*53'00" 48'47'00" 68

39 42*55'00" 48'54'00" 100

III Разрез Терек VIII Разрез Речка

11 43"29'00" 47*32'05" 6,4 40 42*20'01" 48W05" 19

12 43*34'00" 47*49'00" 15 41 42*23'00" 48*15'05" 34

13 43*38'00" 48*00'00" 19 42 42*25'00" 48'22'02" 42

14 43*45'00" 48*25'00" 28 43 42*27'00" 48'29'00" 60

15 43*34'00" 48*53 '00" 30 44 42*29'01" 48*35'00" 75

16 44°00'00" 49*06'00" 30 45 42*31'03" 48*40'13" 100

IV Разрез Сулак IX Разрез Дербент

17 43*16'02" 47'36'02" 8 46 42*04'04" 48*22'05" 10

18 43*17'08" 47*41'05" 15 47 42*05'09" 48*23'04" 25

19 43*23'00" 47*58'04" 21 48 42"08'08" 48*31'02" 45

20 43*26'01" 48*11'05" 34 49 42*12'00" 48*42'04" 100

21 43*30'05" 48*22'05" 35

V Разрез Махачкала X Разрез Самур

22 43°00'07" 47'30'07" 11 50 41*54'00" 48*34'00" 10

23 43*05'02" 47*51'00" 26 51 41*54'00" 48*37'00" 20

24 43*13'00" 48*09'00" 36 52 41°54'00" 48*42'00" 60

25 43*17'00" 48'24'00" 40 53 41*54'00" 48*48'00" 100

26 43*23'00" 48*44'00" 43

27 43*29'00" 49*04'00" 50

11

Таблица 2

щ

Количество гидролого-гидрохимических и биологических проб, взятых в июне/сентябре 2001 г. на разрезах дагестанского побережья Каспия

Разрезы Количество проб

Фитопланктон Гидролого-гидрохим.

I 11 99

II 11 99

III 15/5 135/135

IV 15/5 135/135

V 19/16 171/171

VI 20/20 180/180

VII 19/19 171/171

VIII 24/24 216/213

IX 15/15 135/135

X 16/16 144/144

Итого 282 2772

(Примечание: в числителе - показатели июня, в знаменателе - сентября.)

12

даны по системе А.А. Еленкина с изменениями принятыми А.И. Прошкиной-Лавренко и В.В. Макаровой (1968). При классификации отдела Chlorophyta за основу принята система Смита (Smith, 1950," по Прошкиной-Лавренко, Макаровой, 1968). Для каждой станции определены следующие показатели разнообразия: коэффициент доминирования Симеона, коэффициент выравненности Пи-еллу, индекс Шеннона.

Одновременно с отбором проб фитопланктона брали и пробы воды для определения солености, растворенного в воде кислорода, активной реакции среды (рН), содержания в воде биогенных элементов (фосфор фосфатный, азот нитратный, азот нитритный, азот аммонийный, кремний). Во время съемки определяли температуру воды опрокидывающимися термометрами прикрепляющимися к батометрам Нансена. На каждой Станции определяли глубину и про-зрачность с помощью диска Секки в дневное время суток. Определение гидрологических и гидрохимических элементов проводилось согласно «Руководству по морским и гидрохимическим исследованиям» (Блинов, 1959).

За период исследований обработано 282 пробы фитопланктона и проведено 2964 результативных гидролого-гидрохимических анализа (табл. 2). Полученные результаты, после статистической обработки были использованы для ^ составления таблиц распределения солености, температуры, кислорода, актив-

ной реакции среды рН, биогенных элементов, а также численности и биомассы фитопланктона и отдельных видов по акватории.

13

ГЛАВА II. Физико-географическая и гидролого-гидрохимическая характеристика Среднего Каспия

Физико-географическая характеристика. Каспийское море, величайший в мире замкнутый солоноватоводный естественный водоем, занимает са-мую глубокую часть Арало-Каспийской впадины, лежит на уровне 27 м ниже уровня Мирового океана. Его бассейн расположен между 47*07' и 36*33' северной широты и 46*43' и 54*03 'восточной долготы и имеет в значительной степени равнинный рельеф. На северо-востоке его лежат Уральские горы, на юго-западе - Кавказские, на юге - хребет Эльбурс. Каспийское море вытянуто в ме-ридиальном направлении на 1300 км, по параллели - от 200 до 560 км. Его общая площадь 390000 км2, что составляет 18 % общей площади озер земного шара. Общая длина береговой линии Каспия 7000 км. Площадь водосборного бассейна моря - 3,5 млн. км2 (Николаева, 1971; Мировой водный баланс и водные ресурсы Земли, 1974; Сыдыков и др., 1995).

Гидрологический и гидрохимический режимы Каспийского моря определяются, в значительной степени, притоком речных вод, распределение которых по побережью весьма неравномерно. В Каспийское море впадает более 130 ^, рек. Крупнейшие из них - Волга, Урал, Терек, впадают в северную его часть, с

суммарным годовым стоком более 90 % от общего материкового стока. Сулак, Самур, Кура и другие реки, дающие около 9 % стока, несут свои воды в западную часть Каспия. На долю иранского побережья приходится 1 % берегового стока (Николаева, 1971).

По характеру рельефа и особенностям гидрологического режима Н.М. Книпович (1921) делит Каспийское море на Северную, Среднюю и Южную ч части, аккумулирующие соответственно 0,5; 33,9; 65,6 % общего объема воды.

Средняя глубина Каспия, рассчитанная по батиграфической кривой 208,0 м. Значительная его часть приходится на акватории с глубинами до 200,0 м (69 %), из них 28 % имеют глубины до 10,0 м, которые приходятся преимущественно на Северный и Средний Каспий. Южной границей северной мелководной части

14

моря (глубины не более 20 м), занимающей юго-восточную оконечность Русской платформы, принята линия от восточной оконечности острова Чечень до мыса Тюб-Караган на полуострове Мангышлак. Граница Среднего Каспия (района наших исследований) с Южным глубоководным (до 1000 м), расположенным в обширной глеосинклиальной зоне, проходит от восточной оконечно-ста острова Жилой на западе, до мыса Куули на восточном берегу и представляет собой, в геоморфологическом отношении, впадину. Глубоководная часть Среднего Каспия представляет сочетание трех впадин, самая глубокая из них -Дербентская котловина (Лебедева, 1961 а, б; Кленова, Соловьева, Алексита, 1962). Площадь Среднего Каспия составляет 137812 км2, объем воды 26439 км3. Средняя его глубина - 192,0 м, максимальная - 788,0 м. На долю Среднего Каспия приходится 36,4 % общей площади и 33,9 % общего объема моря.

Побережье западной части Северного и северо-западной части Среднего Каспия (от дельты р. Волга до г. Махачкала) - это морская равнина, однообразие которой нарушается береговыми валами, косами и дельтовыми образованиями устьевых областей Терека, Сулака.

Дагестанское побережье Каспийского моря - это узкая абразионно-аккумулятивная равнина, образованная у уреза серией террас новокаспийского возраста. Местами выходы известняков сарматского возраста образуют извест-ковый бенч и несколько подводных гряд. Береговая линия западного побережья моря в целом выровненная и состоит из мелкозернистых терригенных отложений песка. Начиная с глубин 15,0 - 20,0 м, дно устлано песчаным илом. В восточной шельфовой зоне пески распределены до 40,0 - 50,0 м глубин. Широкое распространение имеет ракуша. Дно Дербентской впадины покрыто илом (Леонтьев, 1969; Салманов, 1967, 1968, 1992; Кулакова, 1986). В северо-западной части Среднего Каспия и в районе Агаперонского порога встречаются диатомовые отложения, что связано с бурным развитием диатомовых водорослей, особенно Rhizosolenia calcar-avis (Багиров, Салманов, 1970, Пахомова, Затучная, 1966).

15

Полученные нами характеристики свидетельствуют о том, что дагестанский район Каспия можно условно разделить на три различные зоны, отличающиеся гидрологическими условиями, таксономическим составом и уровнем продуцирования фитопланктонного сообщества (рис. 1): 1. Северная зона (Сюткина коса - устье р. Сулак); 2. Центральная зона (г. Махачкала - г. Избер-баш); 3. Южная зона (далее до устья р. Самур) (Гасанова, 2003).

Уровень. Непостоянство водного уровня является одной из важнейших особенностей Каспия. Внутригодовые колебания уровня Каспия носят четко выраженный характер (Терзиев, Бортник, Никонова, 1994). В июле, в период прохождения волжского паводка, отмечается максимум во внутригодовом ходе уровня моря. Далее, в связи с уменьшением речного стока и высоким испарением, он постоянно понижается до зимнего минимума в декабре - феврале. Ана-лиз внутригодовои изменчивости уровня моря по различным уровенным постам позволяет проследить распространение волжской паводочной волны в море. Время наступления, максимума; во внутригодовом ходе уровня у Форт-Шевченко и Махачкалы приходится на июнь - июль, у Баку - на июль, в Аста-ре на июль - август. Изменение уровня связанно также со сгонами и нагонами воды под воздействием юго-восточных и северо-западных ветров. Амплитуда этих колебаний в Среднем Каспии составляет 20,0 - 50,0 см, реже 1,0 - 1,5 м и выше.

За историческое время происходила неоднократная смена трансгрессий и регрессий. Только в течение нашей эры наблюдалось 6 крупных трансгрессий Каспия, с амплитудой колебания уровня в пределах 5,0 - 10,0 м, сопровождавшиеся изменением гидролого-гидрохимического режима (Сайпулаев, Эльдаров, 1996). В результате изменения солености вод происходило изменение состава гидробионтов, их численности и биомассы. До начала XX столетия уровень мо-ря находился в положении - 25,8 м (Косарев, Леонтьев, 1969). С 1900 - 1929 гг. изменения уровня происходили около отметки 26,2 м. Затем, в 1930 - 1941 гг., наступил период резкого снижения уровня на 1,8 м из-за крупномасштабных климатических изменений. До 60-х годов происходило медленное падение

16

уровня, и у отметки - 28,4 м произошла некоторая его стабилизация. В 1974 г. вновь отмечается резкое снижение уровня моря до экстремально низкой отметки - 29,0 м (Терзиев, Бортник, Никонова, 1994). С 1978 г. начался новый этап связанный с поднятием уровня Каспия, достигший к 1992 г. отметки - 26,9 м, то есть, уровень по футштоку Махачкалы за период последнего подъема повы-сился на 2,1 м (Соловьев, 1994), а к 1995 г. поднялся еще на 1,0 м. В 1996 г. изменение водного баланса моря привело к снижению уровня Каспия до отметки - 26,9 м (Голицин, Раткевич, Фортус, Фролов, 1998).

Теоретически не исключается также, что подъем может возобновиться. Однако не менее вероятно, что в ближайшее время уровень Каспия может понизится. Согласно прогнозам в 2005 — 2010 гг. уровень моря будет колебаться в пределах 29,0 - 25,0 м (Рычагов, 1996; Алишаев, Лагиева, 1997; Клиге, 1997; Голубов, 1994, 1995; Зонн, 1997; Сидоренко, Швейкина, 1996). Однако существующие разработки и методы прогнозирования недостаточно надежны и требуют еще своего решения.

Течения. На большинстве новых схем течений в Каспии наблюдается общая циркуляция вод, идущая с севера вдоль западных берегов против часовой стрелки. На широте Апшеронского полуострова часть вод отделяется и на- правляется к востоку, где вновь присоединяется к общему круговому течению. Затем, на уровне Мангышлака ответвляется к западу, окружая халистатическую область Среднего Каспия. Таким образом, в Среднем Каспии преобладает циклоническая циркуляция вод. Кроме того, в море наблюдаются вызванные ветрами, сгонно-нагонные течения, имеющие особенно большое значение в Северном Каспии (Штокман, 1937; Книпович, 1938; Шлямин, 1959;).

Вертикальные перемещения водных масс обеспечиваются благодаря зимнему охлаждению, явлениям сгона-нагона и общим течениям. Скорость те-чений в районе Махачкала - Апшеронский полуостров составляет 30 — 100 см/с, а в прибрежной зоне, между основным течением и берегом, она не превышает 10 - 15 см/с. Большую роль в динамике водных масс играет ветровая активность. Каспийское море относится к неспокойным морям. Высокая гидродина-

17

мическая активность водной толщи Каспийского моря является одной из со-• ставляющих его биологического благополучия. При сильных ветрах волнение развивается очень быстро и достигает 9 баллов (Зенкевич, 1946).

В Среднем Каспии преобладают ветры муссонного характера. У западного берега Среднего Каспия (Махачкала, Дербент) резко выражены северо-западные ветры, южнее - преобладают северные, на юге - ветры северовосточного направления. В целом по акватории сила ветра зимой больше чем летом. Наибольшая скорость ветра (25 - 30 м/с) наблюдается на Апшеронском полуострове ив районе Махачкалы (Бобров, 1959; Марат-Заде, 1959), наименьшая - на севере Каспийского моря, в районе дельты Волги и на всей акватории Южного Каспия.

Наибольшее среднегодовое число дней с ветрами штормового характера наблюдается в районах г. Махачкала (89 дней), Порта Шевченко (76 дней) и у мысов Тюб-Караган, Апшерон (81 день). Самыми спокойными местами являются области защищенные горами — дагестанское и иранское побережья, где среднегодовая скорость ветра равна 2 баллам. В Среднем Каспии неспокойное время - с ноября по март, наиболее спокойный период - с мая по июнь.

Температура. Каспийское море, ввиду своей меридиальной вытянуто-, ста, отличается разнообразием климатических условий. Абсолютные значения

и изменения температуры воздуха по акватории неодинаковы. Общей особенностью для всего Каспия являются высокие летние температуры: 28,0 - 32,0°С. на востоке и 27,0 - 30,0°С на западе моря (Тюль и др., 1971; Салманов, 1998).

В Среднем Каспии зимняя температура колеблется в пределах 2,0 -4,0°С Самый холодный месяц - январь, самые теплые - июль-август. Весной средняя температура меняется в диапазоне от 2,0 - 6,0"С в марте и до 16,0 — ^ 18,0вС в мае. Осенью температура колеблется от 19,0 - 22,0'С в начале и 5,0 -

11,0°С в конце сезона. Суточные и годовые амплитуды колебания температуры воздуха на побережье средней части Каспия значительно меньше, чем в северной его части. Среднегодовая температура воздуха достигает 8,0 - 10,0'С в северной части моря и 15,0 - 16,0"С в Южном Каспии. Разница между средни-

Список литературы
Цена, в рублях:

(при оплате в другой валюте, пересчет по курсу центрального банка на день оплаты)		 1425
Скачать бесплатно 25105.doc 





Найти готовую работу


ЗАКАЗАТЬ

Обратная связь:


Связаться

Доставка любой диссертации из России и Украины

Вход для партнеров

Регистрация

Восстановить доступ

Материал для курсовых и дипломных работ


Ссылки:

Выполнение и продажа диссертаций, бесплатный каталог статей и авторефератов

Счетчики:

Besucherzahler
счетчик посещений Рейтинг: Учеба

© 2006-2024. Все права защищены.
Выполнение уникальных качественных работ - от эссе и реферата до диссертации. Заказ готовых, сдававшихся ранее работ.