Бесплатно скачать, заказать диплом, курсовую, диссертацию Изучение фармакологический свойств отечественного генно-инженерного инсулина-инсулмикс

У нас уже 176407 рефератов, курсовых и дипломных работ

Быстрый переход к готовым работам

Мнение посетителей:

Книга жалоб
и предложений

Название	Изучение фармакологический свойств отечественного генно-инженерного инсулина-инсулмикс

Количество страниц	96

ВУЗ	МГИУ

Год сдачи	2010

Бесплатно Скачать	23372.doc

Содержание	Содержание Список используемых сокращений... 4 ВВЕДЕНИЕ... 5 ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ... 12 1.1. Вводная часть... 12 1.2. Биологические и физико-химические свойства инсулина... 14 1.3. Генетические конструкции для производства субстанции инсулина человека... 1.4. Лекарственные формы инсулина и их фармакодинамика и фармакокинетика... 1.5. Осложнения, сопровождающие инсулинотерапию... 36 1.6. Инсулиннезависимый сахарный диабет и амилоидогенез... 39 1.7. Заключение по главе 1... 42 ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ... 44 2.1. Лабораторные животные... 44 2.2. Материалы... 46 2.3. Методы... 50 ГЛАВА 3. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ... 55 3.1. Изучение фармакодинамики гипогликемического действия и фармакокинетики инсулина... 56 3.2. Изучение общетоксического действия инсулина... 64 3.2.1. Острая токсичность... 64 3.2.2. Подострая токсичность... 67 3.2.3. Местнораздражающее действие... 76 3.3. Изучение аллергизирующего и иммунотропного действия... 77 3.3.1. Выявление анафилактогенной активности... 79 3.3.2. Определение реакции гиперчувствительности «замедленного» типа... 80 3.3.3. Определение реакции дегрануляции тучных клеток... 81 3.3.4. Оценка клеточного иммунного ответа... 83 3.3.5. Оценка гуморального иммунного ответа... 85 ГЛАВА 4. ЗАКЛЮЧЕНИЕ... 86 ОБСУЖДЕНИЕ... 88 ВЫВОДЫ... 95 БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ... 96 Список используемых сокращений АОК - антителообразующие клетки ВЭЖХ - высокоэффективная жидкостная хроматография ГЗТ — гиперчувствительность «замедленного» типа ИЗСД - инсулинзависимый сахарный диабет ИНСД - инсулиннезависимый сахарный диабет КРС — крупный рогатый скот ME - международная единица ПАФ — полный адъювант Фрейнда ПЖ - поджелудочная железа РДТК - реакция дегрануляции тучных клеток СД - сахарный диабет СДI типа - сахарный диабет первого типа СД II типа - сахарный диабет второго типа ВВЕДЕНИЕ Актуальность проблемы. Сахарный диабет - хроническое заболевание, обусловленное абсолютной или относительной недостаточностью инсулина. Оно характеризующееся глубоким нарушением обмена углеводов с гипергликемией и глюкозурией, а также другими нарушениями обмена веществ в результате воздействия ряда генетических и внешних факторов [23]. Инсулин до настоящего времени служит радикальным, а в большинстве случаев единственным средством для поддержания жизни и трудоспособности больных сахарным диабетом (СД). До получения и внедрения инсулина в клинику в 1922-1923 гг. больных сахарным диабетом I типа (СД I типа) ждал летальный исход в течение одного-двух лет с начала заболевания, несмотря на применение самых изнурительных диет. Больные СД I типа нуждаются в пожизненной заместительной терапии препаратами инсулина. Прекращение в силу тех или иных причин регулярного введения инсулина ведет к быстрому развитию осложнений и скорой гибели больного. В настоящее время СД по распространенности находится на 3-м месте после сердечно-сосудистых и онкологических заболеваний. По данным Всемирной организации здравоохранения, распространенность СД среди взрослого населения в большинстве регионов мира составляет 2-5 % и имеется тенденция увеличения количества больных почти в два раза каждые 15 лет [26, 43]. Несмотря на очевидный прогресс в области здравоохранения, численность инсу-линзависимых больных увеличивается с каждым годом и на текущий момент только в России составляет около 2 миллионов человек. Прогнозируемая продолжительность жизни у больных СД I типа укорачивается на треть. Выделяют два основных типа СД: СД I типа (инсулинзависимый СД) и II типа (инсулиннезависимый СД). 20% больных сахарным диабетом — это больные СД I типа, 80%- СД II типа. СД I типа (ИЗСД) характеризуется абсолютной инсулиновой недостаточностью из-за первичного аутоиммунного поражения Р-клеток островков Лан- герганса поджелудочной железы (ПЖ), и терапия инсулином требуется для сохранения жизни больному. В основе патогенеза СД II типа (ИНСД) лежит возрастающая со временем резистентность инсулинчувствительных органов к действию гормона, развивающаяся на фоне повышенного уровня эндогенного инсулина (гиперинсули-немии), сопровождающегося превалированием в организме внепанкреатиче-ских антагонистов инсулина (инсулиназы, глюкокортикоидов, адреналина и др.) [1,9, 73]. В последние годы был достигнут существенный прогресс в понимании патогенеза СД II типа, связанный с установлением значения для этого процесса синтеза и накопления специфической разновидности амилоидного белка (амилина), играющего ключевую роль в поражении островковых клеток ПЖ[8,129, 136, 137]. Основной проблемой для любого больного СД является развитие поздних многочисленных осложнений болезни, которые вызывают не только ухудшение качества жизни пациентов, но и раннюю инвалидизацию, и преждевременную смерть больных. Среди них, в первую очередь, выделяют микроангиопатии -нефропатию, вызывающую в конечном итоге развитие терминальной почечной недостаточности (поражение почек отмечается у каждого шестого больного СД) и ретинопатию, приводящую к необратимой потере зрения (степень риска развития слепоты у больных СД I типа в 10 раз превышает этот показатель для не страдающих СД лиц), а также преждевременное развитие атеросклероза, поражающего сосуды, что приводит к развитию инфарктов и инсультов. Риск развития ишемической болезни сердца у больных СД I типа в 2-3 раза выше, чем у здоровых лиц. Диабетическая нейропатия создает риск развития синдрома диабетической стопы и нарушает иннервацию жизненно важных внутренних органов, вызывая нарушение их функции. С СД связаны также прямые экономические издержки системы медицинского обслуживания и общества в целом, включая стоимость лекарственных средств, а также затраты из-за потери работоспособности и инвалидности [26,43]. В мировой практике накоплен 80-летний опыт применения инсулина, и пройден значительный путь по выделению и очистке инсулина, в результате чего он стал широко доступен для лечения больных СД. До 1980 г. для терапии СД весь мир использовал только инсулин животного происхождения - крупного рогатого скота (КРС), свиней, а также полусинтетические инсулины, получаемые из свиного. С начала 1980-х годов внимание ведущих эндокринологов привлечено к биосинтетическим (генно-инженерным, рекомбинантным) инсулинам человека. Для их производства используются рекомбинантные штаммы-продуценты кишечной палочки или дрожжевых клеток. По структуре и биологическим свойствам эти инсулины идентичны панкреатическому инсулину человека. Они индуцируют минимальный уровень побочных реакций у больных СД в отличие от других видов инсулина, что дает возможность резко сократить частоту возникновения осложнений при проведении инсулинотерапии и ограничить инсулиновые аллергии и проявление резистентности к инсулину. Создание препаратов отечественного генно-инженерного инсулина человека открывает новые возможности решения многих проблем диабетологии России и значительного уменьшения бюджетных затрат. В настоящее время в России созданы возможности производства в ограниченных масштабах лекарственных форм на основе высокоочищенного генно-инженерного инсулина человека, основным разработчиком которых является ГУ «Государственный институт кровезаменителей и медицинских препаратов» (ГУ «ГИКиМП»). Цель исследования. Экспериментальное изучение фармакологических свойств новой отечественной лекарственной формы инсулина человека смешанного типа действия - Инсулмикс (30/70), изготовленной на основе высоко-очищенной генно-инженерной субстанции (производства ОАО «Национальные биотехнологии», Оболенск) в сравнении с зарубежным препаратом инсулина человека - Микстард 30 НМ, фирмы «Ново Нордиск», Дания. Для достижения поставленной цели потребовалось решение следующих конкретных задач: 1. Сравнительное изучение фармакодинамики гипогликемического эф- фекта и фармакокинетики инсулинов смешанного типа действия путем определения содержания глюкозы и инсулина в крови кроликов до и через различные интервалы времени после введения исследуемых препаратов; 2. Оценка общетоксического действия: - острой токсичности путем введения испытуемых препаратов однократно, белым мышам в различных дозах, значительно превышающих терапевтические, рекомендованные для человека; - подострой токсичности путем введения испытуемых препаратов белым крысам в течение 30 дней и кроликам в течение 51 дня в различных дозах, значительно превышающих терапевтические, рекомендованные для человека; - местнораздражающего действия посредством оценки местной реакции в участках парентерального введения препаратов экспериментальным животным и по реакции на инстилляцию препаратов инсулина в глаза кроликов. 3. Выявление срецифической токсичности: - аллергизирующего действия в опытах анафилактического шока, гиперчувствительности «замедленного» типа (ГЗТ) и дегрануляции тучных клеток (РДТК); - иммунотропного действия в опытах гиперчувствительности «замедленного» типа (ГЗТ) и по методу локального гемолиза Ерне и Нордина. 4. Разработка проекта Фармакопейной статьи предприятия и соответствующей нормативной документации на Инсулмикс (30/70). Научная новизна работы. Автором впервые исследованы физико-химические и фармакологические свойства нового отечественного комбинированного препарата генно-инженерного инсулина человека - Инсулмикс (30/70) производства ГУ «ГИКиМП». Препарат содержит 30% нейтрального раствора инсулина (инсулин короткого действия) и 70% инсулин-протамина (инсулин пролонгированного действия). В результате экспериментальных исследований выявлена адекватная специфическая сахароснижающая активность и безопасность отечественного лекарственного препарата, не уступающего по фармакологическим показателям зарубежной лекарственной форме генно-инженерного инсулина человека -Микстард 30 НМ. Показано, что Инсулмикс (30/70) и Микстард 30 НМ полностью биоэквивалентны и взаимозаменяемы. В подострых экспериментах на кроликах исследовано токсическое действие экзогенного препарата инсулина - Инсулмикс (30/70). На модели гиперин-сулинемии, индуцированной у животных высокими дозами экзогенного инсулина человека впервые показано, что при соответствующей компенсации гипогликемии одновременно вводимым раствором глюкозы предельные дозы экзогенного высокоочищенного генно-инженерного инсулина человека не вызывают патологических изменений в органах и тканях экспериментальных животных. С помощью специальных методов окрашивания показано отсутствие образования амилоидных отложений, прежде всего в межклеточном пространстве островков Лангерганса ПЖ. Практическая значимость работы. Проведенные доклинические исследования показали высокий уровень специфического действия и безопасности препарата Инсулмикс (30/70). Эти данные открывают перспективы создания комплекса отечественных лекарственных средств смешанного типа действия на основе генно-инженерного инсулина человека и их внедрения в клиническую практику. Полученные данные позволяют рекомендовать новый отечественный препарат инсулина человека Инсулмикс (30/70) для дальнейшего изучения в клинике. Материалы диссертации могут быть использованы для разработки новых и усовершенствования существующих методов доклинического испытания лекарственных препаратов инсулина человека. Основные положения диссертационной работы, выносимые на защи- 1. Результаты оценки фармакодинамики гипогликемического действия и фармакокинетики исследуемых образцов лекарственных форм инсулина. Введение препаратов вызывало длительное содержание инсулина в крови кроликов, заметное снижение концентрации глюкозы и длительное сохранение гипогликемического эффекта. Наблюдаемая пролонгация являлась адекватной продолжительностью гипогликемического эффекта на кроликах при введении смешанной формы инсулина (раствор плюс суспензия). 2. Данные изучения общетоксического действия испытуемых лекарственных форм инсулина. После однократного введения препаратов инсулина белым мышам в дозах, значительно превышающих терапевтические, погибло не более 12,5% животных, получавших большие дозы инсулина (100 МЕ/кг и выше). Введение испытуемых препаратов инсулина белым крысам в течение 30 дней и кроликам в течение 51 дня в дозах, существенно превышающих терапевтические, не оказывало влияния на динамику прироста массы тела, гематологический и биохимический состав крови и не вызывало патоморфологических изменений во внутренних органах. 3. Оценка местнораздражающего действия исследуемых препаратов инсулина. Исследования мест парентерального введения препаратов инсулина экспериментальным животным и реакции на инстилляцию инсулина в глаза кроликов свидетельствовали об отсутствии признаков воспаления после введения лекарственных форм инсулина человека. 4. Критерии оценки аллергизирующего и иммунотропного действия исследуемых препаратов инсулина. Введение исследуемых препаратов не вызывало анафилактического шока у морских свинок. Оба препарата в равной степени обуславливали развитие дегрануляции тучных клеток, феномена ГЗТ и существенно не влияли на индукцию АОК. 5. Полученные результаты сравнительной оценки биодоступности, биоэквивалентности и др. фармакологических свойств лекарственного препарата Ин-сулмикса (30/70) с препаратом Микстард 30 НМ свидетельствуют об идентичности исследуемых лекарственных форм инсулина. Это позволяет рассчитывать на эффективное использование препарата Инсулмикс (30/70) для индукции гипогликемического действия в организме человека и рекомендовать его для дальнейшего изучения в клинике. Апробация работы. Материалы диссертационной работы докладывались на отраслевой научной конференции ГУ «ГИКиМП» 2 октября 2003 г. и на внутриинститутской конференции молодых ученых ГУ «Научно-исследовательского института по изысканию новых антибиотиков им. Г.Ф. Гау-зе» в честь 50-летия института 14 декабря 2004 г. Публикации. По результатам проведенных исследований опубликовано 3 печатные работы. 1. Митрушкин Д.Е., Новохатский А.С., Кондратьев B.C., Журавлева Е.Е. К вопросу о влиянии экзогенной гиперинсулинемии на амилоидогенез // Проблемы медицинской биотехнологии. Сб. материалов отраслевой научной конференции ГУ «ГИКиМП». М.: 2003. - С. 17-21. 2. Митрушкин Д.Е., Никулина Е.Е., Иванова М.Е., Черненко СМ. Доклиническое изучение лекарственной формы генно-инженерного инсулина человека — Инсулмикс (30/70) // XII Российский национальный конгресс «Человек и лекарство». Тезисы докладов. М., 2005. - С. 684. 3. Митрушкин Д.Е. Фармакологические свойства отечественного реком-бинантного человеческого инсулина смешанного типа действия — Инсулмикс (30/70) // Химико-фармацевтический журнал. - 2005.- т.39 (№5), с. 37-39. Основная часть результатов получена автором самостоятельно. Химико-физические свойства препаратов инсулина исследованы сотрудниками ГУ «ГИКиМП» Мазовым М.Ю., Персановой Л.В., Костаковой Г.А. и Дубичевым А.Г. при участии автора. Вклад в работу соавторов отражен в публикациях по теме диссертации. Объем и структура работы. Диссертация состоит из следующих разделов: введения, обзора литературы, материалов и методов исследований, собственных исследований, заключения, обсуждения, выводов и библиографического списка использованной литературы. Работа изложена на 114 страницах машинописного текста и включает 20 таблиц, 4 рисунка и 203 литературных источника. 12 ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 1.1. Вводная часть Инсулин - белковый гормон, синтезируемый в Р-клетках островков Лан-герганса ПЖ (из своего предшественника - проинсулина) в ответ на введение глюкозы и других пищевых стимуляторов [13, 53, 126, 184]. Поджелудочная (панкреатическая) железа — железа с двойной секрецией: экзокринной и эндокринной. Как экзокринная железа она вырабатывает ряд пищеварительных ферментов. В качестве эндокринной железы она играет важную роль в регуляции обмена веществ, главным образом углеводного. Эндокринная функция ПЖ осуществляется островками Лангерганса - скоплениями специализированных клеток, расположенными среди окружающей ацинозной ткани. Островки Лангерганса состоят из нескольких типов клеток. Основную массу составляют Р-клетки, около 20% — сс-клетки, вырабатывающие антагонист, а также стимулятор секреции инсулина - полипептидный гормон глюка-гон. Глюкагон индуцирует гликогенолиз в печени, а также глюконеогенез, тем самым увеличивая концентрацию сахара в крови. Кроме того, в островках Лангерганса имеются С- и D-клетки, вырабатывающие соматостатин, вазоактивный интестинальный пептид и другие биологически активные вещества [13, 45]. В 1900-1901 гг. Л.В.Соболев показал, что эндокринная функция ПЖ обеспечивается островками Лангерганса и сформулировал принципы получения инсулина. Впервые инсулин был выделен из ПЖ собаки канадскими учеными Фредериком Бантингом и Чарльзом Бестом в 1921 году, а первая инъекция инсулина была сделана больному СД в больнице в Торонто в январе 1922 г. [85]. До 1983 г. для терапии СД использовали только инсулин КРС, инсулин свиней и полусинтетические инсулины. Антигенные свойства инсулина зависят от его химической структуры, а также от степени очистки. Одной из важных причин, определяющих антигенность инсулина, служит аминокислотный состав его молекулы (В-цепи). Наиболее близки по аминокислотному составу к инсулину человека свиной инсулин, у которого в В-цепи вместо концевого остатка аминокислоты треонина содержится остаток аланина, и инсулин КРС, отличающийся от инсулина человека на 3 аминокислоты. Экспериментальными работами показано, что свиной инсулин обладает менее выраженными антигенными свойствами, чем инсулин КРС [95,103]. Полусинтетический инсулин человека получают ферментно-химическим методом, путем замены аминокислоты аланина в 30-м положении В-цепи инсулина свиньи на треонин [180]. Применение препаратов полусинтетического инсулина, не всегда достаточно очищенных, также приводило к образованию антител, связывающих инсулин, переводя его в неактивное состояние. Кроме того, объем производства этих видов инсулина ограничен естественными ресурсами животного сырья. В течение двух последних десятилетий внимание ведущих эндокринологов привлечено к биосинтетическим инсулинам, которые по структуре и биологическим свойствам идентичны панкреатическому инсулину человека. Совершенствование технологии очистки субстанции инсулина привело к выпуску высокоочищенных препаратов, лишенных практически всех высокомолекулярных примесей (белков экзокринной части ПЖ, глюкагона, проинсу-лина и др.). Эти препараты названы монокомпонентными инсулинами. Они индуцируют минимальный уровень побочных реакций у больных СД, что дает возможность резко сократить частоту возникновения осложнений при проведении инсулинотерапии: ограничить инсулиновые аллергии, проявление иммунологической резистентности, местной болезненности и липодистрофий [71]. В настоящем обзоре обобщены и проанализированы литературные данные о строении, физико-химических свойствах, биологических функциях инсулина человека, основных способах его получения, а также систематизированы сведения о применении в клинике медицинских препаратов генно-инженерного инсулина человека, в т.ч. смешанных лекарственных форм. 14 1.2. Биологические и физико-химические свойства инсулина Инсулин (от лат. insula - островок) - универсальный метаболический гормон. Один из наиболее важных физиологических эффектов инсулина — снижение содержания сахара в крови. Инсулин повышает проницаемость клеточных мембран инсулиночувствительных тканей для глюкозы, способствуя ее переходу в них, стимулирует превращение глюкозы в гликоген в мышцах, задерживает распад гликогена в печени. Инсулин обуславливает преобладание синтеза белков и жирных кислот над их распадом, способствует переходу углеводов в жирные кислоты, анаболическому действию гормонов, а также модулирует транспорт калия и магния в клетки. Всего он участвует более чем в 20 реакциях обмена веществ [13, 53, 126, 184]. Регуляция секреции инсулина осуществляется главным образом гуморальным путем. Основным физиологическим стимулятором синтеза и секреции инсулина является глюкоза, а также L-аминокислоты, кетоновые и жирные кислоты в крови [87, 91, 145]. Уровень их в крови определяет интенсивность секреторного процесса в 0-клетках - повышение его стимулирует, а понижение тормозит секрецию инсулина. Скорость секреции гормона зависит также, до определенной степени, от его концентрации и активности в крови: снижение их уровня в крови стимулирует его секрецию, т.е. имеет место ауторегуляция секреции инсулина [41, 156]. Особенностью (3-клеток, выработавшейся в процессе эволюции для регуляции гомеостаза глюкозы, является двойственность их функции по отношению к глюкозе. Она используется ими как энергетический субстрат, а также служит специфическим сигналом для системы, обеспечивающей передачу информации из внеклеточной среды к механизму освобождения инсулина [106, 161]. Из ПЖ инсулин поступает в кровь непрерывно, но уровень его секреции изменяется под воздействием различных факторов [41]. (3-клетки отличаются от других клеток островков Лангерганса характерной структурой секреторных гранул [152, 153]. Они представляют собой клеточные структуры, принимающие участие в синтезе, накоплении, внутрикле- точном транспорте и выделении инсулина. Установлена корреляция между степенью грануляции и содержанием инсулина в ПЖ [128]; локализация инсулина в р-гранулах определялась пероксидазным методом при помощи электронной микроскопии [163]. Характерной особенностью Р-гранул является то, что они содержат гранулу-сердцевину, которая отделяется от ограничивающей гранулу мембраны широким пространством [172]. В Р-клетках в зависимости от степени стимуляции функционируют три секреторных механизма выделения инсулина: а) экзоцитоз (эмиоцитоз, обратный пиноцитоз) - гранулы с окружающим их гладким мембранозным мешком движутся к поверхности клетки, мешок сливается с плазматической мембраной и гранулы выталкиваются через образующееся отверстие; б) выделение «активных секторов» — секреция путем внутриклеточной дезинтеграции секреторных Р-гранул - деструкция мешка и сердцевины, разрыв сердцевины на микрошарики (являющиеся последней функциональной и структурной единицей, принимающей участие в хранении, транспорте и выделении инсулина), выделение инсулина из несущих микрошариков, происходящее на определенных местах клеточной мембраны, так называемых активных выделяющих секторах [120, 173,174, 179]; в) апокриновая секреция, которая происходит при очень высокой активации Р-клетки [151,154, 155]. В крови инсулин находится в двух формах — свободной и связанной с белком. Свободный инсулин может действовать на все чувствительные к нему ткани, связанный инсулин действует лишь на жировую ткань. Соотношение содержания обеих форм находится в динамическом равновесии и меняется в зависимости от потребностей организма. Это связывание инсулина имеет большой физиологический смысл, т.к. обеспечивает более равномерное поступление и использование гормона разными тканями, создает определенный резерв гормона в крови и предохраняет ткани от избыточного его действия. Инсулин, не использованный в процессах обмена, разрушается в печени и мышцах ферментом инсулиназой [57]. Известно, что биологическое действие гормона начинается с его взаимодействия с соответствующим рецептором. Рецептор инсулина представляет собой тетрамерную белковую структуру, являющуюся составной частью мембраны клетки. Рецептор состоит из двух субъединиц - сс-субъединицы и Р-субъединицы, каждая из которых также состоит из двух частей - а и р. а-субъединицы связаны между собой и каждая из них - с Р-субъединицами ди-сульфидными мостиками, сс-субъединица рецептора обеспечивает связывание инсулина, а Р-субъединица содержит тирозинкиназу, которая активируется инсулином после формирования комплекса [111]. После взаимодействия инсулина со специфическим рецептором внешней цитоплазматической мембраны клеток и образования инсулин-рецепторного комплекса последний погружается в цитоплазму и достигает лизосом, где он подвергается деградации. В лизосомах под влиянием протеолитических ферментов (аминопептидазы, трипсина) происходит диссоциация инсулин-рецепторного комплекса, инсулин высвобождается, стимулируя внутриклеточные процессы, а рецептор возвращается к мембране клетки. Прежде чем рецептор подвергнется дегенерации, он успевает несколько раз совершить такие «челночные» операции, т.е. перемещения от мембраны клетки к лизосомам и обратно [7, 33, 72,131]. Основное действие инсулина - снижение содержания глюкозы в крови. Стимуляция инсулином увеличивает в 20-40 раз скорость транспорта глюкозы внутрь клетки. В большинстве клеток млекопитающих этот процесс осуществляется посредством диффузной системы белков-транспортеров. Инсулин вызывает транслокацию (перемещение) белков - переносчиков глюкозы из внутриклеточного пространства (эндоплазматический ретикулум) к плаз/матической мембране. Эта транслокация белков транспортеров является быстрой, обратимой и энергозависимой. Как показали исследования, при стимуляции инсулином наблюдается увеличение в 5-10 раз количества белков-транспортеров глю- козы в плазматических мембранах при одновременном их уменьшении во внутриклеточном пуле [7,40,109]. Давно известно, что во многих тканях и органах интенсивность утилизации глюкозы не изменяется под влиянием инсулина. К инсулину "нечувствительны" следующие ткани и органы: мозг, почки, ЖКТ, эритроциты и др. Скелетная мускулатура, сердечная мышца, жировые клетки, фибробласты, лейкоциты, цилиарное тело и хрусталик глаза "чувствительны" к инсулину. Печень в этом отношении стоит особняком. Ее клетки легко проницаемы для Сахаров всех типов [69]. Микроэлементы играют важную роль в секреции и функционировании инсулина. Цинк, присутствующий в Р-гранулах, влияет на процесс превращения проинсулина в инсулин и на его перевод в биохимически стабильную форму, в дальнейшем секретируемую в кровь [57, 132, 147, 154]. Кальций абсолютно необходим для секреции инсулина, и его приток в Р-клетки прямо пропорционален секреции инсулина и обмену глюкозы [160]. Полипептидная природа молекулы инсулина была впервые подтверждена в 1928 г., но его аминокислотная последовательность, т.е. первичная структура, оставалась неизвестной до 1952 г. в связи с трудностями анализа дипептидных связей, обусловленных дисульфидными мостиками [86,187]. Полипептидная цепь препроинсулина, образующегося в эндоплазматиче-ском ретикулуме и микросомах Р-клеток, состоит из ПО аминокислот [52]. Он превращается в проинсулин - высокомолекулярный предшественник инсулина. Проинсулин состоит из единственной полипептидной цепи, включающей 84 аминокислотных остатка, задачей которой в Р-клетке является облегчение образования дисульфидных мостиков в молекуле инсулина [162, 196]. Проинсулин синтезируется рибосомами Р-клеток, связанными с эндоплазматической сетью. Steiner и соавторы показали, что внутриклеточный протеолитический процесс, обеспечивающий процесс расщепления проинсулина, происходит в результате комбинированного воздействия пептидаз, подобных трипсину и карбоксипеп-тидазе [86,147, 197]. Шесть цистеиновых остатков участвуют в замыкании трех

Список литературы

Цена, в рублях: (при оплате в другой валюте, пересчет по курсу центрального банка на день оплаты)	1425

Скачать бесплатно	23372.doc

Найти готовую работу

ЗАКАЗАТЬ

Обратная связь:

Связаться

Вход для партнеров

Регистрация

Восстановить доступ

Материал для курсовых и дипломных работ

29.04.24 Результаты оценки психологических детерминант гражданской идентичности учащихся старших классов

29.04.24 Программа формирования гражданской идентичности старшеклассников

29.04.24 Психологические основания для разработки программы формирования гражданской идентичности старшеклассников

Архив материала для курсовых и дипломных работ

Ссылки:

Счетчики:

Быстрый переход к готовым работам

Мнение посетителей:

Найти готовую работу

Обратная связь:

Вход для партнеров

© 2006-2022. Все права защищены. Выполнение уникальных качественных работ - от эссе и реферата до диссертации. Заказ готовых, сдававшихся ранее работ.

© 2006-2022. Все права защищены.
Выполнение уникальных качественных работ - от эссе и реферата до диссертации. Заказ готовых, сдававшихся ранее работ.