Бесплатно скачать, заказать диплом, курсовую, диссертацию Электротермическая атомно-абсорбционная спектрометрия в почвоведени методология и ее практическая реализация

У нас уже 176407 рефератов, курсовых и дипломных работ

Сделать закладку на сайт

Заказать диплом, курсовую, диссертацию

Быстрый переход к готовым работам

Мнение посетителей:

Книга жалоб
и предложений

Название	Электротермическая атомно-абсорбционная спектрометрия в почвоведени методология и ее практическая реализация

Количество страниц	231

ВУЗ	МГИУ

Год сдачи	2010

Бесплатно Скачать	24280.doc

Содержание	Содержание Оглавление стр. Введение (актуальность, цель и задачи исследований, сущность предлагаемой методологии исследований, научная новизна, практическая значимость работы, защищаемые положения, вклад автора в разработку проблемы, апробация работы, публикации, объем и структура работы)...4 Список используемых терминов, их дефиниций и сокращений...12 Часть I. Методология проведения и методики электротермического атомно-абсорбционного анализа природных вод, почв, растений. Глава 1. Теоретические основы электротермической атомно-абсорбционной спектрометрии с графитовой печью в качестве атомизатора. 1.1. История развития метода...14 1.2. Устройство и основные характеристики графитового атомизатора.. 17 1.3. Покрытия графитовой печи...,...20 1.4. Выбор условий определения элементов в графитовой печи...20 1.5. Профиль абсорбционного сигнала...22 1.6. Влияние состава пробы на результаты анализа...24 1.7. Загрязнения, возникающие в ходе анализа, и меры борьбы с ними..30 1.8. Метрологическая характеристика методик...31 1.9. Аппаратура, оборудование, посуда, использованные в работе...34 Глава 2. Электротермический атомно-абсорбционный анализ природных вод на содержание Si, Pb, Cu, Co, Mn, Ni, As. 2.1. Современные методы анализа вод (обзор)...36 г 2.2. Выбор способа пробоподготовки...45 2.3. Выбор оптимальных условий прямого определения элементов в графитовой печи...48 Глава 3. Электротермический атомно-абсорбционный анализ почв на содержание Cd, Pb, Cu, Co, Ni, Cr, V, As. 3.1. Современные методы пробоподготовки и анализа почв (обзор)...77 3.2. Подготовка почвенных проб в виде суспензий к анализу в графитовой печи...86 3.3. Выбор условий определения элементов в графитовой печи при введении проб в виде суспензий...94 Глава 4. Электротермический атомно-абсорбционный анализ растений на содержание Cd, Pb, Cu, Ni, Cr, Mo, V 4.1. Современные способы пробоподготовки и проведения анализа растительного материала (обзор)...122 4.2. ЭТААС анализ золы растений...131 4.2.1. Подготовка проб золы растений в виде суспензий к анализу в графитовой печи...132 4.2.2. Выбор условий определения элементов в суспензиях золы растений...133 4.3.ЭТААС анализ неозоленного растительного материала...138 4.3.1. Подготовка проб неозоленного растительного материала к ЭТААС анализу в виде суспензий...139 4.3.2.Выбор условий определения элементов в суспензиях неозоленного растительного материала...142 Заключение...156 Часть II. Практическая реализация предлагаемой методологии и разработанных методик электротермического атомно-абсорбционного анализа природных вод, почв, растений ъ Глава 5. Урбанизация, техногенез и химический состав городских и пригородных территорий 5.1.Оценка экологической ситуации урбанизированных территорий с использованием разработанной методологии и конкретных методик (на примере обследования муниципального района «Ховрино» г. Москвы)... 159 5.2, Сравнение воздействия различных промышленных технологий на природную среду по данным опробывания снежного покрова...168 Глава 6. Фракционирование соединений микроконцентраций химических элементов в твердой и жидкой фазах почв. бЛ.Гранулоденсиметрическое фракционирование почв и распределение микроконцентраций тяжелых металлов...174 6.2. Формы соединений элементов в почвенно-грунтовых водах торфяных почв...179 6.2. Трансформация соединений меди и кальция в торфяной почве...181 Общее заключение и выводы...186 Список литературы...191 Приложение...231 Введение Введение Актуальность. Анализ почв, растений и вод на содержание ТМ является важной аналитической задачей для контроля загрязнения природной Среды, для оценки качества сельскохозяйственной продукции, диагностики питания растений. В настоящее время наиболее широко для анализа почв, растений и вод на содержание ТМ используются спектральные методы -анализа: рентгено-флуоресцентный (РФА), атомно-эмиссионный спектральный (АЭСА), атомно-эмиссионный с индуктивно-связанной плазмой (АЭМС с ИНП) и атомно-абсррбционный в двух вариантах - пламенной (ПААС) и электротермический с графитовой печью (ЭТААС с ГП), в котором источником атомизации являются, соответственно, пламя и графитовая печь. В табл. 1 приведены пределы обнаружения (ПО) элементов, определяемых названными методами. Метод ЭТААС превосходит по чувствительности пламенной вариант атомно-абсорбционного анализа, а в большинстве случаев и атомно-эмиссионную спектрометрию с индуктивно связанной плазмой (табл. 1). ПААС позволяет анализировать только растворы достаточно большого объема (> 5 мл); определение общего содержания элементов в твердых пробах методом ПААС невозможно без их предварительного разложения. ЭТААС позволяет анализировать образцы малых масс и объемов (например, почвенных фракций, конкреций, почвенных растворов); кроме того, он дает возможность прямого анализа твердых проб, вводимых в атомизатор в виде навески. Вместе с тем ЭТААС характеризуется высоким уровнем влияния матрицы т.е. химического состава образца, на результаты анализа. , Разработанные к настоящему времени методические приемы (применение химических модификаторов, платформ Львова, покрытий печей тугоплавкими карбидами) позволяют существенно уменьшить влияние матричных эффектов, однако, несмотря на это, предложенные приемы проведения анализа в отечественной аналитической практике анализа почв, растений, природных вод применяются крайне редко. Таблица 1 Пределы обнаружения элементов при определении их содержания в водных растворах методами ПААС, ЭТААС с ГП и АЭМС с ИНП (мкг/л) Элемент ПААС АЭМС с ИНП ЭТААС с ГП А1 30 20 1,5 As 140 50 1,0 В 760 4 15 Ва 8 0,5 0,4 Cd 2 2-5 0,1 Сг 2 5 од Си 1 3 0,1 Мп 1 1 ОД Мо 30 8 0,2 Ni 4 10 1,0 Pb 100 20 1,0 Se 70 50 0,05 Sn ПО 30 2,0 Zn 0,8 2 . 0,01 V 40 5 1,0 Примечание: поскольку в работе рассматривается только вариант электротермической атомно-абсорбционной спектрометрии с графитовой печью, далее в тексте для краткости применяется название "ЭТААС" (без ГП). Оптимальной областью использования ЭТААС, которой посвящена данная работа, является анализ почв, растений, природных вод на содержание микро- и ультрамикроконцентраций химических элементов (тяжелых металлов и металлоидов). В настоящее время в биосферу поступает несколько сот тысяч разновидностей продуктов техногенеза, которые накапливаются в водах, почвах, растениях. Значительное место среди загрязнителей занимают тяжелые металлы (ТМ). Тяжелые металлы - группа химических элементов, имеющих плотность более 5 г/см3. Этот термин заимствован из технической литературы, где металлы классифицируются на легкие и тяжелые. Для биологической классификации правильнее руководствоваться атомной массой, то есть •относить к тяжелым все металлы с относительной массой J более 40: Sc, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Ga, Rb, Sr, Y, Zr, Nb, Mo, Tc, Ru, Rh, Pd, Ag, Cd, In, Sn, Cs, Ba, La, Hf, Та, W, Re, Os, In, Pt, Au, Hg, Tl, Pb, Fr, Ra, Ac (Алексеев Ю.В., 1987). Представление об обязательной токсичности всех ТМ часто бывает ошибочным, так как в эту же группу входят Си, Zn, Mo, Co, Mn, Fe, положительное биологическое значение которых давно доказано. Некоторые из них в сельском хозяйстве (в настоящее время и в фармакологии) называют микроэлементами, что связано с теми малыми концентрациями, в которых они необходимы живым организмам. Таким образом, понятия "тяжелые металлы" и "микроэлементы" могут относиться к одним и тем же элементам, но использоваться в разных значениях в зависимости от их концентраций в водах, почвах, удобрениях, продукции растениеводства и животноводства. Термин "тяжелый металл" используется, когда речь идет об опасных для живых организмов концентрациях элемента; термин "микроэлемент" - в тех случаях, когда он находится в почве, растениях, в живых организмах в нетоксичных концентрациях или используется в малых количествах как удобрение для растений, минеральная добавка к корму для улучшения роста и развития животных, входит в состав витаминов для улучшения обмена веществ человеческого организма. Имеется группа металлов, за которыми закреплено только одно понятие -"тяжелый" в смысле "токсичный" - Hg, Cd, Pb. Их считают наиболее опасными загрязнителями окружающей Среды наряду с такими металлоидами, как As, Те, так как эти элементы широко используются в промышленности и на транспорте и их облигатное биологическое значение не доказано. Разработка высокочувствительных методик электротермического атомно-абсорбционного анализа позволит с достаточной надежностью и точностью определять как надкларковые, так и фоновые содержания элементов в почвах, растениях, водах, что важно при проведении экологических и почвенных исследований. Цель настоящей работы заключалась в реализации принципиально новой, предложенной нами, методологии проведения ЭТААС анализа (анализ суспензий ), а задачи работы состояли в следующем: - разработка на основе предложенной нами методологии конкретных методик прямого ЭТААС анализа почв, растений, вод на содержание Cd, Pb, Си, Со, Ni, Cr, Mn, Mo, V, As, Si, включающих в себя, как правило, применение недеструктивных способов пробоподготовки, оптимальных условий проведения анализа пробы; -апробация разработанных методолого-методических приемов в исследованиях экологической и почвенно-агрохимической направленности. Научная новизна проведенных исследований состояла в следующем: - предложена принципиально новая методология проведения анализа почвенно-агрохимических объектов, сущность которой заключалась в том, что вместо применяемого в настоящее время полуколичественного анализа твердых проб путем их непосредственного ввода в графитовую печь, отягощенного большими систематическими (трудности эталонирования) и случайными (вследствие индивидуальности каждой анализируемой пробы) погрешностями, предлагается количественный анализ почв, растений, включающий в себя перевод проб в состояние разбавленной суспензии, ввод ее в графитовую печь с помощью пипетки, анализ ее по водным растворам сравнения, характеризующийся лучшими метрологическими параметрами; - разработан способ подготовки почвенных проб и условия проведения ЭТААС анализа их в виде суспензий, исключающий вскрытие образцов сильными кислотами при нагревании; выявлены основные помехи, возникающие при анализе почвенных суспензий в графитовой печи (замедление испарения некоторых средне- и труднолетучих элементов, вследствие образования плотного остатка пробы, и спектральные влияния, вызываемые молекулярными соединениями Si и А1, искажающие результаты анализа) и найдены приемы их устранения; - разработаны способы подготовки растительных проб и условия проведения ЭТААС анализа их в виде суспензий золы и неозоленного растительного материала, при этом в первом случае исключается стадия перевода зольного остатка в раствор при нагревании, а во втором - и длительная стадия озоления проб в муфеле; выявлены помехи, возникающие при анализе суспензий золы и неозоленного растительного материала в графитовой печи (в основном, химические, связанные с потерями элементов, образующих хлориды, и спектральные, вызванные, преимущественно, молекулярными соединениями фосфора) и предложены способы их устранения; - подобраны оптимальные способы подготовки почвенно-грунтовых вод и условия проведения ЭТААС анализа на содержание Pb, Cu, Co, Mn, Ni, Si, As; выявлены химические и спектральные помехи, возникающие при анализе вод; найдены приемы их устранения; - проведена практическая апробация предложенных методолого-методических приемов анализа при экологических и почвенно-агрохимических исследованиях. Защищаемые положения: - принципиально новая методология проведения анализа почвенно-агрохимических объектов с использованием ЭТААС, позволяющая анализировать ультрамикроконцентрации широкого круга элементов в почвах и растениях, а также образцы малых масс (конкреций, включений, ортштейнов, почвенных фракций), анализ которых другими методами невозможен или затруднен; - раскрытие механизма влияния матрицы на аналитические сигналы (АС) определяемых элементов при определении их в водах, суспензиях почв и растительного материала; способы устранения помех, включающие в себя использование химических модификаторов (ХМ) [(Mg(NO3)2, (NH4)H2PO4, NiSO/i], покрытий печей карбидом вольфрама; платформ Львова при анализе вод; ограничение навески образца, нагрев печи без стадии термообработки, использование смешанного ХМ (PdCl2 + солянокислый гидроксиламин) при анализе почвенных суспензий; проведение двухстадийной термообработки для легко- и среднелетучих элементов при анализе суспензий неозоленного растительного материала; - конкретные методики анализа почв, растений, природных вод на содержание Cd, Pb, As, Si, Cu, Co, Ni, Cr, Mo, V, отличающиеся высокой чувствительностью, простотой выполнения и их практическое использование для изучения общего содержания и органо-минеральных соединений тяжелых металлов, металлоидов и их фракций в почвах, грунтовых водах, конкрециях. Практическая значимость работы. В работе реализована новая методология проведения ЭТААС анализа почвенно-агрохимических объектов. Выполненные методические исследования позволили разработать - недеструктивные на стадии пробоподготовки методики ЭТААС анализа почв на общее содержание Cd, Pb, Cu, Co, Ni, Cr, V и As с пределами обнаружения (мг/кг) 0,01; 0,25; 0,25; 1,5; 3,0; 1,0; 1,3 и 1,5 при их кларковых 10 содержаниях в почвах по Виноградову (мг/кг) 0,5; 10; 20; 15; 40; 200; 100 и 5 соответственно; - методики ЭТА АС анализа золы растений на общее содержание Cd, Pb, Си, Ni, Cr и Mo с пределами обнаружения (мкг/г золы) 0,01; 0,15; 0,2; 0,9; 0,3 и 0,5 при среднем содержании этих элементов в золе ГСО растительных масс (мкг/г золы) 4,5; 9,5; 227; 29; 15 и 18,4 соответственно; - недеструктивные на стадии пробоподготовки методики ЭТААС анализа неозоленных растений на общее содержание Cd, Pb, Си, Ni, Cr, Mo и V с пределами обнаружения (мкг/г) 0,01; 0,05; 0,20; 0,07; 0,05; 0,05 и 0,03 при содержании этих элементов в воздушно-сухих образцах растений (мкг/г) 0,2; 0,56; 6,8; 0,9; 0,53; 1,1 и 0,28 соответственно (по данным ГСО); - методики прямого ЭТААС анализа вод на содержание Си, Со, Pb, As, Mn, Ni, Si с пределами обнаружения (мкг/мл) 0,001; 0,001; 0,0002; 0,005; 0,002; 0,008; 0,02 соответственно. Исследования химического состава различных природных и антропогенных почвенных объектов и грунтовых вод, проведенные с использованием разработанных методик, позволили установить следующее: -используя способ пробоотбора, приуроченного к типичному урбофитоценозу, выявлено, что в муниципальном районе «Ховрино» г. Москвы отсутствует площадное загрязнение почв тяжелыми металлами (с учетом найденных региональных фоновых содержаний); -современная технология - электрометаллургия по сравнению с традиционной («коксовой») значительно сокращает количество пылевых выбросов, уменьшает щелочность выпадений; хотя ведущими элементами-загрязнителями по-прежнему остаются Fe и Мп, однако их количество, а также количество других, выпадающих на единицу площади в единицу времени тяжелых металлов (Zn, Cr, Pb, Cd), значительно уменьшается; - поступающие Си, Pb, Co, Cd в дерново-подзолистую легкосуглинистую (окрестности г. Электросталь, Московская обл.) и пойменную (пойма р. 11 Мульде, ФРГ) концентрируются, в основном, в легких ( <1.8 и 1.8 -2.0 г/см ) и илистых (>2.0 г/см3 ) фракциях почв, поэтому содержание их в названных фракциях является информативным для оценки и прогноза загрязнения почв тяжелыми металлами; - в почвенно-грунтовых водах верховой торфяной почвы (Орехово-Зуевский р-н, Московская обл.) исследуемые элементы на 75% (Zn) - 100% (Си, Fe, Pb, Cd) связаны с растворимыми органическими веществами (РОВ), при этом РЬ и Cd мигрируют в катионной, Си - в катионно-анионной формах; -при окультуривании (внесение извести, медных удобрений) торфяной почвы (Орехово-Зуевский р-н Московской обл., Клепиковский р-н Рязанской обл.), большая часть соединений меди трансформируется в менее высокомолекулярные органо-минеральные соединения, по-видимому, более доступные для растений. Личный вклад автора в разработку проблемы. Постановка основных задач методолого-методических исследований, проведение экспериментальных работ, анализ полученных результатов проведены автором лично или совместно с основными соавторами научных публикаций (Л.А.Лернер, В.А.Большаков, Ю.Н.Водяницкий, Л.П.Орлова, Л.С.Травникова и др.) Апробация работы. Основные материалы диссертации были представлены и обсуждены на Ш-ей Всесоюзной конференции по новым методам спектрального анализа (Запорожье, 1987), на И-ой Всесоюзной конференции: Тяжелые металлы в окружающей среде и охрана природы (Москва, 1988), на 1Х-ой республиканской конференции по аналитической химии (Алма-Ата, 1989), на VIII-ом Международном семинаре по атомно-абсорбционной спектрометрии (С.-Петербург, 1992), на Московском коллоквиуме по спектральному анализу (1995), на семинаре по аналитической химии (ГЕОХИ РАН, 2003); на 12 Международном экологическом форуме «Сохраним планету Земля» (Санкт-Петербург, 2004). Публикации. По теме диссертации опубликовано 37 работ (3 работы монографического характера, 2 обзора, 30 статей в жж. Почвоведение, Агрохимия, в сб. научн. трудов Почвенного ин-та им. В.В.Докучаева и т.д.). Объем и структура работы. Диссертация состоит из введения, двух частей, шести глав, заключения, выводов, списка литературы и приложения. Работа изложена на 240 страницах, включая 22 рисунка и 57 таблиц. Список литературы содержит 374 наименований. Список использованных терминов, их дефиниций и сокращений СП-1 (ООКО152) - по паспорту «чернозем курский», по классификации 1997г. - агрочернозем иллювиально-глинистый СП-2 (*ООКО153) - по паспорту «дерново-подзолистая московская», по классификации 1997г. -дерново-подзолистая глеевая СП-3 (*ООКО151)- по паспорту «светло-каштановая прикаспийская», по классификации 1997г. - агрокаштановая ¦СДПС-1, СДПС-2, СДПС-3 - ГСО NN 2498-83; 2499-83; 2500-83 соответственно, по паспорту «дерново-подзолистая» СКР-1, СКР-2, СКР-3 - ГСО NN 2501-83, 2502-83, 2503-83 соответственно, по паспорту «краснозем» ССК-1, ССК-2, ССК-3 - ГСО NN 2504-83, 2505-83, 2506-83 соотвеотственно, по паспорту «серозем карбонатный» СЧТ-1, СЧТ-2, СЧТ-3 - ГСО NN 2507-83, 2508-83, 2509-83 соответственно, по паспорту «чернозем типичный» РУС-1 - ГСО медно-цинковых сульфидных руд N 791-76 по Государственному реестру мер и измерительных приборов СССР РУС-2 - стандартный образец медно-цинковых сульфидных руд N 792-76 по Государственному реестру мер и измерительных приборов СССР СБМК-02 - ГСО состава клубней картофеля N 3169-85 СБМТ-02 - ГСО состава злаковой травосмеси N 3170-85 СБМП-02 - ГСО состава зерна пшеницы N 3171-85 (¦- «Стандартные образцы состава природных сред», Новосибирск, 1988; * - «Стандартные образцы состава континентальных осадочных отложений», Иркутск, 2001) АЭСА — атомно-эмиссионный спектральный анализ АЭМС с ИНП - атомно-эмиссионная спектрометрия с индуктивно-связанной плазмой ААС - атомно-абсорбционная спектрометрия ПААС - пламенная атомно-абсорбционная спектрометрия ЭТААС - электротермическая атомно-абсорбционная спектрометрия ГА - графитовый атомизатор ГП, ГТ - графитовая печь, графитовая трубка СТПП - стабилизированная по температуре печь с платформой АС - абсорбционный сигнал АС элем - аналитический сигнал элемента АСфон - фоновый абсорбционный сигнал ЛПК - лампа с полым катодом - температура появления атомов в газовой фазе графитовой трубки - время появления атомов в газовой фазе графитовой трубки ТВыс- - температура высушивания, °С tBWC. - время высушивания, с Тт.обр - температура термообработки, °С <т.обР - время термообработки, с Тат - температура атомизации, °С taT - время атомизации, с ТОбж - температура обжига, °С to65K - время обжига, с НПС - неселективное поглощение света \t\ ХМ - химический модификатор ТМ - тяжелые металлы ПО - предел обнаружения СО - стандартный образец . ГСО - государственный стандартный образец ОДК - ориентировочно-допустимые концентрации ПДК - предельно-допустимые концентрации Часть I. Методология проведения и методики электротермического атомно-абсорбционного анализа природных вод, почв, растений. Глава 1. Теоретические основы электротермической атомно-абсорбционной спектрометрии с графитовой печью в качестве атомизатора. 1.1. История развития метода. Никакой другой метод не оказал такого сильного воздействия на аналитическую химию следовых количеств элементов, как электротермическая атомно-абсорбционная спектрометрия с графитовыми печами в качестве атомизаторов (Львов Б.В., 1992). Первые работы по атомной абсорбции с пламенным атомизатором выявили трудности метода - влияние состава пробы на результаты анализа. Чтобы их преодолеть, профессор Б. В. Львов начал применять в качестве атомизатора нагреваемые электрическим током графитовые кюветы, в которые проба испаряется полностью с торца электрода, нагреваемого дугой постоянного тока, а позднее - с помощью омического нагрева в месте контакта электрода с печью. Он добился того, что состав пробы перестал влиять на результаты анализа. В ходе этих исследований были созданы, безэлектродные разрядные лампы, пиролитическое покрытие графитовых кювет, автоматическая система дейтериевого корректора фона. 15 В 1965 г. профессор Г. Массман представил результаты исследований с графитовыми печами, конструкция которых оказалась значительно проще предложенной ранее Б.В. Львовым, однако было утрачено основное достоинство графитового атомизатора - независимость результатов анализа от состава пробы. Тем не менее Б.В. Львов рекомендовал для коммерческого выпуска печи конструкции Массмана, которые позволяли вводить большие объемы проб по сравнению с графитовыми кюветами Б.В. Львова. Начался новый этап развития непламенного способа атомизации, на котором конструкция приборов с печами Массмана была значительно усовершенствована — уменьшены размеры печи, использована продувка печей инертным газом, автоматическая дозировка растворов. Основным препятствием для широкого внедрения метода в аналитическую практику оставались значительные матричные помехи и в середине 70-х годов интерес к печам стал снижаться. Основным источником помех является неизотермичность при нагреве печи. Для ее устранения Б.В. Львов предложил два способа - испарение пробы с платформы и импульсный нагрев печи от емкостного источника питания. У. Славин, сотрудник фирмы Перкин-Элмер, поддержал идею платформы и на ее основе разработал систему анализа, известную как стабилизированная по температуре печь с платформой (СТПП). Система СТПП предлагала для устранения матричных влияний . основные составляющие анализа в графитовой печи: - испарение пробы с платформы Львова, - использование химических модификаторов; - применение импульсного (быстрого) нагрева печи на стадии атомизации. Система СТПП позволяла проводить анализ по растворам сравнения, содержащим лишь определяемый элемент. Она была предложена У. Славиным в 80-ые годы и послужила стимулом для возрождения анализа с графитовыми печами и широкого внедрения его в аналитическую практику. Основные усовершенствования, внедренные в атомно-абсорбционные спектрометры с графитовой печью за этот период времени (с 80-х годов по настоящее время): - компьютеризация и автоматизация атомно-абсорбционных приборов; - использование эффекта Зеемана для устранения неселективных помех; - поперечный нагрев для уменьшения неизотермичности печи; -создание приборов для одновременного определения нескольких элементов, что позволяет значительно повысить производительность анализа (Львов Б.В., 1992). Почвенный институт им. В.В. Докучаева имеет исторический приоритетный опыт внедрения спектральных методов в практику почвенно-агрохимического анализа. Он начинался в 50-е годы XX века с внедрения атомно-эмиссионных методов анализа и был связан с именем Иванова Дмитрия Николаевича, затем в 60-е годы был внедрен пламенной вариант атомно-абсорбционного анализа, получивший развитие благодаря работам Д. Н. Иванова и Л.А. Лернер, под руководством которых были разработаны методики определения макро- и микрокомпонентов в почвенно-агрохимических объектах. В 80-е годы под руководством Л.А.Лернер были начаты методические исследования в области ЭТААС анализа. До 1989 г. методом ЭТААС анализировали пробы в виде растворов (почвенные вытяжки, воды, растворы после разложения почв). В 1989 г. были начаты работы в новом для отечественной аналитической практики направлении - ЭТААС анализ почв на общее содержание тяжелых металлов при введении проб в атомизатор в виде суспензии. Работы по анализу суспензий продолжаются по настоящее время, не теряя своей актуальности - расширился круг определяемых элементов, кроме методик

Список литературы

Цена, в рублях: (при оплате в другой валюте, пересчет по курсу центрального банка на день оплаты)	1425

Скачать бесплатно	24280.doc

Найти готовую работу

ЗАКАЗАТЬ

Обратная связь:

Связаться

Вход для партнеров

Регистрация

Восстановить доступ

Материал для курсовых и дипломных работ

15.04.24 Задачи, условия и этапы организации экспериментальной работы

15.04.24 Критерии качества преподавания

15.04.24 Категория нормы в обучающей деятельности

Архив материала для курсовых и дипломных работ

Ссылки:

Счетчики:

© 2006-2022. Все права защищены.
Выполнение уникальных качественных работ - от эссе и реферата до диссертации. Заказ готовых, сдававшихся ранее работ.