Бесплатно скачать, заказать диплом, курсовую, диссертацию Экспериментальное изучение механизма действия нетрадиционных методов лечения, повышающих противоопухолевую эффективность химиотерапии

У нас уже 176407 рефератов, курсовых и дипломных работ

Сделать закладку на сайт

Заказать диплом, курсовую, диссертацию

Быстрый переход к готовым работам

Мнение посетителей:

Книга жалоб
и предложений

Название	Экспериментальное изучение механизма действия нетрадиционных методов лечения, повышающих противоопухолевую эффективность химиотерапии

Количество страниц	108

ВУЗ	МГИУ

Год сдачи	2010

Бесплатно Скачать	23380.doc

Содержание	Содержание ВВЕДЕНИЕ...5 Глава I. НЕТРАДИЦИОННЫЕ МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ - СОВРЕМЕННОЕ НАПРАВЛЕНИЕ В ПОВЫШЕНИИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ ТЕРАПИИ (обзор литературы)...12 Глава И. ХАРАКТЕРИСТИКА МАТЕРИАЛА И МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЯ...39 {« Глава III. ИЗУЧЕНИЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВОГО ДЕЙСТВИЯ ПЕРЕМЕННОГО МАГНИТНОГО ПОЛЯ НА МОДЕЛИ КСЕНО-ГРАФТОВ ОПУХОЛЕЙ ЧЕЛОВЕКА, КУЛЬТИВИРУЕМЫХ В ДИФФУЗИОННЫХ КАМЕРАХ IN VIVO...52 Глава IV. ЛЮМИНЕСЦЕНТНО-МИКРОСКОПИЧЕСКОЕ ИС-(+ СЛЕДОВАНИЕ СИНТЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ КЛЕТОК КРОВИ, КОСТНОГО МОЗГА, ЛИМФЫ И НЕКОТОРЫХ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ ПРИ НЕТРАДИЦИОННЫХ МЕТОДАХ ЛЕЧЕНИЯ...58 4.1. Влияние нетрадиционных методов введения химиопрепа-ратов на синтетическую активность клеток крови и костного мозга интактных крыс...59 4.2. Влияние АГХТ на синтетическую активность клеток крови, костного мозга и саркомы 45 животных-опухоленосителей. 62 4.3. Влияние общего воздействия ПеМП (100 Гц 50 мТл) на синтетическую активность клеток крови, костного мозга и саркомы 45 экспериментальных животных...65 4.4. Изучение in vitro изменения синтетической активности ^ опухолевых клеток асцитного варианта рака яичников крыс при действии ПеМП и винкристина...67 4.5. Изучение in vitro синтетической активности клеток лимфы больных раком яичников при действии ПеМП, а также доксо-рубицина в сочетании с эпиталамином и рихлокаином...68 4 Глава V. ВЛИЯНИЕ НЕТРАДИЦИОННЫХ МЕТОДОВ ЛЕЧЕНИЯ НА КОСТНОМОЗГОВОЕ КРОВЕТВОРЕНИЕ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ЖИВОТНЫХ...71 5.1. Влияние общего воздействия ПеМП (100 Гц 50 мТл) на клеточный состав костного мозга интактных и опухолевых крыс...72 5.2. Влияние АГХТ и АГХМТ на клеточный состав костного к мозга интактных и опухолевых крыс...75 5.3. Влияние нетрадиционных методов введения нейпогена на клеточный состав костного мозга животных без опухоли...84 5.4. Влияние рихлокаина в сочетании с доксорубицином на клеточный состав костного мозга животных с саркомой 45...88 ,, 5.5. Влияние суфана в сочетании с циклофосфаном на костномозговое кроветворение крыс без опухоли...90 ЗАКЛЮЧЕНИЕ...93 ВЫВОДЫ...106 ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ...106 /х СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ...108 СПИСОК УСЛОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ Ц. АГХТ...- аутогемохимиотерапия АГХМТ... - аутогемохимиомагнитотерапия АО...- акридин оранжевый Гц...-герц ДК...-диффузионные камеры ДНК...— дезоксирибонуклеиновая кислота ЛХТ...- лимфохимиотерапия МП...- магнитное поле мТл...-миллитесла NK-клетки - натуральные киллеры Нм...- нанометры отн. ед...- относительные единицы ^ ОЯ...- опухоль яичников крыс ПеМП...- переменное магнитное поле РНК...—рибонуклеиновая кислота РЭС...- ретикуло-эндотелиальная система ФНО-ос...— фактор некроза опухоли а ЦНС...— центральная нервная система /f ЭМП...- электромагнитное поле а - показатель синтетической активности клеток ВВЕДЕНИЕ Актуальность темы. Химиотерапия является одним из основных методов лечения злокачественных новообразований, наряду с хирургическим и лучевым. Она позволяет снизить биологическую активность опухоли и уменьшить размеры первичного очага и метастазов (Возный Э.К. и соавт., 1995; Ганцев Ш.Х. и соавт., 1995; Непомнящая Е.М., 2002), ослабляет периферический воспалительный процесс, способствует проведению операциий «полного» объема у ранее неоперабельных больных, предупре-f ждает диссеминацию и имплантацию опухолевых клеток во время опера- ции, увеличивает безрецидивную и общую выживаемость больных (Жов-мир В.К. и соавт., 1995; Борисов В.И. и соавт., 1998; Поддубная И.В., 1998; Сидоренко Ю.С. и соавт., 2000, 2001; Светицкий П.В. и соавт., 2001; Fourquet A. et al., 1993; Donehower R.C. et al., 1995; Fisher B. et al., 1995; Gianni A.M. et al., 1995). Наряду с многочисленными достоинствами, химиотерапия злокачественных новообразований имеет ряд недостатков. Большинство цитоста-тических препаратов не обладает достаточно высокой избирательностью действия и оказывает токсическое влияние на нормальные, прежде всего интенсивно пролиферирующие ткани - костный мозг, эпителий слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта и мочевыделительной системы, фолликулы волос, гонады и другие (Андрюхин В.И. и соавт., 1995; Рас-стригин Н.А. и соавт., 1997; Городецкий В.М., 1998; Сидоренко Ю.С. и соавт., 2001; Montero M.C. et al., 1994.). Антибластомные химиопрепараты вызывают в нормальных клетках и тканях организма хромосомные нарушения, тератогенные эффекты, а в ^ некоторых случаях способствуют развитию вторичных злокачественных новообразований (Кинзирский А.С., 1995; Расстригин Н.А. и соавт., 1997; Гершанович М.Л. и соавт., 1999). Значительная часть цитостатиков оказывает иммунодепрессивное действие, способствуя развитию в организме интеркуррентной бактериальной, грибковой, вирусной и протозойной инфекции, вызывая обострение * хронических очагов инфекции (Кинзирский А.С., 1995; Поляничко М.Ф., Швырев Д.А., 2000; Матвеева О.Н., 2005). У части онкологических больных наблюдается непереносимость цитостатиков или реакции, несвойственные фармакологическому действию химиопрепаратов (Городецкий В.М., 1998; Гершанович М.Л. и соавт., 1999). Кроме того, есть факторы, усугубляющие токсичность химиотерапии , и снижающие ее противоопухолевую эффективность. Это первичная и при- обретенная в процессе лечения резистентность опухоли к цитостатикам (Горбачева Л.Б., 1995; Скотникова О.И. и соавт., 1995; Гершанович М.Л. и соавт., 1999; Светицкий П.В., 2001; Sonneveld P. et al., 1992; Ferry D.R. et al., 1994), пожилой возраст онкологических больных и слабые регенераторные возможности их организма, сопутствующие или перенесенные инфекционные и воспалительные процессы в дыхательной, сердечно-сосудистой и пищеварительной системе, почечная недостаточность, интоксикация организма больного продуктами жизнедеятельности и распада злокачественной опухоли (Шихлярова А.И., 1999; Светицкий П.В. и соавт., 2000; Калинин С.А., 2005; Лыков А.В., 2005; Wishart G.C. et al., 1993; Sikic B.I., 1997). ljL Для решения данной проблемы в онкологии могут быть использованы нетрадиционные методы и средства лечения, к которым относится применение физических факторов (Чиссов В.И., Соколов В.В., 1995; Лазарев А.Ф. и соавт., 1999; Гаркави Л.Х. и соавт., 2001; Донцов В.А., 2001; Меерович И.Г., 2005; Sieron A. et al., 1995; Preece A.W. et al., 1998; Ruiz-Gomez M.J. et al., 2002), новые способы введения лекарственных препаратов (Сидоренко Ю.С. ^ и соавт., 1995, 2001, 2003; Чиссов В.И., Вашакмадзе Л.А., 1995; Златник Е.Ю., 2003; Mayer Lawtence D., 1996), применение биологически активных веществ животного и растительного происхождения (Сидоренко Ю.С. и соавт., 1999, 2001; Владимирова Л.Ю., 2000; Гаркави Л.Х. и соавт., 2002; Златник Е.Ю., 2003; Aviles A. et al., 1996), а также использование неспецифических для лечения опухолевого процесса лекарственных препаратов, обладающих антитоксическим и иммуномодулирующим действием (Бочаро-ва О.А., 1999; Розенко Л.Я. и соавт., 2000; Златник Е.Ю. и соавт., 2001; Машковский М.Д., 2003). В Ростовском научно-исследовательском онкологическом институте под руководством академика РАМН Ю.С. Сидоренко разрабатываются и успешно применяются при лечении онкологических больных оригинальные методы введения противоопухолевых химиопрепаратов, растворенных в естественных средах организма - крови и ее компонентах, лимфе, ликво-ре и других (Сидоренко Ю.С. и соавт., 1982 - 2003; Лазутин Ю.Н., 1996; Владимирова Л.Ю., 2000; Карташов С.З., 2002; Златник Е.Ю., 2003; Григо-ров СВ., 2004). Это позволяет при лечении злокачественных новообразований различной локализации снизить токсичность цитостатиков для нор- мальных органов и тканей, повысить эффективность химиотерапии и ан-тибиотикотерапии, активизировать систему кроветворения и иммунологической защиты организма (Златник Е.Ю. и соавт., 1997,2003; Малейко М.Л., 1998; Попова И.Л., 1999; Семилеткин О.М., 1999; Сидоренко Ю.С. и соавт., 2000; Карташов С.З. и соавт., 2001; Касьяненко В.Н., 2001; Нестерова Ю.А., 2004; Скрипниченко О.В., 2005). Особое внимание в Ростовском НИИ онкологии уделяется также магнитотерапии, которая применяется в комплексном лечении онкологических больных не одно десятилетие (Уколова М.А. и соавт., 1969; Кваки-на Е.Б., 1972; Салатов Р.Н. и соавт., 1991, 1995, 2001; Гаркави Л.Х. и соавт., 1996, 2001, 2002; Бордюшков Ю.Н. и соавт., 1997, 1999, 2000). Разработаны методики применения магнитного поля в пред- и послеоперацион-ном периоде (Салатов Р.Н. и соавт., 1999, 2001; Дашков А.В., 2001; Чилин-гарянц С.Г. и соавт., 2001), изучен механизм центрального (на область гипоталамуса) и периферического (на опухолевый очаг) воздействия переменного магнитного поля различной частоты и интенсивности (Уколо- ва М.А. и соавт., 1971; Квакина Е.Б., 1972; Гаркави Л.Х. и соавт., 1996, 2001, 2002; Бордюшков Ю.Н. и соавт., 1997; Жукова Г.В. и соавт., 1997, 2000; Шихлярова А.И., 2001), рассмотрена возможность проведения экст- ракорпоральной обработки магнитным полем крови при АГХТ (Бордюшков Ю.Н. и соавт., 1999, 2000; Салатов Р.Н., 2000; Старжецкая М.В., 2002; Златник Е.Ю., 2003). Тем не менее, способы химиотерапии на аутологичных жидких тканях и их компонентах, а также использование магнитных полей в лечении онкологических больных продолжают оставаться нетрадиционными мето дами лечения, механизм действия которых до конца не выяснен, поэтому данная проблема представляет большой научный и практический интерес. Цель работы. В экспериментальных условиях изучить механизмы действия переменного магнитного поля с параметрами 100 Гц 50 мТл, аутогемохимиотерапии, лимфохимиотерапии, а также некоторых имму- нотропных препаратов, и выяснить роль этих механизмов в повышении противоопухолевой эффективности химиотерапии. Поставленная цель достигалась решением следующих задач: 1. Исследовать противоопухолевое действие переменного магнитного поля (100 Гц 50 мТл) на модели ксенографтов опухолей человека, культивируемых в диффузионных камерах в брюшной полости крыс. 2. Провести люминесцентно-микроскопическое исследование синтетической активности нуклеиновых кислот клеток крови, костного мозга, лимфы и некоторых злокачественных опухолей на различных экспериментальных моделях при аутогемохимиотерапии, воздействии переменного магнитного поля, рихлокаина и эпиталамина. 3. Изучить влияние переменного магнитного поля (100 Гц 50 мТл), аутогемохимиотерапии, нейпогена, местного анестетика - рихлокаина и кардиотоника - суфана на клеточный состав костного мозга интактных и опухолевых животных. 9 Научная новизна работы. В диссертационной работе впервые: • на модели ксенографтов злокачественных новообразований человека, культивируемых в диффузионных камерах в брюшной полости крыс v показано противоопухолевое действие переменного магнитного поля с па- раметрами 100 Гц 50 мТл и экспозицией 20 и 40 мин; • в опытах in vivo и in vitro с помощью люминесцентной микроскопии исследовано влияние аутогемохимиотерапии, переменного магнитного поля (100 Гц 50 мТл), рихлокаина и эпиталамина на синтетическую активность клеток крови, костного мозга, лимфы и некоторых злокачественных f опухолей. Показана возможность сохранения, а в некоторых случаях и ак- тивизации с помощью указанных воздействий синтетических процессов в иммунокомпетентных клетках организма при химиотерапии, а также способность данных методов подавлять синтез нуклеиновых кислот в клетках злокачественных новообразований; • на основании результатов исследования костномозгового кроветворения крыс показано иммунотропное и миелопротекторное влияние общего воздействия переменного магнитного поля (100 Гц 50 мТл), аутогемохимиотерапии и аутогемохимиомагнитотерапии; • исследовано костномозговое кроветворение экспериментальных животных при введении нейпогена на аутокрови и показана способность . данного метода активизировать не только гранулоцитарныи и моноцитар- ный ростки гемопоэза, но и эритробластический, который также повреждается при химиотерапии; • по данным миелограммы крыс показано иммунотропное и миелопротекторное действие рихлокаина и суфана, чем обосновывается возможность их применения в качестве сопровождения при химиотерапии ^ злокачественных новообразований. Теоретическое и практическое значение работы. Проведенные экспериментальные исследования расширяют представление о механизме противоопухолевого, иммунокорригирующего и миелопротекторного дей- ствия переменного магнитного поля (ПеМП), аутогемохимиотерапии (АГХТ), рихлокаина и суфана. В работе показана целесообразность применения рихлокаина и эпи- таламина при лимфохимиотерапии в процессе инкубации противоопухолевых препаратов с лимфой, что позволяет сохранить, а в некоторых случаях и активизировать биосинтетические процессы в ее иммунокомпетентных клетках. Результаты, представленные в работе, дают основание рекомендовать использование в клинической практике ПеМП с параметрами 100 Гц 50 мТл, экспозицией 20 и 40 мин. как для иммунокоррекции, так и в каче-стве местного противоопухолевого воздействия. Полученные положительные результаты обосновывают возможность введения нейпогена не только стандартным внутривенным способом, но и после инкубации с аутокровью, — для активизации не только гранулоци-тарного, но и эритробластического ростка кроветворения, который также повреждается при химиотерапии. Основные положения, выносимые на защиту: 1. Переменное магнитное поле с параметрами 100 Гц 50 мТл оказывает на опухолевые клетки как прямое цитостатическое воздействие, так и опосредованное — через активизацию гемопоэза и повышение биосинтетической активности иммунокомпетентных клеток крови макроорганизма. 2. Использование в качестве растворителя химиопрепаратов ауто-крови, а также применение в процессе химиотерапии местного анестетика рихлокаина и кардиотоника суфана препятствует проявлению миелотокси-ческого действия цитостатиков и активизирует биосинтетическую активность иммунокомпетентных клеток крови и костного мозга. Апробация работы. Апробация диссертации состоялась 24 февраля 2005 г. на заседании Ученого Совета Ростовского научно-исследовательского онкологического института. Публикации. Материалы диссертации опубликованы в 13 научных работах. Объем и структура диссертации. Работа изложена на 149 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, характеристики материала и методов исследования, 3 глав результатов собственных исследований, заключения, выводов и практических рекомендаций, списка использованной литературы, включающего в себя 284 отечественных и 100 зарубежных источников. Материалы диссертации иллюстрированы 9 рисунками и 29 таблицами. Глава I НЕТРАДИЦИОННЫЕ МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ - СОВРЕМЕННОЕ НАПРАВЛЕНИЕ В ПОВЫШЕНИИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ ТЕРАПИИ (обзор литературы) Несмотря на достигнутые успехи в оперативном лечении, появление новых лекарственных препаратов и техники для проведения различных видов лучевой терапии, традиционные методы лечения злокачественных новообразований не всегда способны привести к стойкому излечению боль- ных и существенному увеличению их выживаемости (Кинзирский А.С., 1995; Поддубная И.В., 1998; Беловолова Р.А. и соавт., 1999; Салатов Р.Н. и соавт,, 1999; Карташов С.З. и соавт., 2001; Сидоренко Ю.С. и соавт. 2001; GignouxM., 1995). В связи с этим в последние годы в онкологии большое внимание уделяется дополнительным нетрадиционным методам лечения, которые повышают химио-лучевую чувствительность злокачественных новообразований (гипербарическая оксигенация, гипертермия, эндолимфатическое введение вакцины БЦЖ), способствуют удалению опухолей в короткие сроки и с меньшими осложнениями (ультразвуковой скальпель, лазер), снижают токсичность химиотерапии для нормальных органов и тканей ор- ганизма (лимфохимиотерапия, аутогемохимиотерапия, микросферы с ци-тостатиками), уменьшают воспалительную реакцию, вызванную хирургическим и лучевым лечением (низкочастотные магнитные поля и лазерное излучение), активизируют иммунную систему организма, направленную на борьбу со злокачественной опухолью и метастазами (интерфероны, нейпо-ген, вакцина БЦЖ) и восстанавливают регенераторные способности орга-низма (экстракт элеутерококка, солкосерил и др.) (Кабисов Р.К. и соавт., 1995; Сидоренко Ю.С. и соавт., 1998-2001; Гершанович М.Л. и соавт., 1999; Бецкий О.В. и соавт., 2000; Арустамян Л.Ю. и соавт., 2001; Даш- ков А.В., 2001; Донцов В.А., 2001; Светицкий П.В. и соавт., 2001; Jankovic В. et al., 1994; Petrini С. et al., 1995; Shimizu H. et al., 1995). Среди нетрадиционных методов лечения особое место занимает применение физических факторов - электромагнитных полей (ЭМП), ультрафиолетового и лазерного излучения, криогенного и ультразвукового воздействия (Андреев В.Г. и соавт., 1993; Смирнова В.П., 1994; Грушина Т.И., 1995; Беркутов A.M. и соавт., 2000; Светицкий А.П., 2001; Notter M. et al., 1993; Babapour R. et al., 1995; HolmbergB., 1995). Использование магнитного поля (МП) в лечебных целях существовало еще в древние века. Так Парацельс рекомендовал применять магниты не только для лечения обычных соматических заболеваний, но и рака. Но если в те времена использовались природные источники МП, то в наши дни разработана специальная аппаратура, которая генерирует ЭМП разных диапазонов частот и интенсивностей, что позволяет для различных лечебных целей применять переменное, постоянное, вихревое, импульсное и другие разновидности ЭМП (Соловьева Г.Р., 1991; Смирнова В.П., 1994; Бор-дюшков Ю.Н. и соавт., 1997; Каплан М.А. и соавт., 1998; Беркутов A.M. и соавт., 2000; Левицкий В.А., 2003; Antonopoulos A. et al., 1995; Veno S., 1995; Blumenthal N.C. et al., 1997; Mann K. et al., 1998). ЭМП применяется при лечении рака молочной железы, легкого, лимфогранулематоза, злокачественных новообразований желудка, прямой и ободочной кишки, мочевого пузыря, почки, предстательной железы, лимфосарком, рака кожи, щитовидной железы, матки, яичников, поджелудочной железы и других органов и тканей (Андреев В.Г. и соавт., 1993; Грушина Т.Н., 1995; Соколов В.В. и соавт., 1996; Лазарев А.Ф. и соавт., 1999; Салатов Р.Н. и соавт., 1999, 2001). Такая обширная область применения опирается на способность ЭМП оказывать неспецифическое лечебное воздействие как на весь организм онкологического больного, так и непосредственно на патологический очаг - злокачественную опухоль, операционную рану, повреждения, вызванные лучевой терапией (Холодов Ю.А., 1994; Летягин В.П., Добрынин Я.В., 1996, 2001; Пресман А.С., 1997; Гар-кави Л.Х. и соавт., 2001; Turk Z. et al., 1997). Особая чувствительность организма к действию ЭМП вызвана тем, что в процессе эволюции, находясь в магнитном поле Земли, все биологические системы получили свойства воспринимающих контуров высочайшей чувствительности и все жизненно важные процессы возникновения, формирования, роста и развития происходят под организующим и модулирующим влиянием внешнего магнитного поля (Пресман А.С., 1997; Белов Д.Р. и соавт., 1998; Binhi U.N., 1997; Persinger M.A., 1997; Fedorowski A. ^ et al., 1998; John T.M. et al., 1998; Lacy-Hulbert A. et al., 1998). Действие ЭМП затрагивает различные уровни организма: молекулярный и субклеточный, клеточный и тканевой, органный и системный (Шихлярова А.И., 2001; Kato М, 1995; Lyle D.B. et al., 1997). На молекулярном и субклеточном уровне МП оказывает влияние на , молекулы воды и их физико-химические свойства (Венгрус Т.В., 1994; Жуковский А.П. и соавт., 1994; Холодов Ю.А., 1995; Khurgin Y. et al., 1994; Rais S. et al., 1994); на диффузию и скорость потребления тканями кислорода (Шерхов З.Х. и соавт., 1995; Kato M., 1995), на ионы металлов (железо, медь, цинк и другие) и деятельность металлосодержащих ферментов и дыхательных пигментов (Холодов Ю.А., 1995; Liboff A.R., 1992; ,. Kato M., et al., 1993), на молекулы белков, их синтез и функциональную ак- тивность (Леднев В.В., 1996; Чиркова Э.Н., 1999; Binhi U.N., 1997; Blank M. et al., 1997; Chow K.C. et al., 2000), на скорость протекания химических реакций, в том числе на процессы образования энергии, необходимой для жизнедеятельности клеток организма (Барсукова Л.П. и соавт., 1995; Холодов Ю.А., 1995; Аксенов СИ., 1997; Шихлярова А.И., 2001; Kato M., et ?• al., 1993, 1995; Wolke S. et al., 1996; Me Creary C.R. et al., 2002). На клеточном и тканевом уровне ЭМП оказывает влияние в первую очередь на мембраны клеток, их электрический потенциал (Зацепина Г.Н., 1993; Венгрус Т.В., 1994; Тарнопольская О.В., 1994; Bjorkoy A. et al., 1998), рецепторный аппарат, белок — липидные контакты и текучесть мембран (Кириллов Ю.Б. и соавт., 1995; Рыбаков Ю.А., 1995; Аксенов СИ., 1997; Кущевская Н.Ф., 1997; Бордюшков Ю.Н. и соавт., 1999,2000; Hojevik P. et al., 1995; Clejan S. et al., 1996; Shankar V.S. et al., 1998), изменяет изофер- ментный и витаминный состав клеточных мембран, оказывает влияние на системы антиокислительной защиты (Мусиенко Н.В. и соавт., 1999; Шихля-рова А.И., 2001; Khanduja K.L., 1995). Воздействуя на биосинтетические процессы, на ионы металлов, являющиеся необходимым компонентом при образовании нуклеиновых ки-^ слот, оказывая влияние на ядерный аппарат клетки и проведение митоти- ческого сигнала к внутриклеточным структурам, ЭМП способно изменять митотическую активность клеток и скорость прохождения фаз клеточного цикла, что в конечном итоге может повлиять на ход пролиферативных процессов в органах и тканях организма (Рыбаков Ю.А., 1995; Чиркова Э.Н., t 1999; Карнаухова Н.А. и соавт., 2000; Шихлярова А.И., 2001; Liboff A.R., 1992; Phillips J.L. et al., 1992; Blank M. et al., 1997; Mailhes J.B. et al., 1997; Huuskonen H. et al., 1998). Рассматривая спектр действия ЭМП на уровне органов и систем организма, необходимо в первую очередь отметить его влияние на нервную систему и головной мозг как высшее ее звено. Магнитное воздействие ока-f зывает влияние на мембранный потенциал глиальных клеток, на белок- синтезирующую систему нейронов, на ход компенсаторно-приспособительных гиперпластических процессов, а также на кровообращение в головном мозге и ликворное давление в ЦНС (Хлуновская Е.А. и соавт., 1995; Карлов В.А. и соавт., 1996; Лысков Е.Б., 1996; Лебедева Н.Н., 1998; Шихлярова А.И., 2001; Reiter R.J. et al., 1998; Testylier G. et al., 2002). ЭМП оказывает влияние на чувствительность нервных окончаний, на проведение импульсов в синапсах и периферических нервах, на скорость репарации нервных волокон после травмы (Марьяновская Г.Я., 1992; Шер- хов З.Х. и соавт., 1995; Колосова Л.И. и соавт., 1998; Лебедева Н.Н., 1998; Bonhomme-Faivre L. et al., 1998). Необходимо отметить, что из всех структур головного мозга наи-большей чувствительностью к действию ЭМП обладает гипоталамус. При этом чаще всего отмечается тормозной характер влияния постоянного МП и возбуждающий - различных видов переменного МП. Так, при действии низкочастотного ПеМП происходит возбуждение гипоталамических центров, которое приводит к усилению выработки гипофизом тропных гормонов, стимулирующих функциональную активность надпочечников, щито- видной и половых желез, а также деятельность симпато-адреналовой системы. Эндокринная система, в свою очередь, оказывает влияние на все виды обмена веществ, активизирует окислительные процессы в организме, усиливает теплообразование и поглощение кислорода тканями, изменяет скорость пролиферации и дифференцировки клеток (Московская Н.Б., 1994; Мизина Т.Ю. и соавт., 1995; Бордюшков Ю.Н. и соавт., 1997; Гарка-ви Л.Х. и соавт., 1998; Капкина Н.Н. и соавт., 1999; Жукова Г.В. и соавт., 2000; Шихлярова А.И., 2001; Margonato V. et al., 1995; Mann K. et al., 1998). При развитии в организме злокачественного новообразования продукты жизнедеятельности и распада опухоли вызывают угнетение и извращение функций нейроэндокринной системы, что ввергает организм в состояние стресса (Тайцлин В.И., 1997). Воздействие ЭМП, в частности низкочастотного ПеМП, на область гипоталамуса оказывает защитное и корригирующее влияние на нервную и эндокринную системы, что способствует выводу органов и тканей организма из опухолевого стресса и нормализации их морфо-функционального состояния (Уколова М.А. и соавт., 1969, 1971; Квакина Е.Б., 1972; Жукова Г.В. и соавт., 1997, 2000; Гарка- ви Л.Х. и соавт., 1996,1998,2002; Pchrousous G. et al., 1993). Не менее важным является действие ЭМП на систему крови и иммунологической защиты организма (Мирошниченко И.В. и соавт., 1995; Ти- хонов В.П., 1996; Максимов А.В., Комарова Л.А., 1997; Чиркова Э.Н., 1999; Златник Е.Ю., 2003; Santoro N. et al., 1997; Ubeda A. et al., 1997). Кровь по праву считается ферромагнитной жидкостью; железо содержится как в форменных элементах крови (гемоглобин эритроцитов), так и в свободном состоянии в плазме крови. Но ЭМП действует не только на железо крови, но и на растворенные в ней ионы меди, цинка и других металлов, а также на электрический заряд белков и мембранный электрический потенциал клеточных элементов крови, оказывая влияние на их функциональную активность (Тарнопольская О.В., 1994; Игнатьев В.В. и соавт., 1995; Кириллов Ю.Б. и соавт., 1995; Беркутов A.M. и соавт., 2000; Liboff A.R., 1992; Antonopoulos A. et al., 1995). Важным является действие ЭМП на систему свертывания крови. Активизируя дегрануляцию тучных клеток (тканевых базофилов) и внутрисо-судистый выброс гепарина, снижая количество тромбоцитов в периферической крови, а также нормализуя их агрегационные функции, МП замедляет процесс свертывания крови. Данный эффект используется при патологических процессах, сопровождающихся повышенным тромбообразова-нием в кровеносных сосудах, в том числе при развитии злокачественного новообразования. Применение ЭМП способствует снижению частоты такого осложнения в онкологии как тромбоэмболия, приводящая к смерти потенциально излечимых больных (Демецкий A.M. и соавт., 1991, 1995; Барсукова Л.П. и соавт., 1995; Игнатьев В.В. и соавт., 1995; Салатов Р.Н., 2001; Шихлярова А.И., 2001; Кит О.И., 2004). Кроме того, ЭМП может способствовать повышению тонуса кровеносных сосудов, активизации кровообращения и снабжения органов и тканей питательными веществами и кислородом, повышая при этом интенсивность обмена веществ и выведение различных токсинов (Демецкий A.M. и соавт., 1991, 1995; Салатов Р.Н. и соавт., 1999). ЭМП оказывает влияние и на процесс образования форменных элементов крови. В костном мозге оно активизирует стволовые кроветворные

Список литературы

Цена, в рублях: (при оплате в другой валюте, пересчет по курсу центрального банка на день оплаты)	1425

Скачать бесплатно	23380.doc

Найти готовую работу

ЗАКАЗАТЬ

Обратная связь:

Связаться

Вход для партнеров

Регистрация

Восстановить доступ

Материал для курсовых и дипломных работ

15.04.24 Задачи, условия и этапы организации экспериментальной работы

15.04.24 Критерии качества преподавания

15.04.24 Категория нормы в обучающей деятельности

Архив материала для курсовых и дипломных работ

Ссылки:

Счетчики:

© 2006-2022. Все права защищены.
Выполнение уникальных качественных работ - от эссе и реферата до диссертации. Заказ готовых, сдававшихся ранее работ.