У нас уже 176407 рефератов, курсовых и дипломных работ
Заказать диплом, курсовую, диссертацию


Быстрый переход к готовым работам

Мнение посетителей:

Понравилось
Не понравилось





Книга жалоб
и предложений

 





Название Климатическая обусловленность межгодобык колебаний прироста по высоте сосны обыкновенной в Среднем Поволжье
Количество страниц 83
ВУЗ МГИУ
Год сдачи 2010
Бесплатно Скачать 24423.doc 
Содержание Содержание
Введение...3

Глава 1. Современное состояние проблемы...6

1.1. Прирост растений как объект мониторинга изменений климата.. 6

1.2. Строение и структура дерева...8

1.3. Рост дерева...16

1.4. Влияние экологических факторов нарост дерева...29

Глава 2. Методология и исходные данные...46

Глава 3. Долговременные характеристики температуры в приповерхностном слое воздуха и осадков на двух исследованных

экополигонах...63

Глава 4. Взаимосвязь межгодовых колебаний прироста и аномалий

климатических переменных...69

Выводы...82

Литература...83

Введение



Введение

Актуальность темы.

Антропогенное воздействие физической и химической природы на экологические и климатическую системы достигло в наши дни значительного масштаба. В частности, меняются долговременные значения таких переменных, как температура приземного воздуха, количество осадков, их распределение в пространстве и во времени, что отмечено во Втором и Третьем оценочных докладах Межправительственной группы экспертов по изменению климата - МГЭИК [146, 147, 148, 149]. Обеспокоенность этими масштабными изменениями состояния атмосферы и климата привела к поиску, обоснованию и внедрению в практику мониторинга ряда новых биотических показателей. Однако один из основных вопросов, связанных с оценкой опасности изменения климата, все еще не решен, а именно, насколько существенны с экологической точки зрения последствия наблюдаемых и прогнозируемых изменений климата? Для ответа на этот вопрос необходимо, прежде всего, создать методы и провести оценку климатической составляющей изменчивости важнейших экологических процессов, что даст информацию об их чувствительности к изменению климата. Это в полной мере относится к лесным ресурсам, в частности, к базисному процессу - к приросту леса.

Данная работа посвящена одной из проблем данного направления - исследованию и оценке климатогенной составляющая прироста ювенильных растений сосны обыкновенной Pinus sylvestris L.

Цель работы

Цель работы состоит в выявлении в локальном масштабе (1-10 км) и оценке составляющей межгодовых колебаний прироста по высоте ювенильных растений сосны обыкновенной, обусловленных колебаниями суммы осадков и температуры в приповерхностном слое воздуха.

Задачи исследования.

Для достижения поставленной цели были решены следующие задачи:

• обоснован и осуществлен выбор двух модельных древостоев пространственного масштаба 1 -10 км в регионе Поволжья;

• оценены особенности и степень сходства климатических условий мест их расположения;

4

• проанализирован ход прироста по высоте ювенильных растений сосны обыкновенной для двух выбранных модельных древостоев;

• оценены коэффициенты корреляции годичного прироста по высоте ювенильных растений сосны с аномалиями метеорологических переменных (суммы осадков и температуры в приповерхностном слое воздуха) месячного разрешения;

• выделены общие для выбранных древостоев климатические факторы формирования годичного прироста ювенильных растений сосны по высоте.

Научная новизна работы.

Для древостоев, расположенных вблизи южной границы ареала Pinus sylvestris L. на Европейской территории Российской Федерации впервые оценена в локальном масштабе (1 - 10 км) составляющая межгодовых колебаний прироста ювенильных растений сосны обыкновенной по высоте, обусловленных колебаниями суммы осадков и температуры в приповерхностном слое воздуха.

Соискатель выносит на защиту:

1. Результаты измерений временного хода прироста по высоте ювенильных растений сосны обыкновенной в двух выбранных модельных древостоях.

2. Обобщенные оценки межгодовых колебаний прироста по высоте ювенильных растений сосны обыкновенной, построенные по результатам этих измерений.

3. Количественные характеристики взаимосвязи межгодовых колебаний прироста по высоте ювенильных растений сосны обыкновенной (по отношению к линии возрастного тренда) с аномалиями метеорологических переменных - значениями месячной суммы осадков и среднемесячной температуры в приповерхностном слое воздуха для вегетационного периода текущего и предыдущего годов.

Практическое значение.

Полученные результаты позволяют оценить степень влияния межгодовых изменений климатических переменных - месячной суммы осадков и среднемесячной температуры в приповерхностном слое в различные месяцы текущего и предыдущего вегетационных периодов - на межгодовые колебания прироста по высоте ювенильных растений сосны обыкновенной. Эта информация, характеризующая чувствительность прироста сосны к изменению климатических переменных, может быть использованы как входная в моделях последствий изменения климата для экосистем и лесных ресурсов.

Внедрение.

Результаты исследования по теме диссертации были использованы и используются:

• при выполнении темы Плана НИР Росгидромета 1.4.2.26 «Оценка состояния, тенденций и динамики изменения фонового и трансграничного загрязнения атмосферного воздуха. Обеспечение выполнения обязательств по международным программам ЕМЕП, ЕАНЕТ, МСП ПКМ»;

• при выполнении темы Плана НИР Росгидромета 1.4.2.32 «Комплексная оценка состояния, тенденций и динамики изменения загрязнения природной среды Российской Федерации».

Публикации.

Основные результаты диссертации опубликованы в 6 научных трудах соискателя.

Апробация работы.

Основные результаты диссертации представлялись на научных семинарах Института географии РАН, Института глобального климата и экологии Росгидромета и РАН, Московского государственного университета леса (МГУЛ), а также на следующих научных конференциях:

- Всемирная конференция по изменению климата, Москва, Россия, 29 сентября - 3 октября 2003 г.;

Всероссийское совещание «Дендрохронология: достижения и перспективы», Красноярск, 27-30 октября 2003 г.;

- Научно-техническая конференция профессорско-преподавательского состава и аспирантов МГУЛ по итогам научно-исследовательских работ за 2004 год, Москва, 2 февраля 2005 г.;

- Международная научно-практическая конференция «Лесопользование, экология и охрана лесов: фундаментальные и прикладные аспекты», Томск, 21-22 марта 2005 г.

Структура и объем диссертации.

Диссертация состоит из Введения, 4 глав и Выводов. Работа изложена на 97 страницах,

содержит 1 схему, 6 рисунков, 5 таблиц. Список литературы содержит 177 наименований.

Глава 1. Современное состояние проблемы

1.1. Прирост растений как объект мониторинга изменений климата

Антропогенное воздействие физической и химической природы на геофизические среды (атмосферу, гидросферу, литосферу) и биосферу достигло в конце XX века глобального масштаба. Достаточно упомянуть об изменении химического состава атмосферы и об изменении климата [50]. Как и сами воздействия, эти изменения многофакторные. В атмосфере в континентальном и глобальном масштабах меняются концентрации диоксида углерода, озона, метана, закиси азота, оксидов азота и серы, тяжелых металлов, некоторых органических соединений. Климат претерпевает изменения в отношении таких параметров, как температура приземного воздуха, осадки, их распределение в пространстве и во времени, приземный поток солнечной радиации и его спектральный состав, частоты экстремальных климатических явлений [146, 147].

Обеспокоенность этими крупномасштабными изменениями состояния атмосферы и климата привела, в том числе, к формированию и введению в действие специальных программ мониторинга состояния атмосферы и климата [174, 163]. Получаемые в ходе этих наблюдений и измерений данные являются основанием для оценки текущего состояния атмосферы и климата, а также тенденций его изменения во времени и в пространстве [64, 65, 115, 157, 169; 170].

Следует, однако, иметь в виду, что правильная оценка значимости и опасности упомянутых изменений в составе атмосферы и в климате невозможна без учета их последствий для важнейших реципиентов - объектов воздействия этих изменений, прежде всего, человека, экосистем и социально-экономических систем. Ведь последствия даже заметных изменений в содержании определенных веществ в атмосфере могут для ряда реципиентов быть весьма малыми или вовсе отсутствовать. Так, например, с доиндустриальных времен до 1992 г. концентрации закиси азота N2O и метана СЩ в атмосфере существенно возросли - с 275 ppbv до 311 ppbv для N2O и с 700 ppbv до 1714 ppbv для СЩ [145]. Однако никаких непосредственных воздействий на продуктивность наземных растений это не оказало, данные газы нефитоактивны. Кроме того, изменения в составе атмосферы по некоторым веществам могут оказывать разнонаправленные воздействия на продуктивность растений. Например, антропогенное увеличение концентрации СОг с 280 до 355-365 ррш за последние 100-150 лет должно оказывать стимулирующее воздействие на рост наземных растений. Положительный эффект составляет в среднем примерно 10 %. В то же время антропогенное увеличение концентрации озона в приземном слое атмосферы в ряде районов Западной и Центральной Европе до уровня 50 - 60 ppbv (доиндустриальный уровень - 25 ppbv) вызывает снижение продуктивности наземных растений в среднем при-

7

мерно на 10 % [115]. Таким образом, эффекты подобных заметных изменений в составе атмосферы в некоторых районах Европы уравновешивают друг друга, и никаких последствий для наземных растений фактически не возникает.

Приведенные выше примеры показывают, насколько важно мониторинг собственно физических и химических параметров состояния атмосферы и климатических параметров дополнить мониторингом состояния непосредственно важнейших реципиентов воздействия. Именно по реакции объектов воздействия можно судить о благоприятных или же неблагоприятных тенденциях в состоянии атмосферы и климата, а также оценивать степень их критичности. Эта идея была успешно реализована на материале лишайников, которые демонстрируют большую чувствительность не только к загрязнению атмосферы, но и к изменениям климата. Эпифитные и эпилитные лишайники успешно используются для оценки изменений состояния природной среды и климата по биологическим показателям в различных системах мониторинга [51,108, 160, 161,162, 175].

Однако лишайники являются весьма чувствительным, но не самым важным в био-гехимическом смысле элементом биосферы. Являясь эффективным инструментом раннего обнаружения изменений климата и уровня загрязнения атмосферы, они не могут в полной мере служить биологическими показателями нарушений крупномасштабных биогеохимических процессов. Для биологической оценки последних очевидно более перспективными являются показатели биопродукции и состояния древесных растений [65, 142, 159], в частности, прирост растений [83, 115, 166,]. Эти показатели напрямую связаны с потоками макроэлементов из косного компонента экосистем в живой компонент. Известно, что прирост растений изменяется под воздействием многих из упомянутых выше факторов, в том числе, при изменениях концентраций СОг, Оз, SCh в атмосфере и при изменениях климата (температуры, осадков, ФАР - фотосинтетически активной радиации). Кроме того, помимо биогеохимической значимости мониторинг по показателям прироста общей биомассы или биомассы частей растения (корней, ствола, листьев/хвои, репродуктивных органов) и прироста их линейных размеров (высоты, длины ветвей, диаметра ствола) дает информацию о биологических ресурсах - сельскохозяйственной продукции и продукции древесины. Таким образом, использование прироста растений для мониторинга состояния природной среды целесообразно как в биогеохимическом плане, так и в ресурсном. В данной работе мы для условий России ограничимся рассмотрением такого показателя, как прирост древесных растений.

Выбор в качестве объекта исследований сосны обыкновенной обусловлен тем, что на территории РФ существует довольно ограниченная группа пород древесных растений, дающих только один визуально различимый годичный побег за вегетационный сезон.

Аномальные побеги, формирующиеся в конце лета.

У некоторых деревьев в конце вегетационного периода наблюдается аномальный взрыв побегообразования из только что сформированных почек, которые должны были бы раскрыться на следующий год. Позднеосенние побеги бывают двух основных типов: ива-новы побеги, появляющиеся из терминальной почки, и пролептические побеги, образующиеся за счет пробуждения боковых почек у основания терминальной почки. На одном и том же дереве могут быть побеги только одного вида - Ивановы или пролептические, либо появляются и те и другие вместе. Они могут быть короче или длиннее побегов, появляющихся в первый ранний период побегообразования. Аномальные позднесезонные побеги характерны для многих голосеменных и покрытосеменных. Они обнаружены у Quercus, Fagus, Carya, Alnus, Ulmus, Pinus, Pseudotsuga.

Формированию Ивановых и пролептических побегов часто способствуют обильные осадки в конце вегетационного периода. Но способность к образованию этих побегов находится под строгим генетическим контролем. Ивановы и пролептические побеги не всегда достаточно зимостойки, поэтому они часто повреждаются зимой. Такие побеги могут стать причиной неправильного формирования ствола. Раздвоение ствола вызывается появлением пролептических побегов. При формировании на одной и той же ветви Ивановых и пролептических побегов между ними возникает конкуренция за приоретет в апикальном доминировании.

В этот круг входят сосна обыкновенная Pinus sylvestris L., клен платановидный Acer platanoides L. и береза повислая Betula pendula Roth. [17, 18]. Мы остановили свой выбор на сосне обыкновенной по причине ее весьма широкой распространенности на территории РФ.

1.2. Строение и структура дерева

Морфологическое описание

Вечнозеленое дерево первой величины. В особо благоприятных условиях достигает свыше 40 м по высоте (до 48) и более 1 м в диаметре при продолжительности жизни 300 — 350 лет; известны деревья возраст которых приближался к 600 годам.

Ствол цилиндрической формы, с правильным мутовчатым ветвлением; по мутовкам без особого труда определяется возраст дерева. Молодая кора серого цвета, позднее становится красно - бурой; с возрастом увеличивается ее толщина (до нескольких сантиметров), появляются продольные борозды. Древесина с узкой заболонью желтовато-

9

белого цвета, ядровая часть имеет более темную окраску. Качество древесины зависит от условий произрастания [121].

Крона - неправильно яйцевидная, с закругленной вершиной, при значительной сомкнутости древостоя - высоко поднятая. Нарастание побегов моноподиальное, но к концу жизни дерева становится симподиальным. Вегетативные побеги подразделяются на две группы: удлиненные, ростовые (ауксибласты) и укороченные (брахибласты). Брахиб-ласты по отношению к удлиненному материнскому побегу являются осями второго порядка. В отличие от ауксибластов они не проходят в своем развитии фазы роста междоузлий, и поэтому осевая часть побега у них сильно редуцирована. Брахибласты - последние, «замыкающие» структуры в общей системе кроны [ 8,80].

Как показывают наблюдения, в развитии системы ветвления всех видов голосеменных и двудольных деревьев имеются некие общие черты, которые в основном сводятся к следующему:

1) для жизненной формы дерева характерно наличие главной вертикальной оси (ствола), первичного побега, по терминологии М.Т. Мазуренко [78], от которой ежегодно ответвляются несколько боковых осей (ветви первого порядка, или скелетные). От них, в свою очередь, отходят ветки более высоких порядков;

2) число порядков ветвления в кроне ограничено у большинства лесных деревьев четырьмя - пятью, причем преобладают побеги 3-4 порядка [139]. Ограничение числа порядков ветвления может быть связано как с лимитированием развития кроны из-за недостатка света, так и с увеличением сопротивления при проведении воды в крону [131];

3) с увеличением порядка ветвления уменьшаются размеры побегов [140].

Это свидетельствует о соподчиненности побегов в кроне, что связано с апикальным доминированием. Оно обусловлено ингибирующем действием ауксина и других групп гормонов, которые выделяет растущий побег [131];

4) верхние пазушные почки дают начало так называемым удлиненным побегам, либо остаются спящими [176, 177]. Иначе говоря, крона дерева развивается по принципу акротонии;

5) с возрастом прирост ветвей в длину меняется: как правило, через 2-3 года после возникновения побега, а иногда и раньше прирост прогрессивно уменьшается [171];

6) длительность жизни ветвей уменьшается от низких порядков к высшим и от удлиненных побегов к укороченным, что также способствует поддержанию «гармонии кроны».

Наиболее длинные и долговечные побеги у деревьев образуются на дистальной части материнской ветки - по типу акротонии, тогда как в проксимальной (базальной)

10

части располагаются побеги с меньшей длиной и меньшей продолжительностью жизни. Однако степень дифференцировки побегов у разных пород различна. Крайней степенью редукции укороченных побегов отличается сосна, у которой брахибласт состоит всего из двух хвоинок, а ось побега и почка редуцированы [131].

Ауксибласты лишены ассимилирующих органов, брахибласты несут хвою растущую попарно. Весной на молодых побегах хорошо видны пленчатые чешуйки - редуцированные листья, белые вверху и свело - бурые в низу. Позднее они засыхают и отмирают. Хвоя плоско выпуклая, жесткая, узколинейная, острая, по краю мелкопильчатая, серовато-зеленая; устьица расположены рядами на обеих сторонах.

Между хвоинками располагается маленькая спящая почка, которая затем отмирает и опадает вместе с хвоей. Однако при сильном повреждении хвои или верхней части удлиненного побега спящая почка может прорасти, и тогда между хвоинками появляется новый побег.

Обычно продолжительность жизни хвои 2 — 3 года, но она может быть и большей — до 7 - 8 лет. Длина хвои 4-8 см, ширина 1-2 мм. Размеры существенно варьируют в зависимости от географического положения [112].

Генеративные побеги сосны представлены раздельнополыми микро - (мужской колосок) и макростробилами (женская шишка). Как правило, на деревьях сосны можно обнаружить и мужские и женские генеративные побеги, но встречаются деревья только с мужскими или с женскими побегами; возможно, что определенную роль в этом отношении играет возраст. Мужской колосок имеет яйцевидную форму, сидит на короткой ножке и объединяет большое число тычинок, каждая из которых заканчивается двумя пыльниками; колоски располагаются у основания молодых побегов. Пыльца имеет круглую или эллиптическую форму и снабжена двумя воздушными мешками. Диаметр тела пыльцы 40 -50 мк, а вместе с воздушными мешками до 70-80 мк.

Женские шишечки сидят на коротких ножках на концах молодых побегов. В шишечке различаются семенные чешуи и размещаются в пазухах семенные чешуи, каждая из которых несет по две семяпочки. Процессы развития микро - и макростробил у сосны исследованы В.А. Артемовым [7, 8].

Шишки сосны яйцевидной формы с косым основанием - коричневато - серые, слегка блестящие. Длина их колеблется в пределах 2,5 - 7, 6 см, ширина - 2 - 3,5 см. Размеры весьма варьируют, меняясь не только в географических районах, но и в зависимости от погодных условий, возраста дерева, обилия урожая. Даже в кроне одного и того же дерева они не остаются постоянными - наиболее крупные шишки располагаются несколько выше середины кроны, т.е. в оптимальных условиях освещения. Очень разнообразны

11

форма чешуи, структура их поверхности, форма шишек и т.д. Сопоставление размеров шишек и числа семенных чешуи выявило наличие между этими признаками положительной корреляции [104].

Семена сосны - белые, бурые или темно - серые, отчасти глянцевитые, яйцевидной формы. Длина 3-5 мм, ширина 2-3 мм. Существует определенная зависимость величины семян от возраста дерева. Каждое семя снабжено крылышком 12—18 мм длины, оно серо-коричневое, нередко с темными полосками. Вес тысячи семян 3,6 - 10,3 г. Он увеличивается в направлении с севера на юг, а помимо этого зависит от характера условий, возраста дерева, размера шишек, и других факторов.

Корневую систему сосны обыкновенной создают стержневой, горизонтальные (боковые) и отходящие книзу якорные корни. У сосны различают несколько типов корневых систем: 1) мощная корневая система с развитым стержневым корнем и боковыми корнями (на почвах с благоприятным водно-воздушным режимом);

2) мощная корневая система со слаборазвитым стержневым корнем, но очень хорошо развитыми боковыми корнями, идущими на незначительной глубине (на сухих почвах с глубоким уровнем грунтовых вод);

3) слаборазвитая корневая система, образованная почти исключительно короткими горизонтальными корнями (на почвах с избыточным увлажнением);

4) густая, но не глубокая корневая система (на плотных почвах с глубоким уровнем грунтовых вод). Тип корневой системы у сосны определяется не только условиями местообитания, но и возрастом дерева; в одних и тех же условиях один тип корневой системы сменяет другой по мере старения.

Габитус корневой системы определяет механический состав почвы. На легких и рыхлых грунтах, где развитие корней не встречает серьезных препятствий, сосна формирует располагающиеся в верхних горизонтах боковые корни и идущие вниз стержневой и якорные корни; глубина их проникновения может достигать 5 - б м и более. Эти корни играют важную роль в обеспечении жизнедеятельности сосны, особенно в период жестоких засух. Однако и при относительно благоприятных условиях увлажнения они выполняют полезную работу, способствуя лучшему росту и развитию сосны; деревья с глубокими корнями заметно выше. Основная масса корней сосредоточена в верхних горизонтах почвы (30-40 см) [96]. Благодаря этому сосна успешнее использует дождевые осадки и влагу, конденсирующуюся на поверхности почвы. На рыхлых песчаных почвах с очень глубоким уровнем грунтовых вод сосна формирует поверхностную корневую систему, позволяющую ей улавливать значительную часть атмосферных осадков, поступавших в верхний почвенный слой. Но если грунтовые воды находятся на доступной глубине (не

12

более 4 -5 м), то отдельные корни (часть якорных и иногда стержневой) достигают водоносного горизонта и снабжают деревья дополнительным количеством влаги. При этом в капиллярной зоне образуются густые мочки многократно ветвящихся корешков. При подъеме грунтовых вод корни, временно попавшие в зону затопления, могут отмирать, особенно если они уже вышли из состояния покоя, но позднее, после понижения уровня грунтовых вод, отрастают новые корни; в результате формируется густая компактная сосущая система [96]. К гидрологическому режиму заболоченных почв и верховых болот сосна приспосабливается, формируя типично поверхностную корневую систему [112].

На заболоченных почвах проникновению корней вглубь препятствует неблагоприятная аэрация, и вся корневая система размещается в верхних слоях почвы (обычно не глубже 0,5 м), причем даже интенсивное осушение не меняет существенно ее морфост-руктуру). Сохраняющийся недостаток кислорода и, как следствие этого, слабая биологическая активность почвы и нехватка усвояемых элементов питания служат основной причиной незначительного освоения корнями почвы на осушенных площадях. В этих условиях главным образом боковыми корнями. На осушенных болотах крупные боковые опорные корни сосны приобретают характерную досковидную или двутавровую форму; это реакция на то механическое напряжение, которое испытывают корни на рыхлом торфяном субстрате при раскачивании деревьев ветром [112].

Помимо физических фактов на формирование корневой системы сосны может существенно влиять корненаселенность почвы другими древесными породами [112]. Например, береза, способствует развитию корневой системы сосны, причем, увеличивается не только общая масса корней, но и глубина проникновения - корни сосны используют старые ходы корней березы для того, чтобы пройти уплотненные горизонты. Существует три типа взаимного расположения корней для сосны и некоторых сопутствующих пород:

1) взаимопроникающий (липа, клен остролистный);

2) взаимоисключающий (дуб, рябина, ель);

3) одностороннепроникающий: а) в сторону корней сосны (вяз, бересклет), б) в сторону сопутствующей породы (лещина). На развитие корневых систем молодых сосен определенное влияние оказывает конкурентные отношения со стороны травянистых растений [141].

А.Я. Орлов и СП. Кошельков [96] подразделяют корни на две основные категории: проводящие и сосущие. У корней первой группы доминирует функция проведения питательных веществ, хотя их молодые концевые части способны к активному усвоению. Эти корни могут быть разделены натри нечетко обособленные подгруппы: 1) крупные быстро растущие, с толстыми (2-3 мм) ростовыми окончаниями, формирующие основной скелет

13

корневой системы; 2) мелкие, медленнее растущие корни с более тонкими (0,8 - 1 мм) ростовыми окончаниями, они периодически обновляются и 3) наиболее мелкие корни с окончаниями типа «сосущеростовых», сходные в своем анатомическом строении с сосущими корнями, обычно являются микоризами. Однако в отличие от сосущих корней они неспособны к дихотомическому ветвлению и растут гораздо быстрее. Ростовые окончания проводящих корней имеют заостренный конец и более или менее светлую зону, в которой происходит дифференциация клеток.

Сосущие корни служат для поглощения, но по мере старения эта функция резко ослабляется. Средняя продолжительность жизни сосущих корней — 4 года, максимальная — 8 лет [95]. Сосущие корни образуют компактную массу вокруг проводящего корня, окончания их редко удалены на расстояние более 1 см от этого корня. Они с большим трудом преодолевают сопротивление грунта и поэтому «предпочитают» разного рода пустоты (трещины, старые корневые ходы и т.д.), формируя там густые скопления. В целом всасывающий аппарат сосны весьма слабо и неравномерно осваивает почвенную толщу [96].

Внутривидовая систематика

Сосна обыкновенная - полиморфный вид. Несмотря на долгую историю изучения, единая номенклатура ее внутривидовых подразделений до сих пор не разработана. Одна из последних попыток решения этой задачи была сделана Л.Ф. Правдиным [104]. Он выделил 5 подвидов: Pinus sylvestris L. subsp. Sylvestris ( произрастает в европейской части России, южнее 62° с.ш.); subsp. hamata (Stev.) Fomin (Крым и Кавказ); subsp. Iapponica (Fries ex Hartm.) Hartm. ExHolmb. (Евразия, севернее 62° с.ш.); subsp. sibiricaLedeb. (Азия, между 62° и 52°с.ш.); subsp. rulundensis Sukacz. (степная зона азиатской части России, в том числе остепненные склоны Забайкалья).

Типовой подвид сосны обыкновенной представлен большим числом климатических экотипов. Их около 20 на территории Западной Европы. В пределах Русской равнины Ф.И. Фомин [125] выделил экотипы: северо-западный, северо-восточный, центральнорус-ский, белорусский, поллеский, южнорусский, башкиро-татарский, западный, юго-западный, островных боров южных степных районов и островных боров Заволжья. Каждый из них имеет свой ареал, соответствующий определенному физико - географическому району.

Внутривидовая изменчивость сосны, произрастающей на Урале, обстоятельно исследована С.А. Мамаевым [79], проанализировавшим обширный фактический материал по нескольким направлениям: индивидуальная, половая, хронографическая, экологиче-

14

екая, географическая и гибридогенная изменчивость; принимались во внимание структурные, функциональные и качественные признаки.

Недостаточно, обстоятельно изучено формовое разнообразие сосны. На территории Белоруссии преобладает ширококронная форма: её участие в сосновых лесах южных областей составляет 82, а в сосняках северных областей - 66%. С улучшением условий местопроизрастания количество узкокронных сосен повышается [2]. В лесах южной тайги Среднего Урала узкокронная форма форма сосны превосходит ширококронную по полно-древесности на 25,7 %, по видовому числу на 9,1 %, по высоте - на 13,1 %. Встречаемость узкокроной формы возрастает с повышением бонитета: в сосняке-долгомошнике она составляет 4, в сосняке-брусничнике - 12 % и т.д. [39].

Географическое распространение

Евроазиатский вид. Встречается в умеренных широтах от западной части Пириней-ского п-ва до побережья Охотского моря. На Скандинавском п-ове заходит за 70° с.ш., в Малой Азии спускается до 38° с.ш. (имеются в виду и изолированные местообитания). Северная граница ареала сосны проходит по Кольскому п-ву несколько севернее Мурманска; уклоняясь в юго-восточном направлении, пересекает низовья р. По ноя и р. Печоры. За Уралом граница сплошного ареала постепенно смещается к югу, но отдельные островные участки встречаются значительно севернее. В долине Оби граница находится на 66° с.ш., на водоразделе Оби и Енисея - на 66° - 67°, в долине Енисея - на 69°, у р. Пясины - на 70° с.ш. Примерно на этой же широте она пересекает реки Оленек и Лену и на 60° с.ш. выходит на побережье Охотского моря.

Южная граница пересекает долину р. Буга у Каменец-Подольского, проходит несколько южнее Днепропетровска, неподалеку от Славянска и через южные районы Воронежской обл. выходит к Саратову. Далее она довольно правильно следует в восточном направлении, пересекая верховья рек Урала, Тобола и Ишима и спустилась за 50° с.ш. Затем вновь поднимается к северу на 2-3°, возвращаясь к 50° южнее оз. Байкал. В Приамурье сосна обычно не переходит правый берег Амура.

Островные местонахождения сосны, расположенные южнее сплошной границы ее ареала, представлены и крупными массивами, и относительно небольшими участками. Примерами крупных островных массивов сосны являются Хреновской бор, Бузулукский бор, Притобольские боры и др. Изолированы от основного ареала сосновые леса Крыма и Кавказа. Наличие островных местообитаний усложняет задачу определения границ ареала сосны; различными авторами проводится по-разному [104] и др.

15

Характер современного ареала сосны обыкновенной определяется не только экологическими условиями, но и историческими причинами [112]. На протяжении плейстоцена и голоцена, в зависимости от меняющихся климатических условий, сосна то расширяла свой ареал, то сокращала. Распространению сосны способствовала ксерофилизация климата; напротив, когда климат становился влажным, сосна уступала место другим породам.

Сезонное развитие

Началом развития принято считать набухание почек; оно совпадает с периодом, когда устойчивые среднесуточные температуры воздуха приближаются к 5° [92, 93 94]. В среднем через 5 дней после набухания почек начинается рост боковых побегов. Почки начинают раскрываться около 15 мая. Начало цветения обычно происходит на третью декаду мая, оно продолжается 2-5 дней. В мае рассеиваются семена сосны, этот процесс достигает максимума в июне и заканчивается в июле. Семена разносятся ветром на многие десятки метров от материнского дерева и, попав на минерализованную поверхность, быстро прорастают; первые всходы появляются уже в конце мая. В зависимости от погодных условий в различные годы возможны отклонения, достигающие ± 10-15 дней [112].

Считая показателем завершения сезонного развития прекращение роста корневых окончаний, В.М. Обновленский [94] определяет среднюю продолжительность этого развития в 160 дней; конец его совпадает с понижением среднесуточных температур до 5° , что обычно бывает в начале октября.

Рост верхушечных побегов в длину протекает в более растянутые сроки [112]. Интенсивный рост главного побега в длину продолжается с мая до конца июня, достигая максимума между 5 и 20 июня. Рост побега прекращается обычно в первой половине июля. Интенсивный рост боковых побегов также начинается с конца мая, но заканчивается раньше - к середине июня. Чем ниже по стволу расположена ветвь, тем меньше у нее годичный прирост. Максимальный прирост хвои начинается в июне, но масса ее продолжает нарастать до сентября включительно [117].

Возрастная биология сосны

На основании изучения возрастной динамики морфологических, физиологических и экологических признаков сеянцев и деревьев, так же обобщения литературных данных в процессе онтогенеза этого вида Санников [114] выделил 7 стадий:

I. Эмбриональная - стадия формирования семени. Длится с момента оплодотворения яйцеклетки до начала прорастания зародыша («латентный» этап)

16

И. Герменальная - стадия гетеротрофного проростка. Длится 18-20 дней с начала прорастания семени до развертывания семядолей, появления первых латеральных корней и эпикотиля. Включает два этапа: «прорастание семени» и «формирование проростка».

III. Ювенильная - стадия интенсивного укоренения, приживания и индивидуального

роста сеянца. Продолжается до начала очищения от ветвей базальной части ствола и образования «штаммового» габитуса дерева (обычно после смыкания его кроны с соседними на 8-12-й годы жизни). Позразделяется на три этапа: 1) укоренение и приживания «всхода» 1-2 -летнего возраста; 2) начало про агрес-сирующего роста по высоте «окрепшего сеянца» 3-5 лет -летнего возраста, 3) прогрессирующего роста «устойчивого сеянца» старше 5 -летнего возраста.

IV. Виргинильная - стадия интенсивного роста по высоте молодого «девственного»

дерева. Длится до начала регулярного семеношения.

V. Вегетативно-репродуктивная - стадия кульминации общего прироста фитомассы и

прогрессирующего семеношения взрослого молодого и средневозрастного дерева. Охватывает возрастной период с 35-40 до 150 -160 лет.

VI. Репродуктивная - стадия репродуктивного зрелого дерева, характеризующаяся бы-

стрым падением интенсивности роста и максимальным семяношением. Продолжается до 250 - 300 лет и дольше (в зависимости от частоты и степени воздействия экстремальных факторов).

VII. Сенильная - стадия старости и отмирания (старше 300 лет). Характеризуется рез-

ким падением интенсивности и продуктивности всех физиологических процессов, устойчивости к болезням, вредителям и экстремальным факторам среды. Критериями для выделения перечисленных стадий служили морфологические

признаки, а так же переломные моменты в ходе рота отдельных органов и растения в

целом [114].

1.3. Рост дерева

Радиальный прирост

У деревьев умеренной зоны годичные кольца древесины (ксилемы) четко выделяются по всему сечению ствола и ветвей, так как формирующаяся весной ксилема состоит из клеток большого диаметра, чем ксилема, появляющаяся позднее. Из-за однородности строения ксилемы голосеменных изменение толщины клеточных стенок зависит от изменений плотности древесины. Вследствие последовательного периклинального (танген-тального) деления камбиальных клеток молодые, недифференцированные клетки ксилемы

17

и флоэмы организованы в виде радиальных рядов. У голосеменных такое радиальное устройство сохраняется при дифференциации трахеид [62].

Формирование ксилемы и флоэмы

После зимнего покоя камбий вновь активизируется и откладывается внутренние клетки ксилемы и наружные клетки флоэмы. Эта активность возобновляется под действием гормонов, которые синтезируются в апексе и перемещаются по стволу. Ежегодный прирост ксилемы и флоэмы обуславливается образованием новых слоев этих тканей между ранее образованными, что приводит к утолщению ствола и главных его корней. В начале сезонного роста камбия волна камбиального деления распространяется сверху вниз, возникая, у основания почек.

По мере роста дерева увеличивается площадь, занимаемая камбиальной зоной. Это обусловлено появлением новых камбиальных клеток, что происходит двумя путями: 1) удлинение протяженности камбиальной зоны вследствие образования новых клеток, отделяемых от прокамбия, расположенного под апекасами корней и стебля; 2) увеличением периферических слоев камбия в результате антиклинального деления веретеновидных камбиальных клеток за счет либо продольного деления (у покрытосеменных с ярусным камбием), либо псевдопоперечного деления (у покрытосеменных с неярусным камбием и у голосеменных). Кроме того, небольшой процент веретоновидных клеток камбия делится антиклинально, отчленяя новые сегменты рядом с инициальной клеткой.

Различные типы прироста

Камбиальная активность не постоянна: она может наблюдаться у деревьев в определенное время, может быть смещена в результате засухи. Вследствие этого у деревьев формируется слой ксилемы, толщина которого зависит от высоты ствола и размера ветвей. При этом толщина слоя также может существенно различаться на определенной высоте ствола на разных его сторонах.

Иногда у деревьев формируется полный прирост ксилемы по всему диаметру в верхней части ствола и не продуцируются годичные кольца ксилемы в нижней его части. Такое явление «недостающих колец» особенно характерно для угнетенных и старых деревьев. Кроме того, у нижних ветвей в случае последовательного подавления их новыми, расположенными выше ветвями не формируется ксилема в месте прикрепления к главному стволу.
Список литературы
Цена, в рублях:

(при оплате в другой валюте, пересчет по курсу центрального банка на день оплаты)		 1425
Скачать бесплатно 24423.doc 





Найти готовую работу


ЗАКАЗАТЬ

Обратная связь:


Связаться

Доставка любой диссертации из России и Украины

Вход для партнеров

Регистрация

Восстановить доступ

Материал для курсовых и дипломных работ


Ссылки:

Выполнение и продажа диссертаций, бесплатный каталог статей и авторефератов

Счетчики:

Besucherzahler
счетчик посещений

© 2006-2022. Все права защищены.
Выполнение уникальных качественных работ - от эссе и реферата до диссертации. Заказ готовых, сдававшихся ранее работ.